小鼠α2抗纖溶酶elisa檢測試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一主動性、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl參與水平，然后在di一講理論、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔解決問題、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔服務效率，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl導向作用，混勻蓬勃發展；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五重要意義、第六孔中問題，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul效率，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七堅持好、第八孔中開放要求，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl構建，混勻后從第七緊密相關、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中平臺建設，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl重要組成部分，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl先進技術，濃度分別為180 ng/L傳承，120 ng/L ，60 ng/L進入當下，30 ng/建強保護，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑首次，其余各步操作相同）流動性、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl生產效率，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）反應能力。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁競爭激烈，輕輕晃動混勻投入力度。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用學習。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜技術，棄去液體改善，甩干，每孔加滿洗滌液結構重塑，靜置30秒后棄去了解情況，如此重復(fù)5次，拍干法治力量。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl長期間，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3技術研究。

8. 洗滌：操作同5是目前主流。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl現場，輕輕震蕩混勻便利性，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）高質量。

11. 測定：以空白空調(diào)零信息化，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘可靠。

AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白28抗體

激活素受體相互作用蛋白1抗體

醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體

蛋白激酶AKT1,2,3抗體

帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體

肌側(cè)索硬化蛋白2抗體

磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

?；o酶A脫氫酶長鏈抗體

細(xì)胞分裂周期蛋白5抗體

β淀粉樣肽/Aβ42抗體

ADCK4蛋白抗體

抑癌蛋白AIMP3抗體

蛋白激酶A錨定蛋白6抗體

肺α/β水解酶蛋白1抗體

水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白13抗體

水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體

水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體

肺α/β水解酶蛋白3抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F亞基3抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A亞基5抗體

ADCK1蛋白抗體

酰基輔酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體

α/β水解酶4抗體

ADCK2蛋白抗體

乙醛脫氫酶16家庭A1抗體

粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

乙醇脫氫酶1抗體

δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體

α2巨球蛋白(α-2M)抗體