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商品介紹：

測定意義

AKP是指在堿性條件下催化蛋白質(zhì)肽鍵水解的酶類設計，屬于絲an酸蛋白酶創新能力。此外，該酶還能夠水解酯鍵主動性、酰胺鍵發展，具有轉(zhuǎn)酯及轉(zhuǎn)肽的功能。該酶是主要工業(yè)用酶之一範圍，廣泛應(yīng)用于制藥效果、絲綢、食品、制革等行業(yè)求得平衡。

測定原理：

在堿性條件下有所應，AKP水解酪蛋白生成酪an酸；在堿性條件下面向，酪an酸還原磷鉬酸生成鎢藍科技實力；鎢藍在680nm有特征吸收峰，測定680nm吸光度增加速率集中展示，來計算AKP活性可靠保障。

自備儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板建設、水浴鍋共同、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、0.5 mL EP管和蒸餾水勃勃生機。
特點：

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案宣講手段，1小時即可完成

2多種、靈敏度高，操作便捷

3極致用戶體驗、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1強大的功能、血清（漿）樣品：直接檢測。

2充分發揮、細菌與時俱進、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清解決方案；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） 更優質，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W初步建立，超聲 3s項目，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min重要方式，取上清綜合運用，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織增產，

加入 1mL提取液）脫穎而出，進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min的方法，取上清積極影響，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后豐富，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)我有所應，板上應(yīng)加蓋深刻認識，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后管理，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求新型儲能。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上應用提升，以便不時觀察不同需求，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)新品技。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟發展空間，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)保持穩定。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺就此掀開，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度總之、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠β-防御素(β-DF)檢測試劑盒乙-福爾馬林-醋固定液聚己內(nèi)酰粉 60-90目硫鎳紮實做，七水 99.99% metals basis

大鼠多巴D1受體(D1R)檢測試劑盒乙福爾馬林固定液聚己內(nèi)酰粉 90-180目氨磺鎳 CP

大鼠多巴D1受體(D1R)檢測試劑盒乙酰氧苯橙黃G   AR足了準備，≥80.0% (HPLC)氨磺鎳 電鍍級

大鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)檢測試劑盒 熒光示蹤灌注固定液十八烷 AR，98%氨磺鎳 99%,高純級

大鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)檢測試劑盒 脂肪組織固定液十八烷 99%氫氧化鎳 Ni 61%

大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒過溶液(0.5%)十八烷 分析標準品支撐作用，≥99.5% (GC)氟化鎳 AR

大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒過溶液(1%)十八烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)氟化鎳 CP

大鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒Schiff試劑二十八烷 AR,≥97.0% (GC) 氟化鎳 電鍍級

大鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)檢測試劑盒Schiff試劑二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)式碳鎳 AR

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒糖原PAS染色液二十八烷 99%式碳鎳 CP

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測試劑盒糖原PAS染色液二十八烷 分析標準品, ≥99% (GC)式碳鎳 99.9% metals basis

大鼠淋巴因子檢測試劑盒糖原PAS染色液()鍺試劑 AR溴化鎳 22.5%水溶液

大鼠淋巴因子檢測試劑盒糖原PAS染色液()鄰菲啰啉鹽鹽穩步前行，一水 99%化鎳,六水 AR，98%

大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)檢測試劑盒AB-PAS染色液熒光桃紅B AR,Dye content ≥80 %化鎳,六水 CP著力提升，97%

大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)檢測試劑盒AB-PAS染色液熒光桃紅B 高純級,≥97.0 %化鎳,六水 GR指導，98%

大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)檢測試劑盒糖原PAS快速染色液3-戊 Standard for GC, ≥99.5% (GC)化鎳,六水 ACS
堿性蛋白酶測試盒可見分光光度法四丁基氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)N-甲酰嗎啉 99%Anti-Phospho-IRAK1 (Ser376)  磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體

四丁基氫氧化銨溶液 10% in H2ON-甲基嗎啉 CP，98%Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209)  磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體

四正丁基氟化銨 1M THF溶液N-甲基嗎啉 GR良好，99%Anti-Phospho-IRAK1 (Thr387)  磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體

四正丁基氟化銨 75% 水溶液二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Anti-IRF3  干擾調(diào)節(jié)因子3

四正辛基 98%  二甲基硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-IRF3 (Ser396)  磷化干擾調(diào)節(jié)因子3

基基三 97%二甲基硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-IRAK4  白介-1受體相關(guān)激4抗體

三基膦氫鹽 97%1-萘 AR雙重提升，99.0%Anti-IL-1RA  白介-1受體拮抗劑抗體

基基氯化銨 98%萘 99.6%Anti-IL-1R1  白介1受體1抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致增強，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣倍增效應。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間大部分、加液的量及順序進行溫育操作重要工具。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感提供有力支撐，避免長時間暴露于光下實際需求。避免用手接觸，有毒發展成就。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值性能。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水優勢。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染設計，吸取終止液和底物A、B液時品率，避免使用帶金屬部分的加樣器 善謀新篇。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存開展面對面，以免變質(zhì)供給。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫便利性。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄拓展應用，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好實事求是。不同批號的試劑不要混用集聚效應。保質(zhì)前使用。