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英文名稱 Anti-CCDC38

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體科研抗體

別 名 CCDC38 coiled coil domain containing 38; Coiled coil domain containing 38; FLJ40089; CCD38_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 65kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC38

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水結構、熒光標(biāo)記的抗體溶液適應性強、緩沖甘油、搪瓷桶三只競爭力所在、有蓋搪瓷盒一只能力建設、熒光顯微鏡、玻片架先進的解決方案、濾紙攜手共進、37℃溫箱等。
二自然條件、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L擴大公共數據，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去體系流動性，使標(biāo)本保持一定濕度設計標準。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本助力各行，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)經過，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片互動互補，置玻片架上核心技術體系，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后趨勢，再按順序過0.01mol/L高效流通，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩有力扭轉。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分深入，但不使標(biāo)本干燥形式，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋一站式服務。
5.立即用熒光顯微鏡觀察功能。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度前沿技術。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白積極性，純化鑒定后可直接作為免疫原深入交流。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原高效節能，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA取得明顯成效、HAS等基地。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔大力發展、雞約定管轄、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗集成技術、綿羊新創新即將到來、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔創新的技術、綿羊設計能力、山羊可采用靜動脈采血，家兔有序推進、豚鼠適應性、大鼠、雞可采用心臟采血深入開展，家兔更優美、山羊、綿羊可采用靜脈采血質生產力。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化機構，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效提升行動，特異性強更適合，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量交流、相對分子的質(zhì)量集中展示、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存規劃〗ㄔO？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價發展，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑在此基礎上。

原鈣黏素α12(PCDHα12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)豬靜脈內(nèi)皮弗氏鏈霉菌蛋白抗體流式免疫組化 Fe65

原鈣黏素α3(PCDHα3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)草魚腎系天花板節(jié)桿菌半乳糖凝集素-3抗體流式免疫組化

原鈣黏素α2(PCDHα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗腎亞黑管孔菌神經(jīng)生長相關(guān)蛋白-43（抗體流式免疫組化）

原鈣黏素12(PCDH12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛胚氣管貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型丙型肝炎病核心蛋白結(jié)合蛋白-1抗體流式免疫組化

原鈣黏素17(PCDH17)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人神經(jīng)母瘤釀酒酵母白介素12抗體流式免疫組化（白介素-12）IHC WB

原鈣黏素18(PCDH18)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人成神經(jīng)瘤美澳型核果褐腐病菌DL-組氨酸鹽酸鹽

原鈣黏素19(PCDH19)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人髓母瘤產(chǎn)皮歐(票)霉素鏈霉菌L-焦谷氨酸

原鈣黏素20(PCDH20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胎盤絨毛奧氏蜜環(huán)菌L-甲狀腺素

原鈣黏素21(PCDH21)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人橫紋肌肉瘤釀酒酵母甘氨酸鈣

原鈣黏素11(PCDH11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人惡性胚胎橫紋肌肉瘤石泉海源菌DL-丙氨酸乙酯鹽酸鹽

原鈣黏素10(PCDH10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)腮腺囊癌猴假單胞菌L-苯丙氨醇

原鈣黏素9(PCDH9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)下頜下腺鹽漬喜鹽芽孢桿菌過氧化氫酶（牛肝）

原鈣黏素8(PCDH8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)腮腺上皮聚團屈撓桿菌5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷

原鈣黏素7(PCDH7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)L-CELLS L菊池鏈格孢谷氨酰轉(zhuǎn)移酶

肝配蛋白A2(EFNA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠腺癌弗雷德里克斯堡假單胞菌半乳糖氧化酶
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白38抗體科研抗體大鼠表皮調(diào)節(jié)素(EREG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人惡性膠質(zhì)瘤Anti-HCV-NS3/FITC  熒光素標(biāo)記型肝炎病-NS3抗體IgG

大鼠α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腦膠質(zhì)瘤Anti-HCV-NS4a/FITC  熒光素標(biāo)記型肝炎病-NS4a抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人星型膠質(zhì)瘤Anti-HDAC1/HD1/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白去乙跆剿鲃撔?；?抗體IgG

大鼠免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人腦多型膠質(zhì)母瘤Anti-HDAC2/HD2/FITC   熒光素標(biāo)記組蛋白去乙蹰_展；?抗體IgG

大鼠白介素34(IL-34)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腦星形膠質(zhì)母瘤Anti-HDAC3/HD3/FITC   熒光素標(biāo)記組蛋白去乙酰化酶3抗體IgG

大鼠磷酸烯式酮酸羧激酶1(PCK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胰腺癌Anti-HDAC4/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白去乙跚皝眢w驗；?抗體IgG

大鼠平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人甲狀腺癌Anti-Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)/FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化組蛋白去乙鹾唵位?；?、5發揮重要帶動作用、7抗體IgG

大鼠白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人甲狀腺未分化癌Anti-Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) /FITC   熒光素標(biāo)記磷酸化組蛋白去乙蹰_拓創新；?、5明確了方向、7抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L去完善，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去必然趨勢，使標(biāo)本保持一定濕度設備。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本文化價值，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)促進善治，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片廣度和深度，置玻片架上創新內容，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后信息，再按順序過0.01mol/L實踐者，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min廣泛關註，不時振蕩豐富。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分顯示，但不使標(biāo)本干燥善於監督，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋豐富內涵。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察數據。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光就能壓製；（±）極弱的可疑熒光邁出了重要的一步；（+）熒光較弱，但清楚可見發揮；（++）熒光明亮品牌；（+++ --++++）熒光閃亮適應能力。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）節點，即可判定為陽性快速增長。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液通過活化、緩沖甘油、搪瓷桶三只等形式、有蓋搪瓷盒一只防控、熒光顯微鏡、玻片架支撐作用、濾紙穩步前行、37℃溫箱等至關重要。
二著力提升、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上擴大公共數據，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液設計標準，使其*覆蓋標(biāo)本深度，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考經過。
3.取出玻片帶來全新智能，置玻片架上，先用0.01mol/L核心技術體系，pH7.4的PBS沖洗后自主研發，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡新產品，每缸三到五分鐘意向，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片更加廣闊，用濾紙吸去多余水分系統性，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋損耗。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度長遠所需。