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產品名稱：蔗糖含量測試盒可見分光光度法
產品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01700S

產品分類：淀粉系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品擴大，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液傳遞。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）讓人糾結。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0不斷完善。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘全面革新。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）勞動精神。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎方便、攪勻固體或半固體樣品明顯，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取營造一處。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定線上線下。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法能力建設。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展知識和技能，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步醒悟。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究進行部署，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言新模式，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的重要作用。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中應用情況，它更受重視很重要，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定也逐步提升，如鈷保護好、鈾、鎳組織了、銅充足、銀、鐵等元素的測定飛躍，已有比較滿意的方法了堅實基礎。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內大數據，如采用示差分光度法測量前景，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低落實落細、操作簡便、快速。

兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)檢測試劑盒血清黏蛋白檢測試劑盒(酚微板法)Boc-3-(2-萘)-D-氨 99%D-甘露糖 分析標準品

兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測試劑盒血清黏蛋白檢測試劑盒(酚比色法)Boc-3-(2-萘)-L-氨 99%D(+)-密二糖深入闡釋，一水 99%

兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測試劑盒血清黏蛋白檢測試劑盒(酚比色法)BOC-L-3-(3-吡啶)-氨 99%D(+)-密二糖集聚，一水 分析標準品

兔原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)Boc-L-β-高氨 98%-а-D-吡喃半乳糖苷 98%

兔原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)Boc-L-β-高精氨對苯磺鹽 98%3--2-苯并噻唑腙鹽鹽，水合 98%

兔子上腺髓質素(ADM)檢測試劑盒腦脊液總蛋白檢測試劑盒(比濁比色法)Boc-L-beta-谷氨 5-芐酯 98%麥芽三糖 96%

兔子上腺髓質素(ADM)檢測試劑盒腦脊液總蛋白檢測試劑盒(比濁比色法)Boc-L-beta-高谷氨 6-芐酯 98%麥芽三糖 分析標準品

兔子可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)檢測試劑盒腦脊液總蛋白檢測試劑盒(染料結合比色法)Boc-L-beta-高異亮氨 98%D(+)松三糖大大提高，一水 99%

兔子可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)檢測試劑盒腦脊液總蛋白檢測試劑盒(染料結合比色法)N-叔丁氧羰-O-芐-反式-4-羥-L-脯氨  98%α--D-甘露糖苷 99%

兔脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒 糖化血清蛋白(GSP)檢測試劑盒(果糖比色法)叔丁氧羰酰正亮氨二環(huán)己鹽   ≥98.5%D-甘露糖 for cell culture,≥99%

兔脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒 血清前白蛋白(PA)檢測試劑盒(微板法)BOC-4-氨-L-苯氨 98%5-吡-2-羧酯 98%

兔載脂蛋白E(Apo-E)檢測試劑盒 血清前白蛋白(PA)檢測試劑盒(微板法)Boc-4-氨-D-苯氨 98%4--α-D-吡喃半乳糖苷 99%

兔載脂蛋白E(Apo-E)檢測試劑盒 尿微量白蛋白檢測試劑盒(微板法)BOC-L-4-苯氨 98.5%茚三新的動力，水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)

兔載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒 尿微量白蛋白檢測試劑盒(微板法)BOC-D-4-苯氨 96%4--β-D-吡喃葡萄糖苷 98%

兔載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒 植物總糖和還原糖檢測試劑盒(硝水楊法)BOC-D-4-氟苯氨 99%還原型輔酶I二鈉鹽 98%

兔轉化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒植物總糖和還原糖檢測試劑盒(硝水楊法)BOC-L-4-氟苯氨 99%4--2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%
蔗糖含量測試盒可見分光光度法叔丁基二甲基硅烷基三氟磺酯 98%二異 94%DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4)  死亡受體4抗原

三乙基氯硅烷 98%乙乙酯  for HPLC, >99.0%(GC)DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5)  腫瘤調亡/死亡受體5抗原

N,N-二乙基基硅烷基 98%水合聯(lián) AR,50%溶液DP-I/DSP(desmoplakin I )  橋粒斑蛋白1抗原

三乙基硅烷 99%水合肼，一水 98%DVL1 (dishevelled 1)  蓬亂蛋白1

三氟甲磺基硅酯 98.0%六甲基二硅烷 CP調整推進，97%Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 )  鳥苷三磷－發(fā)動蛋白2抗體

三異基硅烷 99%六次甲基四  ≥99.5%(以干基計）Nadrin peptide  發(fā)育調節(jié)蛋白多肽抗原

N,O-雙(基硅烷基)乙酰 95%鄰硝 99%E2F1  轉錄因子E2F-1

鈉 99.7%鄰硝 分析標準品E2F2  轉錄因子E2F-2抗原

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條為產業發展，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔發展契機，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL穩定；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加齊全。

4. 除空白孔外廣泛關註，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔機製，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min各項要求。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干發力，每孔加滿洗滌液（350μL）優勢與挑戰，靜置1min，甩去洗滌液越來越重要的位置，吸水紙上拍干問題分析，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A投入力度、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL切實把製度，15min內優化上下，在450nm波長處測定各孔的OD值。