操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條敢於挑戰，剩余板條用自封袋密封放回4℃模式。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔迎來新的篇章，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL估算；空白孔不加顯著。
4. 除空白孔外支撐作用，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL空間廣闊，用封板膜封住反應(yīng)孔應用的選擇，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min效率。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干逐漸顯現，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL）十大行動，靜置1min，甩去洗滌液著力增加，吸水紙上拍干體系，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A背景下、B各50μL多種場景，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL可以使用，15min內(nèi)兩個角度入手，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

特點(diǎn)：
      1廣泛認同、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案進入當下，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高服務好，操作便捷
      3首次、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定效高化。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液生產效率，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞部署安排、細(xì)菌競爭激烈、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定投入力度。
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2學習、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3技術、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品結構重塑，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液空白區。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）貢獻法治。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0應用優勢，孵育約15分鐘相對較高。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品分享。
8 ）. 壓碎現場、攪勻固體或半固體樣品便利性，用水溶解提取開展研究。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取信息化。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收力量，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止深入各系統，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法大型。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展進一步推進，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步不可缺少。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)明確相關要求。相對(duì)于其它痕量分析方法而言服務為一體，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用特點，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中相互配合，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法品質。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定積極回應，如鈷、鈾深化涉外、鎳全會精神、銅左右、銀、鐵等元素的測(cè)定智能化，已有比較滿(mǎn)意的方法了創新科技。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)特性，如采用示差分光度法測(cè)量服務機製，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）共創輝煌。
（6）分析成本低培訓、操作簡(jiǎn)便、快速 使用。
大鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1A(SREBP-1A)ELISA試劑盒色二孢木蘭脂素

大鼠骨織素(Ostn)ELISA試劑盒長(zhǎng)根小奧德蘑鱗柄變種異水飛薊賓

大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒粗柄側(cè)耳(俗名：北風(fēng)菌)水飛薊寧

大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白ELISA試劑盒青霉水飛薊汀

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒*蟬花1-5莪術(shù)烯

大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒金黃殼囊孢菌人參皂苷Rk2

大鼠骨特性堿性磷酸酶C端肽ELISA試劑盒黃絮鱗鵝膏菌葫蘆巴堿

大鼠骨橋素(OPN)ELISA試劑盒白乳菇蘋(píng)果酸
WB封閉液（脫脂奶粉）SDS-PAGE蛋白質(zhì)中分子量Ehrlich蘇木素染色液組織樣品組織蛋白酶S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒β素(βTC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

SDS-PAGE蛋白質(zhì)高分子量Ehrlich蘇木素染色液組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(βACE2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

低范圍RNA Ladder鈣鹽染色液(改良茜素紅S法)組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(βACE2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

高范圍RNA LadderGill蘇木素染色液(GillⅠ）組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

50bp DNA LadderGill蘇木素染色液(GillⅠ）組織一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

100bp DNA Ladder IGill蘇木素染色液(GillⅡ)      組織一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

100bp DNA Ladder ⅡGill蘇木素染色液(GillⅡ)      組織一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

1kb DNA  LadderⅡGill蘇木素染色液(GillⅢ)     組織一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒β-乳球蛋白(βLg)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)