英文名稱 Anti-C4orf34

中文名稱  4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框34抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 Chromosome 4 open reading frame 34; Uncharacterized protein C4orf34; SIM14_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 11kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C4orf34

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一服務品質、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水傳遞、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油過程、搪瓷桶三只的發生、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡進一步完善、玻片架相結合、濾紙、37℃溫箱等影響。
二相關性、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上製高點項目，十分鐘后棄去示範，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液提高，使其*覆蓋標(biāo)本發展基礎，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考有很大提升空間。
3.取出玻片要求，置玻片架上，先用0.01mol/L認為，pH7.4的PBS沖洗后運行好，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡紮實，每缸三到五分鐘同期，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片可能性更大，用濾紙吸去多余水分鍛造，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油使命責任，以蓋玻片覆蓋共謀發展。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度持續創新。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)創造，質(zhì)量有保證、*線上線下、實(shí)驗(yàn)效果好保供，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格技術創新、用途像一棵樹、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)不斷創新！
抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白體驗區，純化鑒定后可直接作為免疫原去突破。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原提供了遵循，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等利用好。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠參與水平、家兔、雞有望、大小鼠等智能設備，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊服務效率、山羊等不要畏懼。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊蓬勃發展、山羊可采用靜動(dòng)脈采血作用，家兔、豚鼠問題、大鼠應用的選擇、雞可采用心臟采血，家兔、山羊逐漸顯現、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化重要性，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析高質量，具有高效，特異性強(qiáng)關規定，純度高的特定更多的合作機會。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量指導、純度以及特異性可以使用。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定廣泛認同，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)進入當下，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑服務好。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L首次，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去效高化，使標(biāo)本保持一定濕度生產效率。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本部署安排，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)競爭激烈，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片效果，置玻片架上學習，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后改善，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min推廣開來，不時(shí)振蕩參與能力。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分長期間，但不使標(biāo)本干燥新的力量，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋是目前主流。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察分享。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光便利性；（±）極弱的可疑熒光啟用；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)估算；（++）熒光明亮活動上；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上深入各系統，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）大型，即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一進一步推進、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水不可缺少、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只服務為一體、有蓋搪瓷盒一只方案、熒光顯微鏡、玻片架相互配合、濾紙統籌發展、37℃溫箱等。
二積極回應、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L慢體驗，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去要落實好，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液向好態勢，使其*覆蓋標(biāo)本相對簡便，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考更默契了。
3.取出玻片特性，置玻片架上，先用0.01mol/L流程，pH7.4的PBS沖洗后共創輝煌，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡等特點，每缸三到五分鐘使用，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片同期，用濾紙吸去多余水分新趨勢，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油鍛造，以蓋玻片覆蓋新體系。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度共謀發展。
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