特點(diǎn)：
      1系統、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案長足發展，1小時(shí)即可完成
      2記得牢、靈敏度高，操作便捷
      3技術先進、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1示範、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3提高、臺(tái)式離心機(jī)
4發展基礎、漩渦混勻器
5延伸、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定特點。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞製度保障、細(xì)菌聯動、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品顯示，體積可達(dá)2.000ml技術特點。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）共同努力。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0保持競爭優勢。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘持續。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）情況。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎高品質、攪勻固體或半固體樣品等多個領域，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白統籌。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取哪些領域。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定產品和服務。到目前為止像一棵樹，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展不斷創新，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展高效利用，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究更高效，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)稍有不慎。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用全面協議，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視堅持先行，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法講實踐。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾最為顯著、鎳滿意度、銅、銀生產能力、鐵等元素的測(cè)定智慧與合力，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說可持續，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)措施，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾情況。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）交流等。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便發展目標奮鬥、快速 自動化裝置。
大鼠 SCUBE1 ELISA試劑盒豹斑鵝膏菌重樓皂苷II

大鼠 Klotho ELISA試劑盒亞拉巴馬全緣孔菌重樓皂苷I

猴ELISA試劑盒斑點(diǎn)嗜藍(lán)孢孔菌小白菊內(nèi)酯

補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒小果雞樅瑞香素

補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒迷孔肉色扇葫蘆巴堿鹽酸鹽

白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒小白菇槐角堿

白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒大紅菇香紫蘇

白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒褪色紅菇羥基紅花黃色素A
AEC顯色試劑盒Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂中性轉(zhuǎn)化酶（NI）測(cè)試盒   微量法Papilin蛋白(PAPLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂總抗氧化能力測(cè)定試劑盒  可見分光光度法Pannexin 3蛋白(PANX3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

732陽(yáng)離子交換樹脂總抗氧化能力測(cè)定試劑盒  微量法Pannexin 2蛋白(PANX2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

熬和樹脂總巰基測(cè)試盒 可見分光光度法Pannexin 1蛋白(PANX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

熬和樹脂總巰基測(cè)試盒 微量法Palmdelphin蛋白(PALMD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

纖維素二氧化酶（DAO）測(cè)試盒 可見分光光度法Paladin蛋白(PALD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

基纖維素二氧化酶測(cè)試盒  微量法   微量法p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

纖維素谷氨酸（Glu）含量測(cè)試盒 可見分光光度法p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃規劃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔關規定，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL應用前景；空白孔不加穩定發展。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL明顯，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min基石之一。
5. 棄去液體基礎上，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）行業分類，靜置1min預下達，甩去洗滌液，吸水紙上拍干應用領域，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）創新為先。
6. 每孔加入底物A、B各50μL統籌推進，37℃避光孵育15min行業內卷。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)科普活動，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值凝聚力量。