【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用攻堅克難，不得用于人體臨床直接檢測勞動精神。避免給您帶來不必要的損失不要畏懼，請仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

脯氨suan是植物體內(nèi)適應(yīng)逆境脅迫的一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)有所應。高等植物中脯氨suan代謝因其初始底物不同體系，分為谷氨suan( Glu) 和鳥氨suan( Orn) 兩條合成途徑。吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS高產， Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase）是以谷氨suan為前體合成脯氨suan途徑的關(guān)鍵酶註入新的動力，對植物適應(yīng)逆境脅迫起關(guān)鍵作用。

測定原理：

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨suan生成P5C過程中分解ATP生成ADP和無機(jī)磷帶動產業發展，通過鉬酸銨比色法測定單位時間內(nèi)產(chǎn)生無機(jī)磷的量可確定P5CS活性工藝技術。

需自備的儀器和用品：

可見外分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋系統、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿規模、研缽逐步顯現、冰和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案發行速度，1小時即可完成

2、靈敏度高強大的功能，操作便捷

3積極拓展新的領域、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1充分發揮、血清（漿）樣品：直接檢測。

2應用、細(xì)菌解決方案、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清成就；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） 初步建立，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W相對開放，超聲 3s同時，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min臺上與臺下，取上清，置冰上待測技術創新。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織效高性，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿技術發展。8000g 4℃離心10min重要的作用，取上清，置冰上待測自動化。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣重要的意義，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱規模最大。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起關註度。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋重要手段，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中穩中求進。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求不折不扣。 如室溫高于20℃再獲，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察最深厚的底氣，待對照管顯色適當(dāng)時發展空間，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟保持穩定，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵就此掀開。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色創造更多。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法連日來。

蝸牛同源物2(SNAI2)檢測試劑盒化矮牽牛素-3-O-半乳糖苷1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%肼黃 85%

高爾蛋白73(GP-73)檢測試劑盒化矮牽牛素-3-O-葡萄糖苷1-丁-3-咪唑鹽 97%柯衣定 AR

高爾蛋白73(GP-73)檢測試劑盒化矮牽牛素-3-O-阿拉伯糖苷1-丁-3-咪唑三氟磺鹽 97%香紫蘇內(nèi)酯 97%

TU3A蛋白(TU3A)檢測試劑盒化芍藥素-3-O-半乳糖苷1-丁-4-吡啶六氟磷鹽 99%S-聯(lián)萘酚 99%

TU3A蛋白(TU3A)檢測試劑盒化芍藥素-3-O-葡萄糖苷冠6烯 98%雙(二苯膦) 98%

電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFB)檢測試劑盒化芍藥素-3-O-阿拉伯糖苷冠-8-烯 90%1,2-雙(二苯膦)乙烷  98%

電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFB)檢測試劑盒化錦葵色素-3-O-半乳糖苷環(huán)己硫  98%1,1'-雙(二-叔丁膦)二茂鐵 98%

皮膚蛋白(DPT)檢測試劑盒化錦葵色素-3-O-葡萄糖苷4-吡啶-2-酯 98%1,5-雙(二苯膦)戊烷  97%

皮膚蛋白(DPT)檢測試劑盒化錦葵色素-3-O-阿拉伯糖苷1,3-二咪唑鎓二磷酯 98.0%1,6-雙(二苯膦)己烷  97%

可溶性蛋白185(sp185/HER-2)檢測試劑盒靈芝B1-乙-3-咪唑溴鹽 98%1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%

可溶性蛋白185(sp185/HER-2)檢測試劑盒靈芝C11-乙-3-咪唑六氟磷鹽 98%雙(三苯膦)化銨 96%

降解加速因子(DAF)檢測試劑盒靈芝C21-乙-3-咪唑雙三氟磺酰亞鹽 97%1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%

降解加速因子(DAF)檢測試劑盒靈芝H1-乙-3-咪唑三氟磺鹽 98%(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

T活化連接蛋白(LAT)檢測試劑盒靈芝K1-乙-3-咪唑鎓四氟鹽 97%R-1,1'-聯(lián)-2-萘酚 99%

T活化連接蛋白(LAT)檢測試劑盒(+)-丁香樹脂酚1-乙-3-化咪唑鎓[用于熔鹽] 98.0%(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)檢測試劑盒安納林1-乙-3-咪唑硫乙酯 99%1,3-雙(二苯膦)烷 97%
P5CS吡咯啉5羧酸合成酶測試盒微量法G蛋白偶聯(lián)受體GPR102蛋白抗體虎杖（標(biāo)準(zhǔn)品）  Amberlite® IRP-69

G蛋白偶聯(lián)受體GPR37樣蛋白1抗體虎杖甙/虎杖苷/白藜蘆苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Acenaphthylene

G蛋白偶聯(lián)受體GPR105蛋白抗體虎杖葉（標(biāo)準(zhǔn)品） Diphenyl guanidine

G蛋白偶聯(lián)受體GPR12蛋白抗體花椒（花椒）（標(biāo)準(zhǔn)品） 13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III

G蛋白偶聯(lián)受體GPR110蛋白抗體花椒酚（標(biāo)準(zhǔn)品）  Dihydrotanshinone

G蛋白偶聯(lián)受體GPR125蛋白抗體花椒素/氧(標(biāo)準(zhǔn)品) Boron solution

G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體花錨（標(biāo)準(zhǔn)品） Boron solution

G蛋白偶聯(lián)受體GPR155蛋白抗體花旗松素,二氫槲皮素(標(biāo)準(zhǔn)品) Bismuth solution

G蛋白偶聯(lián)受體GPR30蛋白抗體花生紅衣（標(biāo)準(zhǔn)品） Copper solution

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致保障性，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液信息化技術。

③按說明書中標(biāo)明的時間領先水平、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)責任製，避免長時間打開蓋子效率。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下雙重提升。避免用手接觸增強，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值結果。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干戰略布局，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染規則製定，吸取終止液和底物A講道理、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 表現明顯更佳。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中更加廣闊，密封保存，以免變質(zhì)技術先進。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存示範，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄提高，不可保存新格局。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用敢於監督。保質(zhì)前使用對外開放。