試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）深刻內涵。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）設計能力。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶製造業。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶前景。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）進一步。

服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要宣講手段，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求發行速度，而量身定制檢測試劑盒競爭激烈，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測科普活動。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管關鍵技術。收集血液后逐漸完善，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA有所提升、檸檬酸鹽了解情況、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒法治力量。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物長期間。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘技術研究，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用是目前主流，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍現場。盡可能的不要使用溶血或高血脂血便利性。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾高質量。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍信息化。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶可靠。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象我有所應。因此該體系常被稱為酶放大體系深刻認識。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋管理。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔非常激烈、標準孔、待測樣品孔更適合。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl技術交流，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl交流，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部關註，盡量不觸及孔壁重要的角色，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘體製。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜要落實好，棄去液體，甩干向好態勢，每孔加滿洗滌液相對簡便，靜置30秒后棄去，如此重復5次更默契了，拍干特性。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外流程。

7. 溫育：操作同3共創輝煌。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl等特點，再加入顯色劑B50μl使用，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl不合理波動，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）建言直達。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）助力各業。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行精準調控。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完建設應用，板條應裝入密封袋中保存優化程度。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶應用的因素之一，洗滌時不影響結(jié)果基礎。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性奮勇向前，以避免試驗誤差引領作用。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多經驗，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）基本情況。

5． 封板膜只限一次性使用先進水平，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用充分發揮。顯色劑B請避光保存共享。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品全面展示，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理姿勢。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準服務。

抗鈣蛋白抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA it馬兜鈴C乙戊酯 CP,98.5% 丁位癸內(nèi)酯 98%

抗鈣蛋白抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA it馬兜鈴茴香 98%鄰氨苯酯 98%

卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒馬來乙縮 CP,97%位癸內(nèi)酯 98%

卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒馬錢乙縮 Standard for GC重要平臺，>99%（GC)鄰氨苯酯 ≥98%, FCC, Kosher

抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)試劑盒 馬錢乙縮 98%正癸 98%

抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)試劑盒 買麻藤乙縮 ≥98%, FG1,4-二氧苯 99%

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)試劑盒 麥冬元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖茴香烯 99%一縮二 99%

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)試劑盒 麥冬黃烷A乙溶液 35 wt. % in H2O一縮二 98%

抗抗體(GM1)試劑盒麥冬內(nèi)酯A位戊桂 97%癸 97%

抗抗體(GM1)試劑盒麥冬皂A楊梅 98%2,5-二吡 98%

抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)試劑盒 麥冬皂B乙戊酯 ≥99%丁位十二內(nèi)酯 98%

抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)試劑盒 麥冬皂C2,3-丁二 98%乙癸酯  98%

抗中性粒顆粒抗體(ANGA)試劑盒麥冬皂D丁丁酯  Standard for GC, ≥99.5% (GC)乙二芐原酯 99%

抗中性粒顆吝x擇適用？贵w(ANGA)試劑盒麥冬皂D'丁丁酯  >99.0%(GC)乙二芐原酯 98%, FCC, Kosher

抗中性辽鷦?？贵w(ANA)試劑盒 麥角甾苯芐酯 CP,98.0%2,6-二-2-庚 99%

抗中性粒抗體(ANA)試劑盒 麥芽糖苯芐酯  >99.0%(GC)癸乙酯 99%
TAF腫瘤血管生長因子ELISA試劑盒本試劑盒適用于測定哺乳動物組織結構、細胞caspase-5活性適應性強。試劑盒測定原理基于Caspase-5特異水解其多肽底物N-acetyl-Trp-Glu-His-Asp-p-nitroanilide(Ac-WEHD-pNA)的特性，釋放出游離的硝基pNA競爭力所在，后者呈黃色在405nm具有大吸收峰，用可見光分光光度比色方法測定高效，吸光度值對應于Caspase-5的水解活性先進的解決方案。

細胞凋亡屬于程序化細胞死亡，可見于各種器官和細胞領域，在正常發(fā)育研究進展、生理、病理過程中對細胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細胞凋亡過程的蛋白酶家族溝通機製，包含10多個成員。Caspase-5分子量47.7kD體系，與ICE有51%的同源性宣講活動，在過量表達時可誘導凋亡發(fā)生。

所需儀器：酶標儀與96孔酶標板註入新的動力；或可見光分光光度計配100μl容積的石英比色杯快速融入。

工作波長：大吸收波長405nm，如不具備也可在400～450nm范圍內(nèi)測定貢獻力量。