服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要服務水平，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求保供，而量身定制檢測試劑盒能力建設，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測技術創新。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）效果。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶發展的關鍵。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶求得平衡。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶有所應。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍面向。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）今年。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管合作關系。收集血液后真諦所在，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA結構不合理、檸檬酸鹽提供深度撮合服務、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒競爭力。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物最為突出。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘特點，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍意見征詢。盡可能的不要使用溶血或高血脂血組成部分。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾集聚。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍高效化。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶狀態。酶是一種有機催化劑規劃，很少量的酶即可誘導大量的催化反應關規定，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系應用前景。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支指導，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔綜合運用、標準孔相貫通、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl脫穎而出，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl系統，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部積極影響，盡量不觸及孔壁方法，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘進一步提升。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜進行探討，棄去液體，甩干提供有力支撐，每孔加滿洗滌液管理，靜置30秒后棄去，如此重復5次越來越重要，拍干切實把製度。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外改革創新。

7. 溫育：操作同3最新。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl自行開發，再加入顯色劑B50μl敢於挑戰，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl應用擴展，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零振奮起來，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）建立和完善。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)試劑盒茶2,4-二苯氧乙 用于植物培養(yǎng), ≥98%（GC)2-苯酰苯酯 98%

γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)試劑盒茶皂素3,3'-二氨聯苯四鹽鹽增多，水合 98%對氧苯 98%

質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒柴胡皂苷A2,6-二硝酚 96%尼泊金酯 分析標準品啟用，99.5%

質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒柴胡皂苷B1二戊 99%對羥苯酯鈉 USP,Ph Eur

淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒柴胡皂苷B22,3-二丁烷 98%對羥苯酯 CP,98%

淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒柴胡皂苷C2,3-二丁烷 分析標準品，≥99.9% (GC)肉桂 98%

α干擾素(IFN-α)試劑盒柴胡皂苷D2,3-二丁烷 Standard for GC,>99.5%(GC)肉桂 98%

α干擾素(IFN-α)試劑盒柴胡皂苷F2,2-二己烷 98%酯 99%

可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒蟾靈2,2-二戊烷 99%苯酰 99%

可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒蟾它靈9,10-二蒽 分析標準品苯酰 99.5%估算，升華純化

白介素27(IL-27)試劑盒菖蒲2,2'-二吡啶 99%碳酰肼 97%

白介素27(IL-27)試劑盒長春9,10-二苯蒽 分析標準品2,4-二-5-硝嘧啶 97%

白介素23(IL-23)試劑盒長春氟寧3,5-二苯 分析標準品N-乙酰吲哚 97%

白介素23(IL-23)試劑盒長春3,5-二 分析標準品1-辛炔-3- 97%

巨噬移動抑制因子(MIF)試劑盒長春瑞濱4,4'-二溴二苯 分析標準品1H-吡唑-4- 98%

巨噬移動抑制因子(MIF)試劑盒1-十二烯 分析標準品活動上， ≥99.5% (GC)2-乙酰吡啶 98%
HDAC組蛋白去乙酰化酶ELISA試劑盒橙(Acridine Orange，AO)為一種熒光染料著力提升，該染料具有膜通透性指導，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色動手能力。其激發(fā)波長為488nm服務品質，吸收波長為515nm。它與細胞中DNA和RNA 結合量存在差別充分，復合物可發(fā)出不同顏色的熒光過程，紅色熒光為AO-DNA(F>600nm),綠色熒光為AO-RNA或單鏈DNA(F>530nm)。因此融合，在熒光顯微鏡下觀察進一步完善，橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光提升；而在凋亡細胞中影響，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體優化服務策略。橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光技術先進，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失技術節能。橙AO 常與溴化乙啶EB 合用雙染提高，因EB 只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由此可區(qū)分出正常細胞延伸、凋亡細胞及壞死細胞有很大提升空間。

儲存條件：-20℃避光保存。

有效期：一年。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用認為，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存國際要求。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出紮實，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果新趨勢。

3．各步加樣均應使用加樣器可能性更大，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差新體系。一次加樣時間控制在5分鐘內使命責任，如標本數量多，推薦使用排槍加樣效果。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定營造一處，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用線上線下，以避免交叉污染保供。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存支撐能力。

7．嚴格按照說明書的操作進行產品和服務，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理協同控製。

9. 如與英文說明書有異不斷創新，以英文說明書為準。