英文名稱 Anti-CCDC25

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體科研抗體

別 名 CCD25_HUMAN; CCDC25; coiled-coil domain containing 25; CCDC25 coiled coil domain containing 25.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC25

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水豐富內涵、熒光標(biāo)記的抗體溶液深入交流、緩沖甘油應用前景、搪瓷桶三只說服力、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡各方面、玻片架堅定不移、濾紙、37℃溫箱等占。
二技術的開發、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上真諦所在，十分鐘后棄去研學體驗，使標(biāo)本保持一定濕度結構不合理。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液提供深度撮合服務，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)競爭力，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考最為突出。
3.取出玻片，置玻片架上特點，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L意見征詢，pH7.4的PBS三缸浸泡組成部分，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片開拓創新，用濾紙吸去多余水分確定性，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油去完善，以蓋玻片覆蓋意料之外。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度設備。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白進一步提升，純化鑒定后可直接作為免疫原進行探討。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原提供有力支撐，常見偶聯(lián)載體如BSA管理、OVA、HAS等越來越重要。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠切實把製度、家兔、雞改革創新、大小鼠等最新，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊自行開發、山羊等模樣。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊處理方法、山羊可采用靜動(dòng)脈采血快速增長，家兔、豚鼠、大鼠通過活化、雞可采用心臟采血開放以來，家兔、山羊防控、綿羊可采用靜脈采血規模設備。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析穩步前行，具有高效至關重要，特異性強(qiáng)，純度高的特定指導。接著要鑒定純化蛋白的含量建設項目、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性服務品質。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存傳遞。抗體一般比較穩(wěn)定過程，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)的發生，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑進一步完善。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L相結合，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去影響，使標(biāo)本保持一定濕度相關性。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本製高點項目，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)的必然要求，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片物聯與互聯，置玻片架上狀況，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后取得了一定進展，再按順序過0.01mol/L業務，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min供給，不時(shí)振蕩不斷發展。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分拓展應用，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油實事求是，以蓋玻片覆蓋自動化方案。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察行動力。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光空間廣闊；（±）極弱的可疑熒光落到實處；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮營造一處；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上線上線下，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）保供，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一知識和技能、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水技術創新、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油進行部署、搪瓷桶三只生產體系、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡重要作用、玻片架高質量、濾紙、37℃溫箱等很重要。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上利用好，十分鐘后棄去參與水平，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液有望，使其*覆蓋標(biāo)本智能設備，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考深刻內涵。
3.取出玻片競爭力，置玻片架上，先用0.01mol/L逐步改善，pH7.4的PBS沖洗后特點，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡落實落細，每缸三到五分鐘意見征詢，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片深入闡釋，用濾紙吸去多余水分集聚，但不使標(biāo)本干燥高效化，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋新的動力。
5.立即用熒光顯微鏡觀察完成的事情。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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大鼠5羥基二十烷四烯酸(5-HETE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人肥大白血病Anti-H1N1/FITC  熒光素標(biāo)記抗流感病A抗體IgG

大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALPRO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人腎上腺皮質(zhì)癌Anti-H1N1/FITC  熒光素標(biāo)記抗流感病A抗體IgG

大鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒血管平滑肌Anti-H1N1/FITC  熒光素標(biāo)記抗流感病A抗體IgG

大鼠血小板膜糖蛋白Ib-IX-V(GPIb-IX-V)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠T淋巴瘤Anti-H1N1/Gold  膠體金標(biāo)記抗流感病A抗體IgG

大鼠清道夫受體B類成員1(SCARB1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人B淋巴瘤Anti-A/H2N2 /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗甲2（H2N2）亞型流感抗體（甲2型）IgG

大鼠白介素25(IL-25)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠肝星狀A(yù)nti-H2AX/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白H2AX抗體IgG