公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)方案，質(zhì)量有保證、實驗效果好像一棵樹，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供最新價格、說明書高效、規(guī)格、用途基礎、實驗原理等相關(guān)操作說明領域。

中文名稱：MTS細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑盒

英文名稱：MTS Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit

產(chǎn)品規(guī)格：500次
產(chǎn)品貨號：LZ-01X6321

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

    1、無菌條件下創新的技術，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織設計能力，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大兄陵P重要≠|量；

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）表示，混懸10s不久前，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液質生產力，自然沉淀并收集上清機構，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

    3提升行動、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液更適合，混懸10s，置37℃消化10 min后交流，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置引人註目，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化溝通協調；

    4拓展、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min活動，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶推進一步，放置于37℃ 探索創新，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)開展；

    5帶動擴大、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基簡單化，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)實現了超越；

二、免疫熒光鑒定：

    1開拓創新、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時確定性，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次去完善，每次10min意料之外，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

    2、PBS沖洗細(xì)胞2次精準調控，每次10min效高，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min優化程度；

    3廣度和深度、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min基礎，然后在室溫條件下日漸深入，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

    4引領作用、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗預期，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

    5、PBS沖洗細(xì)胞3次顯示，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗大局， 37℃條件下放置1h豐富內涵；

    6、用PBS沖洗3次效率和安，每次10min就能壓製，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出產能提升，用無菌絲綢布擦拭干凈發揮，不要用紗布； 

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）適應能力； 

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時設施； 

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中快速增長； 

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天要求，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出通過活化，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片開放以來，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 

人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人B細(xì)胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA試劑盒      人ELISA試劑盒    96T/48T    

人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒      人ELISA試劑盒    96T/48T    

人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒      人ELISA試劑盒    96T/48T    

人B細(xì)胞連接蛋白(BLNK)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人B細(xì)胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人B細(xì)胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒      人ELISA試劑盒    96T/48T    

人B細(xì)胞受體(BCR)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人B因子(BF)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人C4結(jié)合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒    人ELISA試劑盒    96T/48T    

一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(紅色熒光)    

TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(顯色法)    

Caspase 1 活性檢測試劑盒    

Caspase 2 活性檢測試劑盒    

Caspase 3 活性檢測試劑盒    

Caspase 4 活性檢測試劑盒    

Caspase 6 活性檢測試劑盒    

Caspase 8 活性檢測試劑盒    

Caspase 9 活性檢測試劑盒    

Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)    

Caspase 3抑制劑(Ac-DEVD-CHO)    

線粒體膜電位檢測試劑盒    

羅丹明123    

CFDA SE細(xì)胞增殖與示蹤檢測試劑盒    

細(xì)胞增殖示蹤熒光探針(CFDA SE)    

Ad-GFP-LC3B    

Ad-mCherry-GFP-LC3B    

DAPI溶液(5mg/ml)    

DAPI染色液    

Hoechst 33258細(xì)胞藍(lán)色熒光染料    

MTS細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑盒Hoechst 33258染色液    

Hoechst 33342細(xì)胞藍(lán)色熒光染料    

Hoechst 33342染色液    

活細(xì)胞染色液(Hoechst 33342)(100×)    

注意事項：

1防控、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用能力建設，不可用于診斷或治療。

2先進的解決方案、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心基礎，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底領域，避免開蓋時試劑損失。

3要素配置改革、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4設計標準、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果深度。

5、最好使用一次性吸頭經過、管帶來全新智能、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑核心技術體系。

6自主研發、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7新產品、需長時間保存可-20℃避光保存意向。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收更加廣闊，從而影響檢測結(jié)果系統性。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光損耗。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物長遠所需。如果待測藥物有還原性形式，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度非常完善。如果該吸光度很小傳遞，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大不斷完善，則需要除去培養(yǎng)基發揮效力，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測基地。

9影響力範圍、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10約定管轄、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可集成技術，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間新創新即將到來。

11生產效率、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可設計能力。