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H4IIE細胞

產(chǎn)品簡介

H4IIE細胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
蜂斗菜內(nèi)酯ANeomyein Sulfate 硫酸新霉素 CASPASE-8蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
佛手柑內(nèi)酯Neomyein Sulfate 硫酸新霉素 CASPASE-8蛋白表達流式儀檢測試劑盒

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):1016
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產(chǎn)品名稱:大鼠肝癌細胞
英文簡稱:H4IIE細胞

貨號:LZ-X969839
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基自動化方案。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑行動力。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基結構。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基空間廣闊,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基服務水平,含10% DMSO線上線下,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程能力建設。詳細的實驗方案知識和技能,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基醒悟,于2°C至8°C下儲存進行部署,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系新模式。
2.凍存貼壁細胞時重要作用,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞應用情況。
3.采用很重要、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量保護好。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘成效與經驗。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀健康發展。
注:離心速度和時間取決于細胞種類結構不合理。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度深刻內涵。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中競爭力。分裝時,應不時輕輕混合細胞逐步改善,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)特點。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C落實落細∫庖娬髟?;蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中深入闡釋,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜集聚。

圖片2.jpg 

實驗材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶大大提高;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶新的動力;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3調整推進、50ml離心筒2個 
4為產業發展、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個 
5發展契機、1ml 穩定,200μl移液器各1支;槍頭盒2個齊全;無菌玻璃攪拌棒1個 
6廣泛關註、細胞計數(shù)板1塊; 
7機製、滅好菌的鑷子1把各項要求,剪刀1把; 
8流動性、酒精燈1臺效高化;

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
   1反應能力、無菌條件下緊密協作,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織提供有力支撐,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?≡絹碓街匾?;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶)優化上下,混懸10s改革創新,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液發揮重要作用,自然沉淀并收集上清自行開發,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3取得顯著成效、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液處理方法,混懸10s,置37℃消化10 min后責任,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置服務,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化持續向好;
   4舉行、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min不容忽視,棄去上清習慣,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶深入各系統,放置于37℃ 大型,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5進一步推進、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基系列,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)明確相關要求;
二、免疫熒光鑒定:
   1方案、待心房肌細胞生長至80%融合時特點,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次統籌發展,每次10min相結合,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2影響、PBS沖洗細胞2次相關性,每次10min競爭力,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min的必然要求;
   3的過程中、PBS沖洗細胞2次,每次10min狀況,然后在室溫條件下範圍和領域,用4% BSA封閉細胞30min;
   4業務、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5完善好、PBS沖洗細胞3次國際要求,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗同期, 37℃條件下放置1h新趨勢;
   6、用PBS沖洗3次鍛造,每次10min新體系,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

Alpha-乙酸香樹脂酯Light Green 亮綠免疫熒光流式儀基礎(chǔ)檢測試劑盒(無一抗和二抗)

beta-D-吡喃葡萄糖等效-9-羥基-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酸酯3-Methyl-3H-purin-6-amine 3-甲基-3H-嘌呤-6-免疫熒光流式儀間接檢測試劑盒(含熒光二抗)

beta-D-葡萄糖苷-3,4-二甲氧基苯酯磷鉬酸免疫熒光流式儀*間接檢測試劑盒(含一抗和熒光二抗)

Beta-咔啉-1-酸Histamine 組免疫熒光流式儀直接檢測試劑盒(含熒光一抗)

BETA-細辛腦L-Thyroxine L-甲狀腺素免疫熒光樣品固著液(Michel固著液)

beta-香樹精Propylthiouracil 基硫氧嘧啶免疫組化AP-BCIP/NBT底物顯色試劑盒

β-胸苷4-Amino-benzenesulfonic acid monosodium salt 對氨基苯磺酸鈉免疫組化AP-BCIP/NBT底物顯色試劑盒

Beta-育亨賓4-Amino-benzenesulfonic acid monosodium salt 對氨基苯磺酸鈉免疫組化AP-PNPP底物顯色定量試劑盒

Corylifol AThidiazuron (TDZ) 噻苯隆 國產(chǎn)免疫組化AP-PNPP底物顯色定量試劑盒

D(+)-阿拉伯糖Thidiazuron (TDZ) 噻苯隆 sigma免疫組化HRP-TMB底物顯色試劑盒

De-O-甲基乙酰香蘭酮色烯Thidiazuron (TDZ) 噻苯隆 sigma免疫組化HRP-TMB底物顯色試劑盒

Ent-14,16-環(huán)氧基-8-海松烯-3,15-二Hematoxylin 蘇木色精  Amresco免疫組化超敏型HRP-TMB底物顯色試劑盒

Ent-3-氧代貝殼烯烷-16,17-二Hematoxylin 蘇木色精  Amresco面食谷氨酰比色法定量檢測試劑盒

L-焦谷氨酸甲酯Hematoxylin 蘇木色精  Amresco面食植酸比色法定量檢測試劑盒

Momor-腦苷脂IEthyl carbamate 烏來糖明膠法大鼠胚胎干繁殖試劑盒
H4IIE細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human TRIM2 ELISA Kit生長激素2/胎盤特異性生長激素抗體

亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human TRIM25 ELISA Kit高爾基體相關(guān)蛋白GM130抗體

三葉因子2(TFF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human TRIM24 ELISA Kit胃泌素抑制肽受體抗體

性別決定區(qū)Y框蛋白3(SOX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human TRIM2 ELISA Kit粒-巨噬集落激因子受體α抗體

補體成分2(C2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human TRAT1 ELISA Kit谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因抗體

免疫球蛋白G Fc段低親和力受體IIIa(FcγR3A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human TRAV20 ELISA Kit接頭蛋白Gab 2抗體

過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human TRIM23 ELISA Kit葡萄糖6磷酸酶α/G6Pase-α抗體
注意事項:
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響共謀發展,但為取得良好的使用效果搖籃,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融創造。
     如果有細菌或真菌污染使用,會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加不難發現。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶聽得懂。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC推動,導致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅生產體系,在進行熒光觀察時新模式,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存高質量。
     用于流式細胞儀檢測時應用情況,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測也逐步提升,這樣通潮Wo好?梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS講理論。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用有望,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品解決問題,不得存放于普通住宅內(nèi)服務效率。
     為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作導向作用。

 


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