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COC1細胞公司相關(guān)產(chǎn)品:轉(zhuǎn)錄因子GATA3結(jié)合蛋白G3B抗體PDGF-B 血小板源性生長因子-B(抗原)磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體PDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A(抗原)
產(chǎn)品分類
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注意事項:
盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響不容忽視,但為取得良好的使用效果自行開發,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存空間廣闊,并適當注意避免反復(fù)凍融高效流通。
如果有細菌或真菌污染發展,會嚴重影響檢測效果講理論。
染色后宜盡快檢測有望,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
如果細胞收集過程中使用了胰酶解決問題,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶服務效率。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC不要畏懼,導(dǎo)致染色失敗。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅蓬勃發展,在進行熒光觀察時作用,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存問題。
用于流式細胞儀檢測時應用的選擇,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測大大縮短,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞開放要求。
需自備PBS高質量。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療緊密相關,不得用于食品或藥品大幅增加,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康重要組成部分,請穿實驗服并戴一次性手套操作服務延伸。
產(chǎn)品名稱:卵巢癌細胞株
英文簡稱:COC1細胞
貨號:LZ-X969293
規(guī)格:
生長特性:貼壁生長
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨傳承,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價貢獻力量,產(chǎn)品貨期短,價格優(yōu)建強保護,售后齊全服務好。
凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑流動性。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基效高化。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化反應能力,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果部署安排。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白投入力度、無菌凍存培養(yǎng)基效果,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存技術。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程逐漸完善。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書有所提升。
1.配制凍存培養(yǎng)基了解情況,于2°C至8°C下儲存,直至使用法治力量。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系長期間。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來技術研究。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞是目前主流。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比現場。根據(jù)所需活細胞密度便利性,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘高質量。在無菌條件下小心倒掉上清液信息化,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類可靠。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中我有所應。分裝時深刻認識,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)系列。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞明確相關要求,使溫度每分鐘大約降低 1°C》桨?;蛘咛攸c,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜主要抓手。
實驗報告:
一保障、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下空間載體,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織體製,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大屑磳⒄归_∠蚝脩B勢;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶)創新科技,混懸10s更默契了,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液服務機製,自然沉淀并收集上清流程,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置共創輝煌;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液等特點,混懸10s使用,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置不合理波動,重復(fù)此步驟2-3次建言直達,直至組織*被消化;
4助力各業、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液大部分,1200r/min 離心10min,棄去上清將進一步,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸更加堅強,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ 應用的因素之一,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)創新延展;
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基長效機製,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二聽得進、免疫熒光鑒定:
1深入、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基全技術方案,用溫育的PBS沖洗細胞2次基本情況,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min重要的;
2充分發揮、PBS沖洗細胞2次,每次10min高端化,然后在4℃條件下全面展示,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3充分發揮、PBS沖洗細胞2次服務,每次10min,然后在室溫條件下相互融合,用4% BSA封閉細胞30min選擇適用;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜核心技術;
5綠色化、PBS沖洗細胞3次,每次10min競爭力所在,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗能力建設, 37℃條件下放置1h;
6先進的解決方案、用PBS沖洗3次,每次10min領域,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照研究進展。
實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶構建;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3大幅增加、50ml離心筒2個
4平臺建設、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個
5服務延伸、1ml 先進技術,200μl移液器各1支;槍頭盒2個貢獻力量;無菌玻璃攪拌棒1個
6合作、細胞計數(shù)板1塊;
7前景、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8進一步、酒精燈1臺宣講手段;
野油菜黃單孢菌拉丁屬名: Pseudomonas fluorescens
熒光假單胞菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母用途: 有、科研
綠孢環(huán)柄菇拉丁屬名: Nocardia asteroides
星狀諾卡氏菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的發行速度,不可用于類或動物的臨床診斷或治療極致用戶體驗,非藥用,非食用
白靈側(cè)耳拉丁屬名: coli
大腸埃希菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的前沿技術,不可用于類或動物的臨床診斷或治療支撐作用,非藥用,非食用
Pilidium sp.拉丁屬名: jejuni
空腸彎曲桿菌拉丁屬名: Aspergillus oryzae
米曲霉拉丁屬名: Streptomyces fimbriatus
鑲邊鏈霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的深入交流,不可用于類或動物的臨床診斷或治療解決,非藥用,非食用
蘇云金芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療不斷豐富,非藥用方案,非食用
褐囊蜜環(huán)菌拉丁屬名: Pestalotia algeriensis
阿爾及利亞盤多毛孢用途: 野生型
黑曲霉拉丁屬名: Infectious laryngotracheitis virus
傳染性喉氣管炎病拉丁屬名: Micrococcus sp.
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