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產(chǎn)品分類
公司細胞現(xiàn)貨供應不難發現,質量有保證、實驗效果好聽得懂,我司為您提供免費代測服務推動,同時提供最新價格、說明書設備製造、規(guī)格有效性、用途、實驗原理等相關操作說明高質量。
中文名稱:MTS細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒
英文名稱:MTS Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
產(chǎn)品規(guī)格:500次
產(chǎn)品貨號:LZ-01X6321
發(fā)貨周期:1~3天
商品介紹:
MTS是一種新型甲臜化合物應用情況,和MTT同屬四唑氮衍生物。MTS能被活細胞里的線粒體脫氫酶降解而產(chǎn)生棕黃色水溶性的甲臜,通過測定甲臜的光譜吸收也逐步提升,進而可以測定細胞的增殖情況。 產(chǎn)品特點: 1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑能力和水平,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑組織了,溶液的穩(wěn)定性強,反應的靈敏度高智能設備。 2.操作簡便解決問題、快捷〔灰窇??芍苯蛹尤氲綑z測平板導向作用。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞作用,免去溶解步驟重要意義。 3.無放射性。不需要配制液閃混合物應用的選擇,也不需要處理廢棄物效率。 4.與MTT相比,使用更安全逐漸顯現。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物十大行動。 5.操作靈活,與MTT不同著力增加,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育體系,使顏色進一步生成。 儲存條件:低溫運輸背景下,-20℃避光保存多種場景,有效期半年。 使用效果: 96孔板中加入細胞100μL/孔(約1×104),37℃集中展示,5% CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時可靠保障,加入適當濃度的受試化合物。培養(yǎng)箱中孵育適當時間建設,每孔中加入10μL的MTS細胞增殖及毒性檢測溶液共同。37℃孵育1-4小時。490nm波長檢測光密度首次。 |
實驗報告:
一流動性、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下生產效率,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織反應能力,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大懈偁幖ち?⊥度肓Χ?;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶)學習,混懸10s技術,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清結構重塑,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3空白區、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液貢獻法治,混懸10s,置37℃消化10 min后應用優勢,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置相對較高,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化發展需要;
4創新內容、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min信息,棄去上清實踐者,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶廣泛關註,放置于37℃ 可靠,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5方式之一、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)首要任務;
二系列、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時服務為一體,棄去培養(yǎng)基方案,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min相互配合,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min統籌發展;
2、PBS沖洗細胞2次積極回應,每次10min慢體驗,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min全會精神;
3左右、PBS沖洗細胞2次,每次10min智能化,然后在室溫條件下生產製造,用4% BSA封閉細胞30min;
4綜合措施、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗多元化服務體系,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5攜手共進、PBS沖洗細胞3次實力增強,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗使用, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次建言直達,每次10min大幅拓展,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出大部分,用無菌絲綢布擦拭干凈重要工具,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片)更加堅強;
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時提供有力支撐;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中配套設備;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天分析,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片合規意識,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測聽得懂。
人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
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人B細胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人B細胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人B細胞受體(BCR)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人B因子(BF)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人C4結合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人cAMP反應元件結合蛋白(CREB)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
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人CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
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一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒(紅色熒光)
TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒(顯色法)
Caspase 1 活性檢測試劑盒
Caspase 2 活性檢測試劑盒
Caspase 3 活性檢測試劑盒
Caspase 4 活性檢測試劑盒
Caspase 6 活性檢測試劑盒
Caspase 8 活性檢測試劑盒
Caspase 9 活性檢測試劑盒
Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)
Caspase 3抑制劑(Ac-DEVD-CHO)
線粒體膜電位檢測試劑盒
羅丹明123
CFDA SE細胞增殖與示蹤檢測試劑盒
細胞增殖示蹤熒光探針(CFDA SE)
Ad-GFP-LC3B
Ad-mCherry-GFP-LC3B
DAPI溶液(5mg/ml)
DAPI染色液
Hoechst 33258細胞藍色熒光染料
MTS細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒Hoechst 33258染色液
Hoechst 33342細胞藍色熒光染料
Hoechst 33342染色液
活細胞染色液(Hoechst 33342)(100×)
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用協調機製,不可用于診斷或治療設備製造。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心高質量發展,將蓋和管內壁上的液體離心至管底資源配置,避免開蓋時試劑損失。
3攻堅克難、禁止與其他品牌的試劑混用機遇與挑戰,否則會影響使用效果。
4姿勢、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果充分發揮。
5、最好使用一次性吸頭重要平臺、管相互融合、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑生動。
6提單產、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7綠色化、需長時間保存可-20℃避光保存設計。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收至關重要,從而影響檢測結果主動性。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙改進措施、錫箔紙包住避光範圍。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物發展的關鍵。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度系統穩定性。如果該吸光度很小背景下,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大科技實力,則需要除去培養(yǎng)基開展試點,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次集中展示,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9貢獻力量、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞合作。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定前景,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間勃勃生機。
11進一步、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可多種。