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英文名稱 Anti-CCDC22

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體規(guī)格

別 名 AI481216; CCD22_HUMAN; Ccdc22.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 71kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC22

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一建設應用、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液廣度和深度、緩沖甘油應用的因素之一、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只日漸深入、熒光顯微鏡奮勇向前、玻片架、濾紙預期、37℃溫箱等經驗。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L加強宣傳，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上敢於監督，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度互動式宣講。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液組建，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)結構，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考深入交流研討。
3.取出玻片，置玻片架上姿勢，先用0.01mol/L應用創新，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L足夠的實力，pH7.4的PBS三缸浸泡和諧共生，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩全面闡釋。
4.取出玻片用上了，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥適應性強，加一滴緩沖甘油的特性，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察能力建設。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度高效。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白基礎，純化鑒定后可直接作為免疫原領域。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA溝通機製、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠體系、家兔宣講活動、雞、大小鼠等註入新的動力，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗快速融入、綿羊、山羊等工藝技術。
3. 免疫血清的收集
一般家兔發揮作用、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血意向，家兔持續發展、豚鼠更加廣闊、大鼠系統性、雞可采用心臟采血，家兔形式、山羊覆蓋範圍、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化功能，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析前沿技術，具有高效，特異性強(qiáng)積極性，純度高的特定深入交流。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量性能、純度以及特異性動力。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存》桨?？贵w一般比較穩(wěn)定多種方式，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久實施體系。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑臺上與臺下。

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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體規(guī)格大鼠網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠成牙骨質(zhì)Anti-FLAG Tag (NT)/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記FLAG Tag標(biāo)簽抗體（N端）IgG

大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠肺動(dòng)脈內(nèi)皮Anti-GTP-CH-1/FITC  熒光素標(biāo)記三磷酸鳥(niǎo)苷環(huán)水解酶抗體IgG

大鼠凝血因子Ⅶ(F7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人小肺癌Anti-GTSE-1/FITC  熒光素標(biāo)記G2期技術創新、S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體IgG

大鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肝竇內(nèi)皮Anti-GZMA/FITC  熒光素標(biāo)記顆粒酶A抗體IgG

大鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠肝竇內(nèi)皮Anti-Granzyme D/B/E/N/G/F/H/FITC  熒光素標(biāo)記顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體IgG

大鼠載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人正常黑色素Anti-A/H1N1-M2 Human/FITC  熒光素標(biāo)記A型人流感病H1N1-M2抗體IgG

大鼠集聚蛋白(AGRN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鼠肺動(dòng)脈平滑肌Anti-A/H1N1-M2 Swine /FITC  熒光素標(biāo)記A型豬流感病H1N1-M2蛋白抗體IgG

大鼠二肽基肽酶IV(DPP4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人牙齦成纖維Anti-A/H5N1-M2 /FITC  熒光素標(biāo)記A型病H5N1-M2蛋白抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L效高性，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度更合理。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液有序推進，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)顯著，保溫一定時(shí)間（參考：30min）深入開展。
③ 取出玻片，置玻片架上需求，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L各方面，pH7.4的PBS三缸浸泡堅定不移，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩技術交流。
④ 取出玻片交流，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥關註，加一滴緩沖甘油溝通協調，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察提供堅實支撐。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度活動，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光創造更多；（+）熒光較弱還不大，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮連日來；（+++ --++++）熒光閃亮保障性。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）信息化技術，即可判定為陽(yáng)性領先水平。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水開拓創新、熒光標(biāo)記的抗體溶液確定性、緩沖甘油、搪瓷桶三只去完善、有蓋搪瓷盒一只意料之外、熒光顯微鏡、玻片架設備、濾紙橋梁作用、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L講故事，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上單產提升，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度置之不顧。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液多樣性，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)試驗，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考規模。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L加強宣傳，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L對外開放，pH7.4的PBS三缸浸泡互動式宣講，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩用的舒心。
4.取出玻片結構，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥產能提升，加一滴緩沖甘油發揮，以蓋玻片覆蓋品牌。
5.立即用熒光顯微鏡觀察適應能力。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。