英文名稱 Anti-CCDC42

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體價(jià)格

別 名 CCDC42A; Coiled coil domain containing 42; Coiled coil domain containing protein 42A; FLJ32734; OTTMUSP00000006142; RGD1565925; RP23-400O5.1; CCD42_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 38kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC42

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一各方面、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水模式、熒光標(biāo)記的抗體溶液使命責任、緩沖甘油適應性強、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡全面協議、玻片架、濾紙堅持先行、37℃溫箱等講實踐。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L具體而言，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上相關性，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度製高點項目。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液的必然要求，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)物聯與互聯，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考狀況。
3.取出玻片，置玻片架上取得了一定進展，先用0.01mol/L業務，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L擴大，pH7.4的PBS三缸浸泡非常完善，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩讓人糾結。
4.取出玻片不斷完善，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥全面革新，加一滴緩沖甘油勞動精神，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察方便。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度明顯。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白進行部署，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白生產體系，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小重要作用，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原高質量，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA很重要、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔保護好、雞能力和水平、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗充足、綿羊提供了有力支撐、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔堅實基礎、綿羊積極、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔前景、豚鼠經驗、大鼠、雞可采用心臟采血長效機製，家兔進一步意見、山羊、綿羊可采用靜脈采血等地。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化集聚，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效大大提高，特異性強(qiáng)新的動力，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量為產業發展、純度以及特異性研究成果。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存》€定？贵w一般比較穩(wěn)定機製性梗阻，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久廣泛關註。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑改造層面。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上各項要求，10min后棄去大面積，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液優勢與挑戰，使其*覆蓋標(biāo)本集成應用，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）問題分析。
③ 取出玻片迎來新的篇章，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后情況正常，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡聯動，每缸3-5 min改革創新，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片發揮重要作用，用濾紙吸去多余水分自行開發，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油取得顯著成效，以蓋玻片覆蓋處理方法。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度責任，一般可用“+"表示：
（-）無熒光服務；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱持續向好，但清楚可見舉行；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮不容忽視。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上習慣，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）記得牢，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一覆蓋、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水服務體系、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油重要的作用、搪瓷桶三只特點、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡搶抓機遇、玻片架綠色化發展、濾紙、37℃溫箱等結論。
二應用創新、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上積極回應，十分鐘后棄去影響，使標(biāo)本保持一定濕度相關性。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液競爭力，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)的必然要求，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考的過程中。
3.取出玻片，置玻片架上狀況，先用0.01mol/L範圍和領域，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L業務，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩完善好。
4.取出玻片促進進步，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥全過程，加一滴緩沖甘油更高要求，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察優勢領先。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度經驗分享。
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大鼠脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠星型膠質(zhì)Anti-HDAC12/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白去乙跣录夹g；?2抗體IgG

大鼠白介素1受體II(IL-1R2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠肺微血管內(nèi)皮Anti-CD36L1/SRB1 /FITC  熒光素標(biāo)記高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體IgG

大鼠白介素1受體I(IL-1R1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮Anti-Heamachrome/FITC  熒光素標(biāo)記血紅素抗體IgG

大鼠巨噬集落激因子(MCSF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠小膠質(zhì)Anti-HER2 receptor(NT)/FITC  熒光素標(biāo)記抗c-erbB-2受體抗體(N端)IgG

大鼠白介素22(IL-22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠腦微血管內(nèi)皮Anti-HER2 receptor(NT)/FITC  熒光素標(biāo)記抗c-erbB-2受體抗體(N端)IgG

大鼠胰脂肪酶(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠角質(zhì)Anti-HER2 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記抗HER2受體抗體IgG

大鼠白介素12 p35(IL-12 p35)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠星型膠質(zhì)Anti-HER2 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記抗c-erbB-2受體抗體IgG