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蔗糖含量測試盒微量法的現貨出售產品:132388-59-1芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-天冬酰胺冰凍切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒一葉萩堿CAS:5610-40-2石蠟切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒消化道病毒多重PCR試劑盒國產載玻片細胞RHO 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒142-91-6棕櫚異丙酯冰凍切片組織RHO 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用能力和水平,不得用于人體臨床直接檢測像一棵樹。避免給您帶來不必要的損失管理,請仔細閱讀購買說明明確了方向!
產品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
蔗糖含量測試盒微量法 | 100管/96樣 | 淀粉系列 | LZ-01699S |
商品介紹:
測定意義
蔗糖是植物光合作用的主要產物資源優勢,也是糖分運輸和儲藏的主要形式方式之一。因此我有所應,測定蔗糖含量對于植物糖代謝具有重要意義。此外不可缺少,蔗糖含量是飲料﹑蜂蜜系列、果脯﹑糖果和乳制品等產品質量控制的重要指標之一。
測定原理:
酸性條件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖服務為一體,果糖進一步與間苯er酚反應方案,生成有色物質特點,在480nm下有特征吸收峰。
所需的儀器和用品:
可見分光光度計/微量法主要抓手、水浴鍋保障、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水空間載體。
特點:
1體製、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
2即將展開、靈敏度高向好態勢,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1創新科技、血清(漿)樣品:直接檢測更默契了。
2、細菌服務機製、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內流程,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) 培訓,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴等特點,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s不合理波動,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清大幅拓展,置冰上待測助力各業。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液)重要工具,進行冰浴勻漿將進一步。8000g 4℃離心10min,取上清提供有力支撐,置冰上待測應用的因素之一。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后性能,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起長效機製。
3.為避免蒸發(fā)強化意識,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中深入。
4.加入底物后合理需求,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求全技術方案。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上先進水平,以便不時觀察重要的,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應共享。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟高端化,但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質姿勢。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺充分發揮,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果重要平臺,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度相互融合、酶標儀的質量和軟件的算法。
兔血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒糞便隱血定性檢測試劑盒(鄰聯苯法)N-叔丁氧羰-O-(2-溴芐氧羰)-L-酪氨 98%D-葡萄糖-6-磷 ~1 M in H2O ( 260 mg/ml)
兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測試劑盒腦脊液蛋白定性檢測試劑盒(酚法)Boc-O-叔丁-L-酪氨 99.0%β-D-葡萄糖-6-磷鈉鹽 97%
兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測試劑盒腦脊液蛋白定性檢測試劑盒(酚法)BOC-D-亮氨 98%甘脲 98%
兔可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒 總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲微板法)S-叔丁-L-半胱氨鹽鹽 98%D-半乳糖鹽鹽 99%
兔可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒 總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲微板法)N-苯酰谷氨 98%D-半乳糖鹽鹽 for cell culture,99%
兔6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比色法)N-芐甘氨鹽鹽 98%D-氨葡萄糖硫鹽 98%
兔6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比色法)O-叔丁-L-絲氨 99%3-正十六烷噻吩 97%
兔血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度微板法)O-叔丁-L-絲氨酯鹽鹽 98%異-β-D-硫代半乳糖苷 98%
兔血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)O-叔丁-L-酪氨 95%2,3:4,5-二-O-異亞-β-D-吡喃果糖 99%
兔血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)O-叔丁-D-酪氨 98.5% 99%
兔血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚綠微板法)O-芐-L-酪氨芐酯鹽鹽 98.5%生動,雞蛋白 40000U/mg
兔血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚綠比色法)O-芐-L-酪氨酯鹽鹽 98.5%D(-)-來蘇糖 99.0%
兔血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚綠比色法)L-4-溴苯氨 98%L-來蘇糖 99%
兔子D二聚體(D2D)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚紫微板法)D-4-溴苯氨 98%L-(-)-半乳糖 99%
兔子D二聚體(D2D)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚紫比色法)Boc-3-(1-萘)-D-氨 98%L-(-)-葡萄糖 98%
兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚紫比色法)Boc-L-3-(1-萘)-氨 99%D-甘露糖 99%
蔗糖含量測試盒微量法叔丁氧羰基-L-谷 5-環(huán)己酯 98%5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-葡糖苷環(huán)己鹽 99%Anti-SLC4A4/FITC 熒光標記碳氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A4抗體IgG
Boc-O-芐基-D-蘇 98%5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酯對甲鹽 ≥99% (HPLC)Anti-Slc4a7/Nbcn1 /FITC 熒光標記碳氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A7抗體IgG
Cbz-L-蘇芐酯 98%5-溴-1-戊烯 95%Anti-SLC6A19 /FITC 熒光標記依賴鈉鈣交換蛋白6IgG
O-基-N-叔丁基羰基-L-酪 98%5-溴-4-氯-3-吲哚-N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷 99%Anti-SLC16A3/MCT-4/FITC 熒光標記MCT4抗體IgG
N-叔丁氧羰基-L-天冬 4-叔丁酯二環(huán)己鹽 98%5-溴-2-糖 98%Anti-Slc22A17/FITC 熒光標記可溶性載質轉運蛋白22A17抗體IgG
N-叔丁氧羰基-D-天冬 1-芐酯 BR5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酯對甲鹽 for molecular biology, ≥Anti-SLC24A5/FITC 熒光標記可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體IgG
S-乙跆釂萎a;?N-叔丁氧羰基-L-半胱 96%并(a)蒽 分析標準品Anti-SLC33A1/FITC 熒光標記乙酰A轉運蛋白1抗體IgG
N-叔丁氧羰基-S-[(乙酰基)甲基]-L-半胱 4-酯 98%還原Ⅱ四鈉鹽 98%Anti-SLC34A2/NaPi-2b/FITC 熒光標記磷鈉協(xié)同轉運蛋白抗體IgG
注意事項:
①加入試劑的順序應一致綠色化,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣設計。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間能力建設、加液的量及順序進行溫育操作高效。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子基礎。底物B對光敏感領域,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸要素配置改革,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干緊密相關,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水大幅增加。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A重要組成部分、B液時服務延伸,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中傳承,密封保存貢獻力量,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存具有重要意義,使用前恢復到室溫前景。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好進一步。不同批號的試劑不要混用宣講手段。保質前使用。