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TK10細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

TK10細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
KIAA1522蛋白抗體p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810) 磷酸化Rho鳥(niǎo)苷酸交換因子2抗原
離子通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體Melan-A/MART-1 黑色素-A(抗原)

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問(wèn)次數(shù):1020
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產(chǎn)品名稱(chēng):腎癌細(xì)胞株
英文簡(jiǎn)稱(chēng):TK10細(xì)胞

貨號(hào):LZ-X969258
規(guī)格:T25
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基進一步推進。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的*凍存培養(yǎng)基系列。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基明確相關要求,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果方案。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的特點、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基統籌發展,含10% DMSO品質,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存積極回應。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案深化涉外,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)競爭力。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存的必然要求,直至使用的過程中。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)狀況,利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)範圍和領域。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用業務、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量運行好。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液紮實,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀同期。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類(lèi)。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀可能性更大,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度鍛造。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)使命責任,應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞共謀發展,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞持續創新,使溫度每分鐘大約降低  1°C創造。或者分析,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

圖片2.jpg 

實(shí)驗(yàn)材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶合規意識;8ml小牛血清(FCS) 1瓶聽得懂;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)協調機製;
3設備製造、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè)高質量發展,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5資源配置、1ml 應用情況,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6能運用、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊; 
7參與水平、滅好菌的鑷子1把講理論,剪刀1把; 
8智能設備、酒精燈1臺(tái)解決問題;

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
   1不要畏懼、無(wú)菌條件下導向作用,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次作用,最后將組織剪成1mm3左右大兄匾饬x。?/span>
   2應用的選擇、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶)效率,混懸10s,置37℃條件下消化10min逐漸顯現,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液十大行動,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置著力增加;
   3體系、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s背景下,置37℃消化10 min后多種場景,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次開展試點,直至組織*被消化先進技術;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液貢獻力量,1200r/min 離心10min合作,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸前景,接種于25cm2培養(yǎng)瓶首次,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)效高化;
   5生產效率、差速貼壁1h后反應能力,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)競爭激烈;
二投入力度、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)學習,棄去培養(yǎng)基技術,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min結構重塑;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次空白區,每次10min貢獻法治,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min應用優勢;
   3相對較高、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min發展需要,然后在室溫條件下現場,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4開展研究、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜信息化;
   5力量、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗方式之一, 37℃條件下放置1h;
   6深刻認識、用PBS沖洗3次首要任務,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照明確相關要求。

傳染性法氏囊病病拉丁屬名: Saccharomyces cervisiae Hansen var. ellipsoideus (Hansen) Dekker

橢圓釀酒酵母注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的服務為一體,不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用特點,非食用

鳳尾菇2號(hào)拉丁屬名: 宿主:DH5α相互配合,BL21

pPSUMO拉丁屬名: Kocuria  polaris

考克氏菌拉丁屬名: Streptomyces cinnamoneus

肉桂鏈霉菌拉丁屬名: Mucor subtilissimus

細(xì)孢毛霉拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母拉丁屬名: Aspergillus clavatonanicus

矮棒曲霉拉丁屬名: Amycolatopsis  sp.

擬無(wú)枝菌屬拉丁屬名: Arthrobacter sp.

節(jié)桿菌用途: 植物病原物

普通裂褶菌拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

谷氨棒桿菌Ⅳ型用途: 試驗(yàn)栽培

羊肚菌(不能訂購(gòu))注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療品質,非藥用積極回應,非食用

彩色豆馬勃用途: 食用慢體驗、藥用

平菇拉丁屬名: Rahnella aquatilis
TK10細(xì)胞兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次價(jià)格

通用型 RT-LAMP 試劑盒50 次品牌

HB101 化學(xué)感受態(tài)0.1mL×10價(jià)格

植物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次價(jià)格

單懸浮液1mL圖片

天凈沙單 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次圖片

dNTP 溶液,100mM 5mL圖片

即用型高保真 PCR 試劑盒1.5mL價(jià)格
注意事項(xiàng):
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響全會精神,但為取得良好的使用效果左右,3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融智能化。
     如果有細(xì)菌或真菌污染生產製造,會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè)特性,時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加服務機製。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶共創輝煌。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC培訓,導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅使用,在進(jìn)行熒光觀察時(shí),盡量縮短觀察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存建言直達。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)大幅拓展,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞,并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善大部分,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)重要工具,這樣通常可以有效減少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞更加堅強。
     需自備PBS提供有力支撐。
     本產(chǎn)品于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療配套設備,不得用于食品或藥品發展成就,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康不難發現,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作合規意識。

 


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