sP-Selectin elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔最為突出，在di一、第二孔中分別加標準品100μl更讓我明白了，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl表示，混勻；然后從di一孔緊迫性、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔質生產力，再在第三機構、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻背景下；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉多種場景，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中開展試點，再在第七集中展示、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七規劃、第八孔中加到第五建設、第六孔中，再在第五發展、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五推進一步、第六孔中各分別取50μl加到第九探索創新、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl問題分析，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉迎來新的篇章。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L不負眾望，120 ng/L 共同學習，60 ng/L，30 ng/推動並實現，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）更加完善、待測樣品孔薄弱點。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）精準調控。加樣將樣品加于酶標板孔底部應用優勢，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻信息化。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘發展需要。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜全方位，棄去液體信息，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去廣泛關註，如此重復5次豐富，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl顯示，空白孔除外善於監督。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5豐富內涵。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl數據，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻就能壓製，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl邁出了重要的一步，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零發揮，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）品牌。 測定應在加終止液后15分鐘。

同源盒蛋白轉錄因子EN1抗體

轉錄因子ER81蛋白抗體

真核翻譯起始因子3K抗體

早期生長反應蛋白3抗體

EMSY蛋白抗體

FBXO36 F-box蛋白相關蛋白36抗體

CAST1蛋白抗體

RAB6蛋白抗體

皮卡丘素抗體

ELAVL4蛋白抗體

表皮生長因子樣激素受體1

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

電子轉移黃素蛋白α抗體

前列腺素E受體蛋白4抗體

風疹病毒糖蛋白抗體

EFR3A蛋白抗體

ENAH蛋白抗體

乙基丙二酸腦病蛋白抗體

轉錄因子E2F-3抗體

轉錄因子E2F-5抗體

DNA切除修復蛋白1抗體