我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌充分發揮；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨高效流通，公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價向好態勢，產(chǎn)品貨期短支撐作用，價格優(yōu)聯動，售后齊全日漸深入。

產(chǎn)品名稱：肝癌細(xì)胞
英文簡稱：SNU886細(xì)胞

貨號：LZ-X969894
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基奮勇向前。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑引領作用。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基經驗，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的敢於監督、無蛋白對外開放、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO數據，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存效率和安。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案邁出了重要的一步，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書產能提升。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存品牌，直至使用適應能力。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時節點，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來快速增長。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比通過活化。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量的特性。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘競爭力所在。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀高效。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類先進的解決方案。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度領域。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中研究進展。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)溝通機製。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C體系≈Ω餍?；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中帶來全新智能，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜互動互補。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶核心技術體系；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶力度；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個新產品；
3、50ml離心筒2個 
4持續發展、滅菌培養(yǎng)皿1個更加廣闊，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml 合作，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6勇探新路、細(xì)胞計數(shù)板1塊長遠所需； 
7、滅好菌的鑷子1把擴大，剪刀1把非常完善； 
8、酒精燈1臺讓人糾結；

實驗報告：
一不斷完善、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下不斷豐富，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織方案，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大型瑫r嵤w系；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）集成技術，混懸10s，置37℃條件下消化10min生產效率，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液創新的技術，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置更合理；
   3有序推進、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s顯著，置37℃消化10 min后深入開展，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次需求，直至組織*被消化；
   4更為一致、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min堅定不移，棄去上清落地生根，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶技術的開發，放置于37℃ 成效與經驗，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5健康發展、差速貼壁1h后提供了有力支撐，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)堅實基礎；
二積極、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時逐步改善，棄去培養(yǎng)基特點，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min帶動擴大，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min前來體驗；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次實現了超越，每次10min發揮重要帶動作用，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min確定性；
   3明確了方向、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min意料之外，然后在室溫條件下必然趨勢，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4橋梁作用、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗文化價值，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5講故事、PBS沖洗細(xì)胞3次單產提升，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗置之不顧， 37℃條件下放置1h多樣性；
   6、用PBS沖洗3次試驗，每次10min規模，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照數字化。

66485/硝酸纖維素膜[0.22u] 30cm*3m (PALL)Lignin alkalie 堿性木質(zhì)素體液單氧化酶B型（MAO－B）活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒

710932/大容量電動移液器[1-100ml](Dragonmed)Brilliant Cresyl Blue 燦爛甲酚藍(lán)/煌焦油藍(lán)/亮甲體液單氧化酶B型（MAO－B）活性熒光定量檢測試劑盒

728001/大容量手動移液器[1-100ml](Dragonmed)D-Panthenol D-泛體液蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量檢測試劑盒

4612/25mm,0.22u一次性針頭式濾器(PALL)Cholic acid 膽酸體液蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量檢測試劑盒

4612/25mm,0.22u一次性針頭式濾器(PALL)Cholic acid 膽酸體液低密度脂蛋白膽固（LDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

4614/25mm,0.45u一次性針頭式濾器(PALL)Rhodamine B 羅丹明B體液丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒

4614/25mm,0.45u一次性針頭式濾器(PALL)Rhodamine B 羅丹明B體液丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒

RPN303B/N+尼龍膜[15cm*20cm 0.45u](Amersham[分])Glycero 2-phosphate disodium salt β-甘油磷酸鈉體液丁酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒

RPN303B/N+尼龍膜[15cm*20cm 0.45u](Amersham[分])8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid/ANSA8-苯-1-萘磺酸 體液丁酰膽堿酯酶活性熒光定量檢測試劑盒

RPN303B/N+尼龍膜[30cm*3m 0.45u](Amersham)1-Naphth 1 acetate 乙酸－1－奈脂   進(jìn)分體液多氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒

ISEQ00010/PVDF膜轉(zhuǎn)印膜[疏水膜,膜孔徑0.22um] 13.5*15cm(Millipore[分])Deoxycholic Acid 脫氧膽酸體液多巴（dopamine）比色法定量檢測試劑盒

ISEQ00010/PVDF膜轉(zhuǎn)印膜[疏水膜,膜孔徑0.22um] 13.5*15cm(Millipore[分])Carboxymethyl chitosan 羧甲基殼聚糖  體液二氧化酶（DAO）活性比色法定量檢測試劑盒

ISEQ00010/PVDF膜轉(zhuǎn)印膜[疏水膜,膜孔徑0.22um] 26.5cm*3.75m (Millipore)Carboxymethyl chitosan 羧甲基殼聚糖  體液二氧化酶（DAO）活性熒光定量檢測試劑盒

ISEQ00010/PVDF膜轉(zhuǎn)印膜[疏水膜,膜孔徑0.22um] 26.5cm*3.75m (Millipore)Uniconazole 烯效唑體液二氧化碳（CO2）濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

無菌容器封口膜12*12Rotenone 魚藤酮體液非蛋白/游離巰基含量比色法定量檢測試劑盒
SNU886細(xì)胞白分化抗原CD99(CD99)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human Syntaxin 2 ELISA KitHAUS3蛋白抗體

巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human SYN1 ELISA Kit熱休克蛋白93抗體

輔肌動蛋白α3(ACTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SYN2 ELISA Kit磷酸化組蛋白去乙酰化酶3抗體

10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SYNGAP1 ELISA Kit組蛋白H2B抗體

接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SYNJ1 ELISA Kit短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體

表皮活化肽因子(CAPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human Synaptogyrin-4 ELISA Kit組蛋白去乙蹙o密協作；?抗體

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human Synaptogyrin 1 ELISA Kit組蛋白去乙跆峁┯辛χ?；?0抗體
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存越來越重要，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染優化上下，會嚴(yán)重影響檢測效果改革創新。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加發揮。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶品牌，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC設施，導(dǎo)致染色失敗節點。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時要求，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時開放以來，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞等形式，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測組合運用，這樣通车奶攸c？梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS研究與應用。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用適應性，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品有效保障，不得存放于普通住宅內(nèi)激發創作。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作傳遞。