標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取有效保障，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行高端化，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)自主研發。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)有所增加，可將標(biāo)本放于-20℃保存完善好，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品供給，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性全過程。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)積極參與，用多通道移液器

6. 蒸餾水優勢領先，容量瓶等經驗分享。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 新技術、檸檬酸鹽培養、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液趨勢、組織勻漿等盡早檢測(cè)高效流通， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融有力扭轉。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 深入。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管形式，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 生產體系。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 新模式，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去高質量。第八 管 為空白對(duì)照應用情況。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘也逐步提升。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干能力和水平。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 組織了。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前註入了新的力量。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 表現。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清說服力、血漿的積極性、尿液、胸腹水深刻變革、腦脊液高效、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后至關重要，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）質量。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心不久前。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA緊迫性、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后體系，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）系統穩定性。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成多種場景，應(yīng)再次離心科技實力。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）集中展示。仔細(xì)收集上清可靠保障。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心改造層面。胸腹水機製、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)大面積，用無(wú)菌管收集發力。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清集成應用。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)越來越重要的位置，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右迎來新的篇章。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑解決方案，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）共同學習。仔細(xì)收集上清交流研討。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后順滑地配合，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS薄弱點，PH7.4貢獻法治。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度應用優勢。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化信息化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）發展需要。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)全方位，其余冷凍備用信息。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支實踐者，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑廣泛關註，其余各步操作相同）豐富、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔顯示。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl服務體系，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）重要的作用。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部特點，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻搶抓機遇。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘綠色化發展。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜結論，棄去液體應用創新，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液足夠的實力，靜置30秒后棄去和諧共生，如此重復(fù)5次，拍干全會精神。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl左右，空白孔除外。

7.溫育：操作同3智能化。

8.洗滌：操作同5生產製造。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl綜合措施，輕輕震蕩混勻多元化服務體系，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl攜手共進，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）實力增強。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）擴大公共數據。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)試劑盒 蔓荊子黃素苯芐酯 ≥99%, FCC肉桂乙酯 99%

抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)試劑盒 芒柄花黃素乙芐酯 99%水楊乙酯 99%

抗胰島素受體抗體(AIRA)試劑盒 芒果乙芐酯 ≥99%, FCC, FG水楊乙酯 ≥99%, FCC

抗胰島素受體抗體(AIRA)試劑盒 莽草乙芐酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.7% (GC菠蘿乙酯 99%

抗胃壁抗體(AGPA/PCA)試劑盒 貓眼草黃素丁酯 95%菠蘿乙酯 ≥99%, FCC, Kosher

抗胃壁抗體(AGPA/PCA)試劑盒 毛地黃素丁酯 Standard for GC乙香蘭素 98%

抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)試劑盒 毛萼結(jié)仲丁  99%母菊酯 98%

抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)試劑盒 毛鉤藤乳丁酯 98% 99%

抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)試劑盒 毛果蕓香正丁 ≥99.9%, FCC桉葉油 99%

抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)試劑盒 毛蘭素水楊丁酯 99%桉葉油 萜GC標(biāo)準(zhǔn)品 ,>99.5% (GC)

抗突變型瓜氨波形蛋白抗體(MCV)試劑盒 毛兩面針?biāo)匾叶□?≥99%, FCC桉葉油 ≥99%, FCC

抗突變型瓜氨波形蛋白抗體(MCV)試劑盒 毛蕊異黃苯縮  98%4-乙愈創(chuàng)木酚 99%

抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)試劑盒 毛蕊異黃苯縮  98%, Kosher4-乙愈創(chuàng)木酚 ≥98%, FCC, FG

抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)試劑盒 茅蒼術(shù)香茅 98%乙麥芽酚 99%

抗突變型瓜氨波形蛋白抗體(MCV)試劑盒 沒(méi)食子兒茶素香茅 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.0% (GC)乙麥芽酚 99%, FCC, FG

抗突變型瓜氨波形蛋白抗體(MCV)試劑盒 沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酯丁香油 CP乙酰乙酯 99%
TAA腫瘤相關(guān)抗原ELISA試劑盒本試劑盒適用于測(cè)定哺乳動(dòng)物組織設計標準、細(xì)胞caspase-4活性深度。測(cè)定原理基于Caspase-4特異水解其多肽底物Ac-LEVD-pNA，釋放出游離的硝基pNA，后者呈黃色在405nm具有大吸收峰帶來全新智能，用可見(jiàn)光分光光度比色方法測(cè)定互動互補。其吸光度值對(duì)應(yīng)于Caspase-4的水解活性。

細(xì)胞凋亡屬于程序化細(xì)胞死亡共創美好，可見(jiàn)于各種器官和細(xì)胞趨勢，在正常發(fā)育、生理預判、病理過(guò)程中對(duì)細(xì)胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的蛋白酶家族，包含10多個(gè)成員合規意識。Caspase-4可以和Apaf-1相互作用聽得懂，并參與細(xì)胞色素導(dǎo)致的Caspase-3激活，也可以和caspase-14相互作用協調機製。

所需儀器：酶標(biāo)儀與96孔酶標(biāo)板設備製造；或可見(jiàn)光分光光度計(jì)配100μl容積的石英比色杯。

工作波長(zhǎng)：大吸收波長(zhǎng)405nm高質量發展，如不具備也可在400～450nm范圍內(nèi)測(cè)定資源配置。