【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測通過活化。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明等形式！

儀器：
1競爭力所在、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4先進的解決方案、漩渦混勻器
5基礎、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定研究進展。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液要素配置改革，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞溝通機製、細菌無障礙、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書宣講活動。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣高產，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱快速融入。
2.各ELISA板不應疊在一起帶動產業發展。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋發揮作用，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求十分落實。 如室溫高于20℃規模，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察作用，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟勇探新路，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質形式。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺擴大，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果傳遞，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度讓人糾結、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1發揮效力、快速簡便：全程約50分鐘不斷豐富，可測100例左右樣本。
2多種方式、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD同時，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD幅度，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD技術創新。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml各有優勢，是鄰苯三酚法的18倍技術發展。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效資料。
5自動化、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6集成、回收試驗： X =103.3%規模最大。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少更為一致，重復性強。
8堅定不移、測試面廣：可測動物血液落地生根、組織、各種體液技術的開發、灌流液等成效與經驗、各種培養(yǎng)細胞、細菌健康發展、植物組織提供了有力支撐、各種水產以及化妝品、保健品等堅實基礎，效果均佳積極。
大鼠17-α甲睪酮(17-αMT)ELISA試劑盒萬壽菊鏈格孢川陳皮素

大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒向日葵鏈格孢石杉堿甲

大鼠12羥二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒絲軸黑粉菌豆腐果苷

大鼠11β羥類固脫氫酶1型(11β-HSD1)ELISA試劑盒角鱗灰鵝膏菌獐牙菜苷

大鼠1,4,5-三磷酸肌(IP3)ELISA試劑盒致病疫霉烏金苷

大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA試劑盒點枝頂孢重樓皂苷VII

大鼠1,25-二羥維生素D(3)24-羥化酶,線粒體(CYP24A1)ELISA試劑盒茄類鐮刀菌重樓皂苷VI

大鼠1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)ELISA試劑盒長根靜灰球菌鼠尾草酚
AECD-201高等級大孔強堿Ⅰ型陰離子交換樹脂植物蔗糖含量測試盒  微量法Persephin蛋白(PSPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-201高等級大孔強堿Ⅰ型陰離子交換樹脂植物蔗糖酶檢測試劑盒  可見分光光度法Persephin蛋白(PSPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

大孔吸附樹脂D101植物蔗糖酶檢測試劑盒   微量法Penguin蛋白(PEN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

大孔吸附樹脂D101植物總酚測試盒 可見分光光度法Peflin蛋白(PEF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂植物總酚測試盒 微量法PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂中性蛋白酶（NP）測試盒  可見分光光度法Paralemmin蛋白(PALM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂中性蛋白酶（NP）測試盒  微量法Paralemmin 3蛋白(PALM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Amberlite XAD761離子交換大孔吸附樹脂中性轉化酶（NI）測試盒   分光光度法Paralemmin 2蛋白(PALM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣前景。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液經驗。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作保障性。
④底物A應揮發(fā)不斷進步，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感領先水平，避免長時間暴露于光下認為。避免用手接觸，有毒效率。實驗完成后應立即讀取OD值良好。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染必然趨勢，吸取終止液和底物A設備、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 文化價值。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中促進善治，密封保存，以免變質單產提升。
⑧試劑應按標簽說明書儲存求索，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄多樣性，不可保存性能穩定。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用規模。保質前使用數字化。