小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA免費(fèi)代測試劑盒樣品收集發展機遇、處理及保存

1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份等多個領域。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘防控，收集上清組合運用。

2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104

-106

/ml 左右高質量，通過反復(fù)凍融研究與應用，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或

者細(xì)胞超聲粉碎迎難而上，離心取上清液檢測有效保障。

3. 血清：在室溫下，血液自然凝固更高效，以1000×g離心15分鐘稍有不慎，取上清待測。

4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后全面協議，以1000×g離心15分鐘，收集上

清堅持先行。

5. 體液：包括胸腹水講實踐、腦脊液，分泌物等具體而言。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集最為顯著，以1000×g離心15分鐘，收集上清奮戰不懈。

6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本生產能力，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器可持續，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿措施，以2000-3000

rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測情況。

7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

8. 保存：如果樣品不能立即檢測完善好，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存讓人糾結，避免反復(fù)冷凍不斷完善。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心全面革新。血液標(biāo)

本盡可能的不要使用溶血或高血脂血勞動精神。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾方便。不要在37℃或更高的溫度加熱解

凍明顯。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。具體操作詳見說明基石之一。