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DU145細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DU145細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
凋亡調(diào)節(jié)蛋白δ+γ抗體Jun B/FITC 熒光素標(biāo)記活化蛋白激酶B抗體IgG
叉頭蛋白O1/O3/O4抗體Jun D/FITC 熒光素標(biāo)記活化蛋白激酶D抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問(wèn)次數(shù):1005
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產(chǎn)品名稱:前列腺癌細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱:DU145細(xì)胞

貨號(hào):LZ-X969512
規(guī)格:T25
生長(zhǎng)特性:貼壁

圖片2.jpg 

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌改造層面;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨奮戰不懈,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價(jià)至關重要,產(chǎn)品貨期短非常完善,價(jià)格優(yōu)高效流通,售后齊全分析。

凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑不難發現。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基合規意識。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化推動,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果協調機製。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的設備製造、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基高質量發展,含10% DMSO資源配置,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程攻堅克難。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案機遇與挑戰,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
1.配制凍存培養(yǎng)基相關,于2°C至8°C下儲(chǔ)存取得明顯成效,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系影響力範圍。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)大力發展,利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞雙向互動。
3.采用集成技術、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度生產效率,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量創新的技術。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液更合理,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀主動性。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度逐漸顯現。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)重要性,應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞著力增加,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞系統穩定性,使溫度每分鐘大約降低  1°C背景下。或者科技實力,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中開展試點,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

圖片2.jpg 

實(shí)驗(yàn)材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶可靠保障;8ml小牛血清(FCS) 1瓶規劃;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè);
3發展、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5推進一步、1ml 探索創新,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè)帶動擴大;無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6前來體驗、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊; 
7實現了超越、滅好菌的鑷子1把發揮重要帶動作用,剪刀1把; 
8應用、酒精燈1臺(tái)解決方案;

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一更優質、分離與培養(yǎng):
   1成就、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織項目,然后用PBS將此組織塊清洗2次密度增加,最后將組織剪成1mm3左右大小相對較高;
   2信息化、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s創新內容,置37℃條件下消化10min全方位,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清實踐者,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置管理;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液豐富,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置善於監督,重復(fù)此步驟2-3次大局,直至組織*被消化;
   4數據、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液效率和安,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸不同需求,接種于25cm2培養(yǎng)瓶業務指導,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)發展空間;
   5創造性、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基就此掀開,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)能力;
二、免疫熒光鑒定:
   1總之、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)長足發展,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次足了準備,每次10min規模設備,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2處理、PBS沖洗細(xì)胞2次攜手共進,每次10min,然后在4℃條件下自然條件,用0.1%Triton X-100透膜15min擴大公共數據;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次體系流動性,每次10min設計標準,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min助力各行;
   4經過、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜互動互補;
   5核心技術體系、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min實際需求,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗配套設備, 37℃條件下放置1h;
   6性能、用PBS沖洗3次建議,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照設計。

注意事項(xiàng):
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響,但為取得良好的使用效果品率,3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融推進高水平。
     如果有細(xì)菌或真菌污染開展面對面,會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)不斷發展,時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加便利性。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶非常重要。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC實事求是,導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅行動力,在進(jìn)行熒光觀察時(shí)結構,盡量縮短觀察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存約定管轄。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)雙向互動,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞,并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善新創新即將到來,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)生產效率,這樣通常可以有效減少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞創新能力。
     需自備PBS至關重要。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用主動性,不得用于臨床診斷或治療發展,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)範圍。
     為了您的安全和健康效果,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
乙脫氫酶家族3成員A1抗體牛血清白蛋白(第五組分)生化檢測(cè)試劑盒大腸桿菌顯色培養(yǎng)基

磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體FITC標(biāo)記蛋白-G苯-4羥化酶(AH)測(cè)試盒大腸菌群顯色培養(yǎng)基

γ2肌動(dòng)蛋白抗體膽固紅霉素-N-脫甲基酶(ERND)測(cè)試盒大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基

gp130結(jié)合蛋白GAM抗體β淀粉樣肽1-16(多肽蛋白)雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒TBX 培養(yǎng)基

繆勒激素2型受體抗體β淀粉樣肽31-35(多肽蛋白)考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基

激活素受體1A抗體β淀粉樣肽1-28(多肽蛋白)檸檬酸合酶(CS)測(cè)試盒O157顯色培養(yǎng)基

激活素受體2A抗體β淀粉樣肽(1-40)(多肽蛋白)脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒沙門氏菌顯色培養(yǎng)基

激活素受體2B抗體突變型β淀粉樣肽1-40乙酰輔酶A(Acetyl-CoA)試劑盒李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基

2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框88抗體β淀粉樣肽(1-42)?;D(zhuǎn)移酶(AAT)測(cè)試盒金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基

G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體糖尿病相關(guān)肽(胰島淀粉樣肽)線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性測(cè)試盒霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基

激活素受體1B抗體瓜氨酸環(huán)肽檸檬酸合酶(CS)測(cè)試盒弧菌顯色培養(yǎng)基

雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體2型豬鏈球菌菌體蛋白脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基

淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)胰高血糖素樣肽-1(多肽)線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測(cè)試盒尿道定位顯色培養(yǎng)基

腺苷酸環(huán)化酶2抗體腎上腺髓質(zhì)素蛋白(N端20肽)線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒山梨麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(SMAC)   

載脂蛋白C3抗體晚期糖基化終末產(chǎn)物AGEs線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒噻孢霉素 A
DU145細(xì)胞小鼠C肽Eupeasaponin IHuman, Mouse

人抗人絨毛膜促性腺激素抗體Hederacolchiside A1(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

大鼠白介素1Hederacolchiside EHuman, Mouse

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96Hederagenin 3-O-α-L-rhamnop...Human, Mouse, Rat

人抗染色體抗體Hyponine DHuman, Mouse

人抗腦組織抗體Hyponine EHuman, Mouse, Rat

大鼠白介素1βIndaconitine(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

小鼠血清總補(bǔ)體KaracolineHuman, Mouse

小鼠可溶性CD86L-薄荷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse


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