小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA免費代測試劑盒樣品收集聽得進、處理及保存

1. 細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份深入。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘服務體系，收集上清進展情況。

2. 細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104

-106

/ml 左右特點，通過反復(fù)凍融研究，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或

者細胞超聲粉碎綠色化發展，離心取上清液檢測去創新。

3. 血清：在室溫下，血液自然凝固應用創新，以1000×g離心15分鐘體系，取上清待測。

4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑和諧共生，混合后靜置10-20 分鐘后提高，以1000×g離心15分鐘，收集上

清用上了。

5. 體液：包括胸腹水結構、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集可持續，以1000×g離心15分鐘措施，收集上清。

6. 組織標本：切取組織標本情況，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器堅持好，或超聲破碎儀將標本勻漿開放要求，以2000-3000

rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測全過程。

7. 樣品中不能含有NaN3更高要求，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

8. 保存：如果樣品不能立即檢測優勢領先，應(yīng)將其分裝經驗分享，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍新技術。保存過程中如出現(xiàn)沉淀培養，應(yīng)再次離心。血液標

本盡可能的不要使用溶血或高血脂血趨勢。如果血清中含大量顆粒高效流通，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解

凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍有力扭轉。具體操作詳見說明。