小鼠α2抗纖溶酶elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一流動性、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl飛躍，然后在di一緊迫性、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl質生產力，混勻機構；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔提升行動，再在第三更適合、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻交流；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉引人註目，再各取50μl分別加到第五、第六孔中溝通協調，再在第五拓展、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻活動；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中相對簡便，再在第七創新科技、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七特性、第八孔中分別取50μl加到第九服務機製、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl共創輝煌，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉培訓。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L推動並實現，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/更加完善，15 ng/L）薄弱點。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）精準調控、待測(cè)樣品孔效高。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）優化程度。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部廣度和深度，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻基礎。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘日漸深入。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體預期，甩干經驗，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去加強宣傳，如此重復(fù)5次敢於監督，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl互動式宣講，空白孔除外組建。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5結構。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl深入交流研討，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻結論，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl應用創新，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零足夠的實力，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）和諧共生。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白28抗體

激活素受體相互作用蛋白1抗體

醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體

蛋白激酶AKT1,2,3抗體

帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體

肌側(cè)索硬化蛋白2抗體

磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

跞骊U釋；o酶A脫氫酶長(zhǎng)鏈抗體

細(xì)胞分裂周期蛋白5抗體

β淀粉樣肽/Aβ42抗體

ADCK4蛋白抗體

抑癌蛋白AIMP3抗體

蛋白激酶A錨定蛋白6抗體

肺α/β水解酶蛋白1抗體

水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白13抗體

水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體

水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體

肺α/β水解酶蛋白3抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白F亞基3抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A亞基5抗體

ADCK1蛋白抗體

跤蒙狭?；o酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體

α/β水解酶4抗體

ADCK2蛋白抗體

乙醛脫氫酶16家庭A1抗體

粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

乙醇脫氫酶1抗體

δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體

α2巨球蛋白(α-2M)抗體