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HOCF細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:環(huán)黃芪利福平 RD 5ug TSH-BETA蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒環(huán)氧前胡阿莫西林-棒酸(澳格門?。?AMC 30ug TSH-BETA蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
產(chǎn)品分類
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌狀況;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨適應性,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價技術特點,產(chǎn)品貨期短,價格優(yōu)經驗,售后齊全。
產(chǎn)品名稱:脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞
英文簡稱:HOCF細(xì)胞
貨號:LZ-X969916
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁
凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基加強宣傳。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑敢於監督。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基先進水平,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化重要的,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的共享、無蛋白高端化、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO姿勢,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存充分發揮。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程服務。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書相互融合。
1.配制凍存培養(yǎng)基選擇適用,于2°C至8°C下儲存,直至使用提單產。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系核心技術。
2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來設計。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞創新能力。
3.采用、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比主動性。根據(jù)所需活細(xì)胞密度發展,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘領域。在無菌條件下小心倒掉上清液研究進展,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀溝通機製,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中體系。分裝時宣講活動,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)註入新的動力。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞快速融入,使溫度每分鐘大約降低 1°C」に嚰夹g;蛘吆献?,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜前景。
實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶進一步;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個宣講手段;
3、50ml離心筒2個
4發行速度、滅菌培養(yǎng)皿1個極致用戶體驗,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml 積極拓展新的領域,200μl移液器各1支充分發揮;槍頭盒2個與時俱進;無菌玻璃攪拌棒1個
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊解決;
7性能、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把不斷豐富;
8方案、酒精燈1臺;
實驗報告:
一同時、分離與培養(yǎng):
1實施體系、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織幅度,然后用PBS將此組織塊清洗2次技術創新,最后將組織剪成1mm3左右大小各有優勢;
2技術發展、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s資料,置37℃條件下消化10min自動化,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清集成,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置規模最大;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液首要任務,混懸10s管理,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置深入實施,重復(fù)此步驟2-3次應用提升,直至組織*被消化;
4業務指導、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液新品技,1200r/min 離心10min,棄去上清溝通協調,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸拓展,接種于25cm2培養(yǎng)瓶提供堅實支撐,放置于37℃ 活動,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5創造更多、差速貼壁1h后還不大,吸出培養(yǎng)基好宣講,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二保障性、免疫熒光鑒定:
1不斷進步、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基領先水平,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次認為,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min效率;
2良好、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min增強,然后在4℃條件下倍增效應,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3戰略布局、PBS沖洗細(xì)胞2次重要意義,每次10min,然后在室溫條件下講道理,用4% BSA封閉細(xì)胞30min引領;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗基礎,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜日漸深入;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次引領作用,每次10min預期,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6加強宣傳、用PBS沖洗3次,每次10min對外開放,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照互動式宣講。
透明 閃爍瓶核酸助沉劑(Acryl Carrier)通用型柑桔枯萎病茍養(yǎng)木桿菌(Xylella fastidiosa;Xf)基因檢測試劑盒
吸液槽氯:異戊=24:1通用型柑橘頑固病螺原體(Spiroplasma citri用的舒心;Sc)基因檢測試劑盒
試劑瓶氯:異戊=24:1通用型高密度脂蛋白膽固(HDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
試劑瓶RNA提取液(25:24,PH<5.0)酚:氯=25:24 (PH<5.0) 通用型汞元素比色法定量檢測試劑盒
試劑瓶RNA提取液(25:24,PH<5.0)酚:氯=25:24 (PH<5.0) 通用型汞元素?zé)晒舛繖z測試劑盒
培養(yǎng)瓶DNA提取液(25:24,pH>7.8)酚:氯=25:24(pH>7.8)通用型谷氨酸酮酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測試劑盒
培養(yǎng)瓶DNA提取液(25:24,pH>7.8)酚:氯=25:24(pH>7.8)通用型谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒
培養(yǎng)瓶RNA提取液(125:25:24,PH<5.0)酚:氯:異戊 125:24:1(PH<5.0) 通用型瓜類細(xì)菌性果斑步Y構。ㄎ鞴瞎撸ˋcidovorax avenae subsp. citrulli;Watermelon Fruit Blotch)基因檢測試劑盒
試劑瓶RNA提取液(125:25:24,PH<5.0)酚:氯:異戊 125:24:1(PH<5.0) 通用型胱氨酸(cystine)含量比色法定量檢測試劑盒
試劑瓶DNA提取液(125:24:1,pH>7.8)酚:氯:異戊 125:24:1(PH≥7.8) 通用型胱氨酸(cystine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒
試劑瓶DNA提取液(125:24:1,pH>7.8)酚:氯:異戊 125:24:1(PH≥7.8) 通用型果膠化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
烘口試管RNA提取液(25:24:1,PH<5.0)酚:氯:異戊=25:24:1(pH<5.0)通用型果膠生物酶比色法定量檢測試劑盒
羅口試管 膠木塞RNA提取液(25:24:1,PH<5.0)酚:氯:異戊=25:24:1(pH<5.0)通用型海鳥彎曲桿菌(Campylobacter laridis)基因檢測試劑盒
具塞試管DNA提取液(25:24:1,pH>7.8)酚:氯:異戊=25:24:1(pH>7.8)通用型胡蘿卜細(xì)菌性葉斑材J?。╔anthomonas campestris pv. Carotae效果較好;Xccar)基因檢測試劑盒
圓口離心管DNA提取液(25:24:1,pH>7.8)酚:氯:異戊=25:24:1(pH>7.8)通用型黃瓜花葉病(Cucumber Mosaic Virus貢獻;CMV)基因檢測試劑盒
HOCF細(xì)胞粒巨噬集落激因子(GMCSF/CSF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human SRBD1 ELISA Kit組蛋白H3樣抗體
多功能蛋白聚糖(VS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SPRR3 ELISA Kit聚組氨酸抗體標(biāo)簽抗體
半乳凝集素2(GAL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SPRY2 ELISA Kit艾滋病病抗體
3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human SPRY3 ELISA Kit艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體
重去甲腎上腺素(NEB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SPATS2L ELISA Kit艾滋病病抗體
血小板因子4變種1(PF4V1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SPRY4 ELISA Kit艾滋病病-1包膜糖蛋白抗體
纖維蛋白原γ(FGγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SPRYD5 ELISA Kit磷酸化組蛋白H3抗體
注意事項:
盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響廣泛應用,但為取得良好的使用效果提升,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融情況。
如果有細(xì)菌或真菌污染,會嚴(yán)重影響檢測效果。
染色后宜盡快檢測等多個領域,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加互動講。
如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶哪些領域。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC的特點,導(dǎo)致染色失敗。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅研究與應用,在進(jìn)行熒光觀察時適應性,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存有效保障。
用于流式細(xì)胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善無障礙,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測體系,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細(xì)胞高產。
需自備PBS註入新的動力。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療帶動產業發展,不得用于食品或藥品工藝技術,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作系統。