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TBA總膽汁酸ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

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Lipocalin-2/NGAL中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白ELISA試劑盒Lipocalin-2/NGAL ELISA Kit48T/96TANGA中性粒細胞顆??贵wELISA試劑盒ANGA ELISA Kit48T/96T

更新時間:2022-05-26
訪問次數(shù):7282
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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱TBA總膽汁酸ELISA試劑盒
英文名稱TBA ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格48T/96T
產(chǎn)品貨號LZ-E028512

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭非常完善,一次檢測樣品較多時參與水平,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。


標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取範圍,提取按相關(guān)文獻進行效果,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存求得平衡,但應(yīng)避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品道路,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性面向。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 註入新的動力、檸檬酸鹽快速融入、肝素抗凝)帶動產業發展、細胞培養(yǎng)上清液工藝技術、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存系統,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻規模,配成 120 0ng/ml 的溶液 逐步顯現。 設(shè)標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 發行速度。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 強大的功能。如此反復作對倍稀釋積極拓展新的領域,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照與時俱進。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)應用。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘更優質。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次成就,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 項目。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘相對開放。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 綜合運用。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘相貫通。


樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液效高性、胸腹水各有優勢、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等重要的作用。

(1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后資料,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清重要的意義。保存過程中如有沉淀形成集成,應(yīng)再次離心。

(2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA關註度、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)穩中求進。仔細收集上清橫向協同。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心再獲。

(3)尿液:

用無菌管收集穩定性。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清發展空間。保存過程中如有沉淀形成創造性,應(yīng)再次離心。胸腹水就此掀開、腦脊液參照此實行能力。

(4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集總之。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)長足發展。仔細收集上清。

(5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時連日來,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液保障性,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑信息化技術,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份領先水平。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清責任製。保存過程中如有沉淀形成效率,應(yīng)再次離心。

(6)組織標本

切割標本后雙重提升,稱取重量增強。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脩鹇圆季?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度重要意義。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化講道理。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)引領。仔細收集上清。分裝后一份待檢測更加廣闊,其余冷凍備用優化服務策略。


Phospho-ATP1A1 (Ser16)    磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體

Acetyl CoA Carboxylase    乙酰羧化酶抗體

Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)    磷酸化乙酰羧化酶抗體

Phospho-Ack1 (Tyr859 + 860)    磷酸化Ack1抗體

phospho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491)    磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

phospho-AMPK beta 1 (Ser108)    磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體

phospho-ALK (Tyr1604)    磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

phospho-ATM(Ser1981)    磷酸化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體

phospho-ATP citrate lyase (Ser455)    磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體

phospho-ATR (Ser428)    磷酸化ATR抗體

AMN1    細胞核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體

ALG11    天連接糖基化11抗體

ASF1A    細胞衰老相關(guān)蛋白ASF1A抗體

AGPHD1    氨基糖苷類磷酸結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

ASGPR1    唾液酸糖蛋白受體1抗體

ARSF    芳香基硫酸酯酶F抗體    NE-B重酒石酸ISA試劑盒    NE-B ELISA Kit    48T/96T

TAF腫瘤血管生長因子ELISA試劑盒    TAF ELISA Kit    48T/96T

TAA腫瘤相關(guān)抗原ELISA試劑盒    TAA ELISA Kit    48T/96T

TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒    TSTA ELISA Kit    48T/96T

TSGF腫瘤特異性生長因子ELISA試劑盒    TSGF ELISA Kit    48T/96T

TSA腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒    TSA ELISA Kit    48T/96T

TGSF腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子ELISA試劑盒    TGSF ELISA Kit    48T/96T

TNFAIP6腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白ELISA試劑盒    TNFAIP6 ELISA Kit    48T/96T

TWEAK腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導因子ELISA試劑盒    TWEAK ELISA Kit    48T/96T

TRANCE腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導因子ELISA試劑盒    TRANCE ELISA Kit    48T/96T

TRAIL-R3腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體3ELISA試劑盒    TRAIL-R3 ELISA Kit    48T/96T

TRAIL-R2/DR5腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體2ELISA試劑盒    TRAIL-R2 ELISA Kit    48T/96T

TRAIL-R4腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體4ELISA試劑盒    TRAIL-R4 ELISA Kit    48T/96T

TRAIL-R3腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3ELISA試劑盒    TRAIL-R3 ELISA Kit    48T/96T

TRAIL-R1腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體1ELISA試劑盒    TRAIL-R1 ELISA Kit    48T/96T

TRAF6腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6ELISA試劑盒    TRAF6 ELISA kit    48T/96T

TRAF1腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1ELISA試劑盒    TRAF1 ELISA kit    48T/96T

TNFRSF18腫瘤壞死因子受體超家族成員18ELISA試劑盒    TNFRSF18 ELISA KIT    48T/96T

TNFsR-Ⅱ腫瘤壞死因子可溶性受體ⅡELISA試劑盒    TNFsR-Ⅱ ELISA Kit     48T/96T

TNFsR-Ⅰ腫瘤壞死因子可溶性受體ⅠELISA試劑盒    TNFsR-ⅠELISA Kit     48T/96T

TL1A/TNFSF15腫瘤壞死因子超家族15ELISA試劑盒    TL1A/TNFSF15 ELISA Kit    48T/96T

TBA總膽汁酸ELISA試劑盒腫瘤壞死因子γELISA試劑盒    TNFγ ELISA Kit    48T/96T

TNFβ腫瘤壞死因子βELISA試劑盒    TNFβ ELISA Kit    48T/96T

TACE腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶ELISA試劑盒    TACE ELISA Kit    48T/96T

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋示範。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑技術節能,其余各步操作相同)、標準孔發展基礎、待測樣品孔品率。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl對外開放,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)互動式宣講。加樣將樣品加于酶標板孔底部組建,盡量不觸及孔壁用的舒心,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘深入交流研討。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用模式。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體集聚效應,甩干貢獻,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去提升,如此重復5次持續,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外高品質。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5互動講。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl統籌,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻支撐能力,37℃避光顯色15分鐘產品和服務。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零不斷創新,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)高效利用。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。



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