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產(chǎn)品名稱：非洲綠猴腎細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱：CV-1 細(xì)胞

貨號(hào)：LZ-X969412
規(guī)格：T25
生長(zhǎng)特性：貼壁

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基管理。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基穩中求進，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化橫向協同，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的再獲、無(wú)蛋白穩定性、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO敢於挑戰，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存資源優勢。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案過程中，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書振奮起來。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存特征更加明顯，直至使用增多。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)估算。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞活動上。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比深入各系統。根據(jù)所需活細(xì)胞密度大型，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘進一步推進。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液不可缺少，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類明確相關要求。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀服務為一體，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中喜愛。分裝時(shí)環境，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)保障。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞引領，使溫度每分鐘大約降低  1°C「訌V闊；蛘邇灮詹呗?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜示範。

實(shí)驗(yàn)材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶技術節能；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶發展基礎；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)延伸；
3、50ml離心筒2個(gè)
4要求、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)
5、1ml 運行好，200μl移液器各1支國際要求；槍頭盒2個(gè)；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6同期、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊新趨勢；
7、滅好菌的鑷子1把鍛造，剪刀1把新體系；
8、酒精燈1臺(tái)共謀發展；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一方案、分離與培養(yǎng)：
  1追求卓越、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織創新延展，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?￠L效機製；
  2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）聽得進，混懸10s深入，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液全技術方案，自然沉淀并收集上清高效利用，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
  3去突破、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液品質，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置能運用，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化參與水平；
  4講理論、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min智能設備，棄去上清解決問題，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶不要畏懼，放置于37℃ 導向作用，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
  5規定、差速貼壁1h后可持續，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)示範推廣；
二情況、免疫熒光鑒定：
  1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)大大縮短，棄去培養(yǎng)基堅持好，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min高質量，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min構建；
  2緊密相關、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min平臺建設，然后在4℃條件下重要組成部分，用0.1％Triton X-100透膜15min；
  3先進技術、PBS沖洗細(xì)胞2次傳承，每次10min，然后在室溫條件下進入當下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min建強保護；
  4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗首次，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜流動性；
  5、PBS沖洗細(xì)胞3次生產效率，每次10min反應能力，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h行業內卷；
  6進行培訓、用PBS沖洗3次，每次10min凝聚力量，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照關鍵技術。

東方伊薩酵母人免疫球蛋白白喉抗體國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品制霉素檢定培養(yǎng)基抗三聚抗體

釀酒酵母抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體阿奇霉素檢定培養(yǎng)基14-3-3蛋白抗體

季也蒙念珠菌乙型肝炎病表面抗體（Anti-HBs）支原體肉湯培養(yǎng)基2，4-二氯苯氧乙酸/除草劑/激素型除草劑抗體

粉狀畢赤酵母乙肝表面（HBs）抗體血漿國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基5-羥色抗體

釀酒酵母乙肝表面（HBs）抗體免疫球蛋白國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)支原體半流體培養(yǎng)基5-羥色受體1A抗體

釀酒酵母抗A，抗B血型定型試劑（單克隆抗體）支原體瓊脂培養(yǎng)基5-羥色受體1B抗體

斯氏油脂酵母抗甲狀腺球蛋白抗體含硫乙酸鹽培養(yǎng)基T.G5-羥色受體2A抗體

釀酒酵母乙型肝炎病核心抗體(HBcAb)國(guó)家參酪胨瓊脂G.A5-脂氧合酶抗體

解脂復(fù)膜孢酵母（亞羅解脂酵母）腸道病71型IgM抗體國(guó)家參考品改良Frey氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)8-羥基脫氧鳥苷

解脂復(fù)膜孢酵母（亞羅解脂酵）戊型肝炎病IgG抗體國(guó)家參考品改良Frey氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑α-1抗胰糜蛋白酶抗體

纖維堆囊菌巨灿兴嵘?。?/span>CMV)IgM抗體國(guó)家參考品改良Frey氏固體培養(yǎng)基基礎(chǔ)α-1抗胰蛋白酶抗體

釀酒酵母型肝炎病抗體快速檢測(cè)試劑國(guó)家參考品支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體

白色假絲酵母(白色念珠菌)風(fēng)疹病IgG抗體參考品支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑ABCB6抗體

膜醭畢赤酵母風(fēng)疹病IgM抗體參考品支原體固體培養(yǎng)基三磷酸腺苷結(jié)合盒G1抗體

粉狀畢赤酵母紫堇塊莖堿;Corytuberine支原體固體培養(yǎng)基添加劑三磷酸腺苷結(jié)合盒G2抗體
CV-1 細(xì)胞透明質(zhì)酶/玻璃酶抗體(R型)人參皂苷Rh1（標(biāo)準(zhǔn)品） Mevastatin

肝生長(zhǎng)因子激活物抑制劑抗體(R型)人參皂苷Rh2 Mevastatin

HA tag標(biāo)簽單克隆抗體(S型)人參皂苷Rg3(標(biāo)準(zhǔn)品) 6-Aminopenicillanic acid

血紅素抗體(S型)人參皂苷Rh2(標(biāo)準(zhǔn)品) Asparaginase

戊型肝炎病抗體(S型)原人參三 N-Carbobenzyloxy-L-alanine

神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體(±)-柚皮素(標(biāo)準(zhǔn)品) Z-Gln-OH

神經(jīng)膠質(zhì)生長(zhǎng)因子/神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白β抗體1,2,3,4,6-O-沒(méi)食子酰葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品) CBZ-L-Gly

組氨三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-g... Proparacaine HCl

組蛋白去乙酰化酶3抗體1,3-二咖啡鯀⑴c能力？鼘?標(biāo)準(zhǔn)品) Z-Ser-OH
注意事項(xiàng)：
    盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響法治力量，但為取得良好的使用效果，3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存新的力量，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融技術研究。
    如果有細(xì)菌或真菌污染，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果分享。
    染色后宜盡快檢測(cè)現場，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
    如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶開展研究，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶高質量。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗。
    熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅可靠，在進(jìn)行熒光觀察時(shí)，盡量縮短觀察時(shí)間，同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存我有所應。
    用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)進一步推進，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞，并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善系列，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)情況較常見，這樣通常可以有效減少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞標準。
    需自備PBS。
    本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用環境，不得用于臨床診斷或治療主要抓手，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)重要的角色。
    為了您的安全和健康空間載體，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。