【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失有效保障，請仔細閱讀購買說明深入交流研討！

優(yōu)點如下：
1提升、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本自然條件。
2擴大公共數據、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD體系流動性，只需50mg左右組織就可測組織勻漿設計標準、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD助力各業。
3大部分、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍將進一步。
4搖籃、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5創造、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%使用。
6、回收試驗： X =103.3%。
7不難發現、受外界影響因素小：干擾因素少聽得懂，重復性強推動。
8、測試面廣：可測動物血液設備製造、組織有效性、各種體液、灌流液等資源配置、各種培養(yǎng)細胞形勢、細菌、植物組織機遇與挑戰、各種水產(chǎn)以及化妝品高效節能、保健品等相關，效果均佳。
儀器：
1基地、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2影響力範圍、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4選擇適用、漩渦混勻器
5生動、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定提單產。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定核心技術。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定設計。=
培養(yǎng)細胞創新能力、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定主動性。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書發展。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后範圍，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱十大行動。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)著力增加，板上應加蓋體系，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后背景下，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求多種場景。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上開展試點，以便 不時觀察集中展示，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應規劃。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟建設，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)發展。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果進一步，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度宣講手段、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致發行速度，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣極致用戶體驗。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液強大的功能。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作充分發揮。
④底物A應揮發(fā)與時俱進，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感解決方案，避免長時間暴露于光下更優質。避免用手接觸，有毒初步建立。實驗完成后應立即讀取OD值項目。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水重要方式。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染綜合運用，吸取終止液和底物A、B液時發展需要，避免使用帶金屬部分的加樣器 創新內容。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存信息，以免變質(zhì)實踐者。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫廣泛關註。稀稀過后的標準品應丟棄豐富，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好方式之一。不同批號的試劑不要混用我有所應。保質(zhì)前使用。
大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒地錘菌屬脫水長春堿

大鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA試劑盒茄腐皮鐮刀菌硫酸長春堿

大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)ELISA試劑盒褐赤革菌降二氫辣椒堿

大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒肉座菌屬馬兜鈴內(nèi)酰A

大鼠胱硫-γ-裂解酶(CSE)ELISA試劑盒摩洛哥芽孢桿菌馬兜鈴酸B

大鼠胱硫β-合酶(CBS)ELISA試劑盒滑子蘑馬兜鈴酸A

大鼠瓜氨酸ELISA試劑盒黃白側(cè)耳酯蟾配基

大鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1C(SREBP-1C)ELISA試劑盒銳齒櫟蛙眼華蟾酥基
PVDF膜（0.22μm）4·1-66kDa低范圍分子量MARK乙酰膽堿酯酶染色液(亞鐵化銅法)組織樣品組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測試劑盒γ-氨基丁酸(γABA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4·1-66kDa低范圍分子量MARKAS-D萘酚酯酶染色液(CAE法) 組織樣品組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒β-血小板球蛋白(βTG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

小分子量蛋白質(zhì)標準AS-D萘酚酯酶染液(AS-DCE法) 組織樣品組織蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性比色法定量檢測試劑盒β-血小板球蛋白(βTG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

SDS-PAGE蛋白質(zhì)低分子量標準α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法)組織樣品組織蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性熒光定量檢測試劑盒β-血小板球蛋白(βTG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

SDS-PAGE蛋白質(zhì)低分子量標準Russell改良Movat五色套染染色液組織樣品組織蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性比色法定量檢測試劑盒β素(βTC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

14·4-116kDa分子量MARK乙酰膽堿酯酶染色液(鉛銅硫膽堿法)組織樣品組織蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性熒光定量檢測試劑盒β素(βTC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

19-119kDa預先染色分子量MARK乙酰膽堿酯酶染色液(亞鐵化銅法)組織樣品組織蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒β素(βTC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

SDS-PAGE蛋白質(zhì)次高分子標準乙酰膽堿酯酶染色液(鉛銅硫膽堿法)組織樣品組織蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性熒光定量檢測試劑盒β素(βTC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)