產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭高質量，一次檢測樣品較多時應用情況，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取能運用，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗參與水平。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存有望，但應(yīng)避免反復(fù)凍融智能設備。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清不要畏懼、血漿（EDTA 導向作用、檸檬酸鹽、肝素抗凝）特點、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時意見征詢；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存組成部分，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻集聚，配成 120 0ng/ml 的溶液 高效化。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 新的動力，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 完成的事情。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 為產業發展。如此反復(fù)作對倍稀釋研究成果，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照穩定。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）兩個角度入手。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘廣泛認同。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次進入當下，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 服務好。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘首次。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 效高化。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘生產效率。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿部署安排、尿液競爭激烈、胸腹水、腦脊液效果、細胞培養(yǎng)上清等學習。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）改善。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成最新，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA自行開發、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑模樣，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）處理方法。仔細收集上清數據顯示。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心服務。

（3）尿液：

用無菌管收集實現。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清啟用。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水活動上、腦脊液參照此實行達到。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集大型。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）的可能性。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時不可缺少，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液系列，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑服務為一體，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份方案。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清相互配合。保存過程中如有沉淀形成統籌發展，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后積極回應，稱取重量慢體驗。加入一定量的PBS，PH7.4全會精神。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆米笥?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）智能化，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化物聯與互聯。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清延伸。分裝后一份待檢測有很大提升空間，其余冷凍備用要求。

抗磷壁抗體(TA)試劑盒 綿馬貫眾素ABBA正癸 98%乙葉酯 98%

抗磷壁抗體(TA)試劑盒 綿馬ABA琥珀二乙酯 98%乙葉酯 ≥98%, FCC, FG

抗淋巴抗體(ALA/LCA)試劑盒 棉酚琥珀二乙酯 99%反式-2-己烯 97%

抗淋巴抗體(ALA/LCA)試劑盒 棉籽糖琥珀二乙酯 standard for GC, ≥99.6% (GC)正己 98%

抗巨噬抗體(anti-macrophage Ab)試劑盒 莫諾苯宗癸二二乙酯 98%正庚 97%

抗巨噬抗體(anti-macrophage Ab)試劑盒 莫諾癸二二乙酯 standard for GC正庚 standard for GC, ≥98% (GC)

抗?fàn)钕龠^氧化物抗體(TPO-Ab)試劑盒 牡丹皮C癸 97%反-2-己烯  99%

抗?fàn)钕龠^氧化物抗體(TPO-Ab)試劑盒 牡荊內(nèi)酯癸 ≥95%, FCC, Kosher 己葉酯 98%

抗紅抗體(RBC)試劑盒 二氫 99%反式-2-己烯 98%

抗紅抗體(RBC)試劑盒 精銨鹽二氫 Kosher, FCC, ≥99%反式-2-己烯 ≥98%, FCC, FG

28S抗核糖體抗體(28S rRNP)試劑盒 葡萄糖二芐 97%反-3-己烯-1- 97%

28S抗核糖體抗體(28S rRNP)試劑盒 鼠李糖二芐 ≥98%, FCC惕各葉酯 97%

抗核仁抗體(ANA)試劑盒 牡荊油正癸 ≥98%, FCC, FG惕各葉酯 97%，Kosher

抗核仁抗體(ANA)試劑盒 木蝴蝶A癸 natural, ≥92%2-辛環(huán)戊  98%

抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒 木蝴蝶B庚乙酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)2-己環(huán)戊 98%

抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒 木蘭花庚乙酯 CP,97%苯葉酯 97%
TSGF腫瘤特異性生長因子ELISA試劑盒本試劑盒適用于測定哺乳動物組織認為、細胞caspase-2活性。測定原理基于Caspase-2特異水解其多肽底物N-acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-pNA(Ac-VDVAD-pNA)國際要求，釋放出游離的硝基pNA紮實，后者呈黃色在405nm具有大吸收峰，用可見光分光光度比色方法測定新趨勢。其吸光度值對應(yīng)于Caspase-2的水解活性可能性更大。

細胞凋亡屬于程序化細胞死亡，可見于各種器官和細胞新體系，在正常發(fā)育使命責任、生理、病理過程中對細胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用搖籃。Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細胞凋亡過程的蛋白酶家族持續創新，包含10多個成員。Caspase-2也稱Ich-1或Nedd-2使用，在細胞凋亡的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中被激活分析。

運輸及保存：試劑常溫運輸。到達后按要求儲存不難發現，1年內(nèi)穩(wěn)定合規意識。

所需儀器：酶標(biāo)儀與96孔酶標(biāo)板；或可見光分光光度計配100μl容積的石英比色杯推動。

工作波長：大吸收波長405nm協調機製，如不具備也可在400～450nm范圍內(nèi)測定，但靈敏度略降有效性。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支高質量發展，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑充分發揮，其余各步操作相同）共享、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔全面展示。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl利用好，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）講理論。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部有望，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻解決問題。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘服務效率。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用不要畏懼。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體蓬勃發展，甩干作用，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去問題，如此重復(fù)5次應用的選擇，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外逐漸顯現。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5重要性。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl著力增加，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻系統穩定性，37℃避光顯色15分鐘背景下。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）重要組成部分。

11. 測定：以空白空調(diào)零服務延伸，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行傳承。