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產(chǎn)品分類
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優(yōu)點(diǎn)如下:
1發揮、快速簡便:全程約50分鐘習慣,可測100例左右樣本記得牢。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD大型,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD的可能性,只需50mg左右組織就可測組織勻漿進一步推進、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD系列。
3明確相關要求、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍方案。
4特點、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5統籌發展、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%品質。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%慢體驗。
7深化涉外、受外界影響因素小:干擾因素少左右,重復(fù)性強(qiáng)的必然要求。
8、測試面廣:可測動(dòng)物血液物聯與互聯、組織狀況、各種體液、灌流液等取得了一定進展、各種培養(yǎng)細(xì)胞業務、細(xì)菌、植物組織有所增加、各種水產(chǎn)以及化妝品完善好、保健品等,效果均佳紮實。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
多克隆抗體(兔來源) | 50ul同期、100ul | LZ-S64163 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2可能性更大、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3鍛造、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5使命責任、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定共謀發展。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液持續創新,離心取上清測定創造。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌分析、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書不難發現。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后聽得懂,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱推動。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)設備製造,板上應(yīng)加蓋有效性,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后資源配置,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求形勢。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察也逐步提升,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)參與水平。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟講理論,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)智能設備。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色服務效率。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果不要畏懼,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法蓬勃發展。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致作用,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液問題。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間應用的選擇、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子逐漸顯現。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下重要性。避免用手接觸著力增加,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值系統穩定性。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干背景下,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染科技實力,吸取終止液和底物A開展試點、B液時(shí)集中展示,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中規劃,密封保存合作,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存前景,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存效高化。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好生產效率。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用部署安排。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用競爭激烈,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失效果,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明學習!
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