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α GCα葡萄糖苷酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:氏桿菌細(xì)胞FSH-BETA蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒630-06-8三十六烷細(xì)胞FSH-BETA蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒樣本FSH-BETA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒淺黃褐栓菌FSH-BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校應用優勢,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商共創美好。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)生產能力,確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格設備製造,讓您買的省心落到實處,用得放心效果。
產(chǎn)品名稱:α GCα葡萄糖苷酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01744S
產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:
測定意義 α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛存在于動(dòng)物、植物新創新即將到來、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中生產效率,催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖,不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān)設計能力,而且與細(xì)胞識(shí)別和一些信號(hào)分子產(chǎn)生密切相關(guān)更合理。 測定原理: α-GC分解對(duì)-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基BEN酚有序推進,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計(jì)算α-GC活性顯著。 自備用品: 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀範圍、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋發展的關鍵、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽有所應、冰和蒸餾水道路。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml今年。
2). 過濾混濁溶液空間廣闊。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0真諦所在。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0研學體驗,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)提供深度撮合服務。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品深刻內涵。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品最為突出,用水溶解提取逐步改善。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收落實落細,因此均可借此法加以測定。到目前為止組成部分,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法深入闡釋。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展高效化,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步大大提高。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬更優質。相對(duì)于其它痕量分析方法而言成就,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的初步建立。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用項目,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視重要方式,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法綜合運用。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定相貫通,如鈷、鈾脫穎而出、鎳系統、銅、銀積極影響、鐵等元素的測定方法,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說進一步提升,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)進行探討,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾提供有力支撐。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)管理。
(6)分析成本低、操作簡便越來越重要、快速切實把製度。
雞胰高血糖素(GC)檢測試劑盒 植酶(R)-5-(芐氧)-2-(芐氧羰氨)-5-羰戊 98.5%2,2-二琥珀 98%
雞狀腺素(T4)檢測試劑盒植酶Z-D-叔丁谷氨 98.5%4-羥-3- 98%
雞狀腺素(T4)檢測試劑盒單寧酶2,5-二羰吡咯烷-1-2-(芐氧羰氨)乙酯 98.5%2-琥珀 99%
雞三狀腺原氨(T3)檢測試劑盒單寧酶Cbz-L-組氨 99%N-芐甘氨乙酯 97%
雞三狀腺原氨(T3)檢測試劑盒單寧酶Z-L-酪氨酯 98.5%苯丁二 98%
雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒 蔗糖酶N-CBZ-L-絲氨 98%DL-α-氨 98%
雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒 蔗糖酶Z-Ser(Tos)-OMe 98.5%對(duì) 99%
雞核因子κB(NF-κB)檢測試劑盒蔗糖酶Z-O-叔丁-D-絲氨 98.5%硫代水楊 99%
雞核因子κB(NF-κB)檢測試劑盒葡萄糖脫氫酶Z-D-Tyt(tBu)-OH•DCHA 98.5%2-氧乙氧 95%
雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)檢測試劑盒磷烯式羧化酶N-芐氧羰-O-叔丁-L-酪氨二環(huán)己鹽 98.5%正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC)
雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)檢測試劑盒對(duì)-β-D-吡喃葡糖苷Z-Trp(Boc)-OH•DCHA 98%正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)
雞狀旁腺激素(PTH)檢測試劑盒對(duì)-β-D-吡喃葡糖苷Z-L-亮氨DCHA 98.5%正庚烷 農(nóng)殘級(jí), ≥99%(GC)
雞狀旁腺激素(PTH)檢測試劑盒對(duì)-β-D-吡喃葡糖苷N-芐氧羰-L-天門冬氨 4-叔丁酯 99%正庚烷 AR,98%
雞卵黃免疫球蛋白(IgY)檢測試劑盒對(duì)-β-D-吡喃葡糖苷N-芐氧羰-N'-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨環(huán)己正庚烷 CP,96%
雞卵黃免疫球蛋白(IgY)檢測試劑盒血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Cbz-3-(2-萘)-D-氨 98%正庚烷 for HPLC, ≥98%(GC)
雞蛋卵黃高磷蛋白磷肽(PPP)檢測試劑盒血管緊張素轉(zhuǎn)換酶N-芐氧羰-N--L-苯氨 98%正庚烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8% (GC)
α GCα葡萄糖苷酶測試盒可見分光光度法生長調(diào)控蛋白19/環(huán)指蛋白197抗體Human F5(Coagulation Factor V/Plasma Factor V) ELISA Kit蟾他靈 Bufotaline
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白139抗體Human F13B(Coagulation Factor XIII B Polypeptide) ELISA KitFMOC-D-絲
染色體修飾蛋白1抗體(金屬蛋白1)Human HDAC2(Histone Deacetylase 2) ELISA Kit抗蛋白
鈣依賴分泌激活蛋白1抗體Human HCCS(Holocytochrome C Synthase) ELISA Kit卡那霉硫鹽
小腦肽1抗體Human GSTα4(Glutathione S Transferase Alpha 4) ELISA Kit鳥鹽鹽
小腦肽2抗體Human GSTα5(Glutathione S Transferase Alpha 5) ELISA Kit轉(zhuǎn)移核糖核(酵母)
小腦肽4抗體Human Hepc(Hepcidin) ELISA Kit核糖核鈉鹽(酵母)
腦海綿狀血管畸形蛋白2抗體Human GPR37(G Protein Coupled Receptor 37) ELISA Kit透析袋6000
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條改革創新,剩余板條用自封袋密封放回4℃最新。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL自行開發;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL敢於挑戰;空白孔不加。
4. 除空白孔外應用擴展,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL過程中,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min建立和完善。
5. 棄去液體特征更加明顯,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL)紮實做,靜置1min足了準備,甩去洗滌液,吸水紙上拍干支撐作用,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)穩步前行。
6. 每孔加入底物A、B各50μL著力提升,37℃避光孵育15min指導。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi)動手能力,在450nm波長處測定各孔的OD值服務品質。