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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體價格

產(chǎn)品簡介

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品:
分裂周期2樣蛋白激酶6抗體ZNF217 鋅指脂蛋白217抗體
補體C3IP1抗體ZNF268 鋅指脂蛋白-1b抗體

更新時間:2021-08-02
訪問次數(shù):652
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免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一非常激烈、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水能運用、熒光標(biāo)記的抗體溶液提升、緩沖甘油的過程中、搪瓷桶三只深度、有蓋搪瓷盒一只助力各行、熒光顯微鏡經過、玻片架、濾紙互動互補、37℃溫箱等核心技術體系。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L力度,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上新產品,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液有力扭轉,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)深入,保溫一定時間以三十分鐘為參考形式。
3.取出玻片,置玻片架上一站式服務,先用0.01mol/L功能,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L支撐作用,pH7.4的PBS三缸浸泡積極性,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩解決。
4.取出玻片性能,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥不斷豐富,加一滴緩沖甘油方案,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察大力發展。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度約定管轄。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證集成技術、*新創新即將到來、實驗效果好,同時我司為您提供新價格創新的技術、說明書設計能力、規(guī)格、用途有序推進、實驗原理等相關(guān)操作說明適應性,歡迎前來選購!

英文名稱 Anti-CCDC28B

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體價格

Coiled coil domain containing 28B; Coiled coil domain containing protein 28B; MGC1203; MGC16441; RP4 622L5.5; CC28B_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 22kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC28B

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一深入開展、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水更優美、熒光標(biāo)記的抗體溶液需求、緩沖甘油、搪瓷桶三只機構、有蓋搪瓷盒一只非常激烈、熒光顯微鏡、玻片架更適合、濾紙技術交流、37℃溫箱等。
二引人註目、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L關註,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去拓展,使標(biāo)本保持一定濕度提供堅實支撐。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)在此基礎上,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片探索創新,置玻片架上,先用0.01mol/L帶動擴大,pH7.4的PBS沖洗后前來體驗,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡實現了超越,每缸三到五分鐘發揮重要帶動作用,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片確定性,用濾紙吸去多余水分明確了方向,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油意料之外,以蓋玻片覆蓋必然趨勢。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度橋梁作用。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白文化價值,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原講故事。
小分子蛋白或化合物等分子量小單產提升,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA置之不顧、OVA日漸深入、HAS等奮勇向前。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔預期、雞豐富、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗顯示、綿羊善於監督、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔豐富內涵、綿羊數據、山羊可采用靜動脈采血,家兔就能壓製、豚鼠邁出了重要的一步、大鼠、雞可采用心臟采血發揮,家兔品牌、山羊、綿羊可采用靜脈采血設施。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化節點,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效要求,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量開放以來、相對分子的質(zhì)量等形式、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存組合運用〉奶攸c?贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價研究與應用,而真空干燥保存時間可以更久適應性。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L建設項目,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上動手能力,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度設計標準。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液深度,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)帶來全新智能。
③ 取出玻片互動互補,置玻片架上,先用0.01mol/L自主研發,pH7.4的PBS沖洗后力度,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡意向,每缸3-5 min持續發展,不時振蕩。
④ 取出玻片系統性,用濾紙吸去多余水分合作,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油損耗,以蓋玻片覆蓋勇探新路。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度形式,一般可用“+"表示:
-)無熒光擴大;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱傳遞,但清楚可見讓人糾結;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮實事求是。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上自動化方案,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性結構。
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組織蛋白酶O(CTSO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠膠質(zhì)瘤-熒光素酶標(biāo)記Enterobacter cowanii5-溴-2-脫氧尿苷

谷胱甘肽過氧化酶5(GPX5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胃癌順鉑耐藥株大豆慢生根瘤菌D-纖維二糖

圍脂滴蛋白5(PLIN5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人順鉑耐藥株釀酒酵母D-甘露醇

圍脂滴蛋白4(PLIN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺腺癌順鉑耐藥性白蘑辛基瓊脂糖凝膠4FF

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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體價格大鼠非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小肺癌Anti-HBME-1 /FITC  熒光素標(biāo)記間質(zhì)HBME1蛋白抗體IgG

大鼠環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人高轉(zhuǎn)移肺癌Anti-DcR2/CD264 /FITC  熒光素標(biāo)記抗誘捕受體2抗體IgG

大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人結(jié)直腸腺癌(半貼壁)Anti-DcR3/FITC  熒光素標(biāo)記抗誘捕受體3抗體IgG

大鼠蛋白(NPHN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人盲腸腺癌Anti-HBV/pre S1/S2 protein /FITC   熒光素標(biāo)記抗乙肝病pre S1/乙肝病pre S2抗體IgG

大鼠酸性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠色熒光蛋白標(biāo)記人Anti-HCCR-1/FITC  熒光素標(biāo)記人基因/bri3結(jié)合蛋白抗體IgG

大鼠成纖維生長因子21(FGF21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內(nèi)膜腺癌Anti- Alpha-HCG/FITC  熒光素標(biāo)記α亞基人絨毛膜促性腺激素抗體IgG

大鼠成纖維生長因子19(FGF19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內(nèi)膜Anti- Beta-HCG /FITC  熒光素標(biāo)記抗人beta亞基人絨毛膜促性腺激素抗體 IgG

大鼠成纖維生長因子23(FGF23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人黑色素瘤Anti-HCFHrp/BTA/FITC  熒光素標(biāo)記抗膀胱腫瘤抗原IgG 


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