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英文名稱 Anti-C6orf226
中文名稱 6號染色體開放閱讀框226抗體規(guī)格
別 名 C6orf226; CF226_HUMAN; Uncharacterized protein C6orf226.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Rat
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 11kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf226
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一集中展示、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液規劃、緩沖甘油建設、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只發展、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙推進一步、37℃溫箱等探索創新。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L帶動擴大,pH7.4的PBS于待檢標本片上前來體驗,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度實現了超越。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液共同學習,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內推動並實現,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片順滑地配合,置玻片架上,先用0.01mol/L薄弱點,pH7.4的PBS沖洗后貢獻法治,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡應用優勢,每缸三到五分鐘相對較高,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片發展需要,用濾紙吸去多余水分創新內容,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油信息,以蓋玻片覆蓋實踐者。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度廣泛關註。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白豐富,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原顯示。
小分子蛋白或化合物等分子量小善於監督,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA豐富內涵、OVA數據、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠就能壓製、家兔邁出了重要的一步、雞、大小鼠等發揮,大量生產時需要用到狗品牌、綿羊、山羊等設施。
3. 免疫血清的收集
一般家兔節點、綿羊、山羊可采用靜動脈采血全會精神,家兔左右、豚鼠、大鼠智能化、雞可采用心臟采血,家兔拓展基地、山羊綜合措施、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析攜手共進,具有高效實力增強,特異性強,純度高的特定擴大公共數據。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性設計標準。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存深度。抗體一般比較穩(wěn)定經過,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價帶來全新智能,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑核心技術體系。
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猴信號素4C (SEMA4C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)
猴血管緊張素II受體1(ANG II R1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Bursin 囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽
猴肌腱蛋白X(TNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NPY ( Neuropeptide Y)1-36 神經肽 Y(1-36多肽)
猴酮酸激酶M2型同工酶(PKM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Leupeptin 亮抑酶肽
猴白血病抑制因子受體(LIFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GRP( Gastrin Releasing Peptide ) 促胃泌素釋放肽(抗原)
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去品率,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液推進高水平,使其*覆蓋標本開展面對面,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)形勢。
③ 取出玻片攻堅克難,置玻片架上,先用0.01mol/L高效節能,pH7.4的PBS沖洗后相關,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡基地,每缸3-5 min影響力範圍,不時振蕩。
④ 取出玻片約定管轄,用濾紙吸去多余水分雙向互動,但不使標本干燥集成技術,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋生產效率。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察創新的技術。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光更合理;(±)極弱的可疑熒光有序推進;(+)熒光較弱,但清楚可見顯著;(++)熒光明亮深入開展;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上發展的關鍵,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一有所應、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水道路、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油今年、搪瓷桶三只空間廣闊、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡真諦所在、玻片架研學體驗、濾紙、37℃溫箱等提供深度撮合服務。
二發展、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上在此基礎上,十分鐘后棄去推進一步,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液開展,使其*覆蓋標本帶動擴大,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考簡單化。
3.取出玻片實現了超越,置玻片架上,先用0.01mol/L開拓創新,pH7.4的PBS沖洗后確定性,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡更優質,每缸三到五分鐘成就,并不停地搖晃振蕩初步建立。
4.取出玻片項目,用濾紙吸去多余水分相對開放,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油綜合運用,以蓋玻片覆蓋相貫通。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度脫穎而出。