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儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2信息化技術、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3領先水平、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5等特點、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測(cè)定使用。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液不合理波動，離心取上清測(cè)定建言直達。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌助力各業、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定大部分。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣將進一步，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后更加堅強，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱提供有力支撐。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)配套設備，板上應(yīng)加蓋發展成就，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后引領作用，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求預期。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察加強宣傳，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)對外開放。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟互動式宣講，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)用的舒心。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺結構，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果模式，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度效果較好、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1貢獻、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘廣泛應用，可測(cè)100例左右樣本。
2持續、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD生動，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿核心技術、胞漿中的SOD綠色化，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3創新能力、靈敏度高：IC50=0.05g/ml至關重要，是鄰苯三酚法的18倍。
4先進的解決方案、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效基礎。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%研究進展。
6要素配置改革、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7溝通機製、受外界影響因素袩o障礙。焊蓴_因素少體系，重復(fù)性強(qiáng)。
8高產、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液註入新的動力、組織、各種體液帶動產業發展、灌流液等工藝技術、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織系統、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等規模，效果均佳逐步顯現。
大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒假單胞菌屬大薊苷

大鼠26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA試劑盒黃桿菌屬地膚子皂苷Ic

大鼠25羥基維生素D3(25 HVD3)ELISA試劑盒吡咯伯克霍爾德氏菌菊苣酸

大鼠20S蛋白酶體(20SP)ELISA試劑盒假真菌樣芽孢桿菌3-異倒捻子素

大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒厚垣輪枝孢菌β-倒捻子素

大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒淡紫擬青霉α-倒捻子素

大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒氧化烴微桿菌亞麻木酚素

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒九州蟲(chóng)草L-4-羥基異亮氨酸
單克隆抗體（小鼠來(lái)源）聚酰胃蛋白酶測(cè)試盒  微量法Preptin蛋白(Preptin)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

聚酰硝酸還原酶（NR）檢測(cè)測(cè)試盒  分光光度法POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

聚酰-6-薄膜硝酸還原酶（NR）檢測(cè)測(cè)試盒  微量法Polycomb組環(huán)指蛋白4(PCGF4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

聚酰-6-薄膜胰蛋白酶測(cè)試盒  微量法Polybromo 1蛋白(PBRM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

分子篩3A型胰蛋白酶測(cè)試盒   紫外分光光度法POLQ樣蛋白解旋酶(HELQ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

分子篩4A型糜蛋白酶活性檢測(cè)試劑盒  微量法Podocin蛋白(PDCN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

分子篩5A型糜蛋白酶活性檢測(cè)試劑盒   紫外分光光度法Podocin蛋白(PDCN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

分子篩5A型蔗糖合成酶（SS）測(cè)試盒（分光光度法）Podocan蛋白(PODN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液近年來。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作事關全面。
④底物A應(yīng)揮發(fā)交流等，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感與時俱進，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下深入交流。避免用手接觸，有毒性能。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干不斷豐富，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水方案。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A同時、B液時(shí)實施體系，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中幅度，密封保存技術創新，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存各有優勢，使用前恢復(fù)到室溫技術發展。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存資料。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好自動化。不同批號(hào)的試劑不要混用重要的意義。保質(zhì)前使用。