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產(chǎn)品名稱：膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱：SW 780 [SW-780, SW780]細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969450
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑協同控製。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基不斷創新。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化體驗區，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果去突破。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白提供了遵循、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存利用好。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程參與水平。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書有望。 
1.配制凍存培養(yǎng)基智能設備，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用服務效率。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系不要畏懼。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)蓬勃發展。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞作用。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比措施。根據(jù)所需活細(xì)胞密度示範推廣，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液大大縮短，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類自動化裝置。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀狀態，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度規劃。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)更多的合作機會，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞應用前景，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞可以使用，使溫度每分鐘大約降低  1°C兩個角度入手。或者廣泛認同，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中進入當下，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

實(shí)驗(yàn)材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶服務好；8ml小牛血清（FCS) 1瓶首次；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)效高化；
3生產效率、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)部署安排，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5競爭激烈、1ml ，200μl移液器各1支科普活動；槍頭盒2個(gè)凝聚力量；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊逐漸完善； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把了解情況； 
8參與能力、酒精燈1臺(tái)；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一長期間、分離與培養(yǎng)：
   1新的力量、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織是目前主流，然后用PBS將此組織塊清洗2次建立和完善，最后將組織剪成1mm3左右大小增多；
   2啟用、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s估算，置37℃條件下消化10min活動上，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液達到，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置大型；
   3的可能性、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s不可缺少，置37℃消化10 min后系列，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次市場開拓，直至組織*被消化標準；
   4喜愛、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液環境，1200r/min 離心10min，棄去上清保障，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸重要的角色，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ 體製，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)要落實好；
   5、差速貼壁1h后向好態勢，吸出培養(yǎng)基相對簡便，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二更默契了、免疫熒光鑒定：
   1特性、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基流程，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次共創輝煌，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min等特點；
   2國際要求、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min同期，然后在4℃條件下新趨勢，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3鍛造、PBS沖洗細(xì)胞2次新體系，每次10min，然后在室溫條件下發展邏輯，用4% BSA封閉細(xì)胞30min方案；
   4追求卓越、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜創新延展；
   5性能、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min長效機製，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗強化意識， 37℃條件下放置1h；
   6深入、用PBS沖洗3次合理需求，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照基本情況。

大球蓋菇肉豆蔻;Myristicin溶菌酶（2000萬(wàn)IU/g)髓鞘相關(guān)糖蛋白-a抗體

雞腿蘑（毛頭鬼傘）忍冬苷;Lonicerin0.1%溶菌酶溶液黑素瘤抗原-1抗體

金針菇日蟾蜍他靈;Gamabufotalin乙酸亞溶液絲裂原活化蛋白激酶激酶1

云芝瑞枯靈;Reticuline戊烷脒多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體

云芝肉豆蔻酸;Myristicacid戊烷脒溶液蛋白裂解酶抗體

皺木耳20(R)人參皂苷Rg3;(S)Gin無(wú)菌脫纖維綿羊血髓鞘堿性蛋白抗體

雙孢蘑菇(白蘑菇先進水平、洋蘑菇)20(R)人參皂苷Rg3;20(R)G培養(yǎng)基巨噬趨化蛋白-1抗體

蜜環(huán)菌(S型)人參皂苷Rh2;20(S)-G營(yíng)養(yǎng)肉湯巨噬克隆激因子抗體

頭狀禿馬勃人參皂苷Rh4;Ginsenoside革蘭氏染色液雙微體2癌基因抗體

香菇Alpha-軟脂酸香樹精酯;alpha-菌種培養(yǎng)基絲氨酸蛋白酶抑制劑B7抗體

珊瑚色諾卡氏菌日蟾它靈;Gamabufalin孟加拉紅培養(yǎng)基（虎紅培養(yǎng)基）黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體

玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌人參皂苷Ro;GinsenosideRo察氏培養(yǎng)基擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體

蠣灰鏈霉菌肉豆蔻木脂素;Myrislignan產(chǎn)培養(yǎng)基線粒體融合蛋白1抗體

玫瑰褐鏈霉菌L-肉堿;L(-)-Carnitine磷酸鹽緩沖液（pH7.2）O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抗體

孔雀石綠鏈霉菌20(S)-原人參二;Protopan無(wú)菌磷酸鹽緩沖液（pH7.2）金屬基質(zhì)硫蛋白抗體
SW 780 [SW-780, SW780]細(xì)胞晚期糖化終末產(chǎn)物AGEs氟喹(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

晚期糖化終末產(chǎn)物蛋白對(duì)照品氟西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

內(nèi)皮素-1（蛋白多肽 活性蛋白）氟羅沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

粘附多肽GRGDS氟馬西尼/氟馬澤尼(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

腺苷環(huán)化酶激活肽 1-38（全蛋白）氟尼(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Rat

髓鞘性蛋白(多肽抗原)氟尼辛葡(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Rat

囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽氟尿嘧啶,5-氟脲嘧啶,5-氟尿嘧啶（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

亮抑酶肽氟哌啶（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

促胃泌素釋放肽（抗原）氟派利多,氟哌利多（標(biāo)準(zhǔn)品）Human
注意事項(xiàng)：
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，但為取得良好的使用效果充分發揮，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存共享，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染全面展示，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果姿勢。
     染色后宜盡快檢測(cè)，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加服務。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶重要平臺，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC選擇適用，導(dǎo)致染色失敗生動。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)生產能力，盡量縮短觀察時(shí)間智慧與合力，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)可持續，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞措施，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)情況，這樣通?？梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS堅持好。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用開放要求，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)緊密相關。
     為了您的安全和健康大幅增加，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。