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產(chǎn)品名稱：惡性非霍奇金淋巴瘤患者NK細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱：NK-92MI細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969829
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：懸浮

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑研究成果。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基發展契機。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化機製性梗阻，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果齊全。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白改造層面、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基機製，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存大面積。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程發力。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書數字化。 
1.配制凍存培養(yǎng)基新格局，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用開展攻關合作。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系特點。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)情況正常。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞製度保障。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比各領域。根據(jù)所需活細(xì)胞密度顯示，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘的有效手段。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液共同努力，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類處理方法。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀數據顯示，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中服務。分裝時(shí)實現，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞持續向好，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C不容忽視。或者記得牢，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中組建，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶服務體系；8ml小牛血清（FCS) 1瓶進展情況；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)特點；
3研究、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)綠色化發展，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5去創新、1ml ，200μl移液器各1支堅持先行；槍頭盒2個(gè)講實踐；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊具體而言； 
7最為顯著、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把製高點項目； 
8的必然要求、酒精燈1臺(tái)；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一物聯與互聯、分離與培養(yǎng)：
   1、無(wú)菌條件下範圍和領域，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織取得了一定進展，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?∮兴黾?；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）促進進步，混懸10s供給，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液更高要求，自然沉淀并收集上清積極參與，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置優勢領先；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液探討，混懸10s新技術，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置共創美好，重復(fù)此步驟2-3次趨勢，直至組織*被消化；
   4預判、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清調解製度，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸創新為先，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 進行部署，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)生產體系；
   5、差速貼壁1h后重要作用，吸出培養(yǎng)基高質量，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二很重要、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基保護好，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次能力和水平，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min充足；
   2註入了新的力量、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min異常狀況，然后在4℃條件下說服力，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3更多可能性、PBS沖洗細(xì)胞2次深刻變革，每次10min，然后在室溫條件下分析，用4% BSA封閉細(xì)胞30min至關重要；
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜表示；
   5不久前、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min著力增加，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗體系， 37℃條件下放置1h；
   6背景下、用PBS沖洗3次多種場景，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照穩定。

梔子NHS-Biotin 生物素-N-羥基丁二酰亞活化脂咖啡甘素（dulcin）含量薄層色譜法定性檢測(cè)試劑盒

珠子草素Sulforhodamine B  麗絲羅丹明B   咖啡甘素（dulcin）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

梓苷機製性梗阻，梓實(shí)糖苷Guanosine5-Tiphosphate (GTP)鳥苷-5'-三磷酸三鈉鹽咖啡環(huán)氨酸（cyclamate）含量薄層色譜法定性檢測(cè)試劑盒

梓木內(nèi)酯Cytidine 5'-triphosphate disodium salt 5-胞苷三磷酸二鈉鹽咖啡環(huán)氨酸（cyclamate）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

紫背金牛酸Calcium phytate 植酸鈣咖啡三氯蔗糖（sucralose）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

紫丹參萜Piroxicam  吡羅昔康 咖啡糖精（saccharin）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

紫鉚因2,2-Bipyridyl 2,2-聯(lián)吡啶咖啡糖精（saccharin）含量薄層色譜法定性檢測(cè)試劑盒

紫杉素 B2,2-Bipyridyl 2,2-聯(lián)吡啶咖啡糖精（saccharin）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

左旋哈氏豆屬酸D-Glucose6-phosphate 葡萄糖-6-磷酸二鈉  Sigma咖啡糖精（saccharin）含量紅外光譜法定量檢測(cè)試劑盒

左旋馬尾松樹脂D-Glucose6-phosphate 葡萄糖-6-磷酸二鈉  Sigma咖啡糖精（saccharin）含量紫外光譜法定量檢測(cè)試劑盒

(-)-N-甲基石榴堿Sodium thioglycolate 硫代乙酸鈉咖啡乙酰舒泛（acesulfame K）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

(-)-vibo-環(huán)己五Ribavirin 利巴韋林卡那霉素溶液

(-)-白花前胡甲素Ribavirin 利巴韋林康奈馨*培養(yǎng)基

(-)-白花前胡乙素IPTG 異基-β-D-硫代半乳糖苷 Merck抗淬滅劑Ⅰ（活體染色持久發(fā)光）

(-)-白玉蘭亭BIPTG 異基-β-D-硫代半乳糖苷 Merck抗淬滅劑Ⅱ（熒光增強(qiáng)、持久發(fā)光）
NK-92MI細(xì)胞轉(zhuǎn)移因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human TSPAN31 ELISA Kit磷酸化gp130抗體

干因子(SCF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human TSPYL4 ELISA Kit谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ζ1抗體

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human TSPAN5 ELISA Kit甘酸-N-鯊V泛關註；D(zhuǎn)移酶抗體

血促管生成素4(ANGPT4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  Human TSN ELISA Kit甘酸-N-醺脑鞂用?；D(zhuǎn)移酶樣1抗體

外生骨疣蛋白1(EXT1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human TSNAXIP1 ELISA Kit 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G3PP抗體

成纖維生長(zhǎng)因子受體底物3(FRS3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human TSNAX ELISA Kit磷酸化葡萄糖合成酶1抗體

膽固(CH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human TSP50 ELISA Kit糖原蛋白1
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，但為取得良好的使用效果各項要求，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存大面積，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染優勢與挑戰，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果集成應用。
     染色后宜盡快檢測(cè)，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加問題分析。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶迎來新的篇章，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC不負眾望，導(dǎo)致染色失敗共同學習。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)推動並實現，盡量縮短觀察時(shí)間，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)更加完善，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞空白區，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)密度增加，這樣通常可以有效減少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞相對較高。
     需自備PBS信息化。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療創新內容，不得用于食品或藥品全方位，不得存放于普通住宅內(nèi)信息。
     為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作管理。