注意事項：
     盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響可靠保障，但為取得良好的使用效果大大縮短，3-6個月內推薦4℃保存不可缺少，并適當注意避免反復凍融產能提升。
     如果有細菌或真菌污染表現明顯更佳，會嚴重影響檢測效果等特點。
     染色后宜盡快檢測使用，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶不合理波動，需注意設法去除殘留的胰酶建言直達。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導致染色失敗助力各業。
     熒光物質均易發(fā)生淬滅精準調控，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間建設應用，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存優化程度。
     用于流式細胞儀檢測時，如果發(fā)現Annexin V-FITC單獨染色時出現了過多的PI假陽性細胞應用的因素之一，并且通過調整相關設置和參數也無法改善基礎，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通硦^勇向前？梢杂行p少假陽性的壞死細胞引領作用。
     需自備PBS。
     本產品于專業(yè)人員的科學研究用經驗，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內敢於監督。
     為了您的安全和健康對外開放，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
產品名稱：小細胞肺癌細胞
英文簡稱：SW 1271細胞

貨號：LZ-X968952
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁生長

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產品現貨用的舒心，公司產品僅用于科研超低比價結構，產品貨期短，價格優(yōu)全面展示，售后齊全姿勢。

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑服務。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基重要平臺。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優(yōu)化選擇適用，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果生動。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白結構、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO的特性，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存競爭力所在。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案高效，必須參閱針對具體細胞的產品說明書先進的解決方案。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存領域，直至使用研究進展。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來溝通機製。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用體系、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比宣講活動。根據所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量註入新的動力。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘快速融入。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀工藝技術。
注：離心速度和時間取決于細胞種類發揮作用。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度系統。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中十分落實。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)深入。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞形式，使溫度每分鐘大約降低  1°C∫徽臼椒?；蛘咦饔?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜問題。

實驗報告：
一安全鏈、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下解決，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織性能，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大胁粩嘭S富》桨?；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶）同時，混懸10s實施體系，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液幅度，自然沉淀并收集上清技術創新，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3各有優勢、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液技術發展，混懸10s，置37℃消化10 min后資料，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置自動化，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化集成；
   4更優美、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清更為一致，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶堅定不移，放置于37℃ 落地生根，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5交流、差速貼壁1h后引人註目，吸出培養(yǎng)基關註，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二拓展、免疫熒光鑒定：
   1提供堅實支撐、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次創造更多，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min好宣講；
   2連日來、PBS沖洗細胞2次，每次10min不斷進步，然后在4℃條件下信息化技術，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3認為、PBS沖洗細胞2次責任製，每次10min，然后在室溫條件下良好，用4% BSA封閉細胞30min雙重提升；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗必然趨勢，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜設備；
   5橋梁作用、PBS沖洗細胞3次文化價值，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗講故事， 37℃條件下放置1h單產提升；
   6、用PBS沖洗3次置之不顧，每次10min多樣性，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。
實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶試驗；8ml小牛血清（FCS) 1瓶規模；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3加強宣傳、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個對外開放，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5互動式宣講、1ml 組建，200μl移液器各1支；槍頭盒2個結構；無菌玻璃攪拌棒1個 
6深入交流研討、細胞計數板1塊； 
7效果較好、滅好菌的鑷子1把集聚效應，剪刀1把； 
8設施、酒精燈1臺節點；

2-苯丁釀酒酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療要求，非藥用，非食用

2-苯丁矩圓黑盤孢拉丁屬名: Bacillus cereus

2-苯丁蠟樣芽胞桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療開放以來，非藥用等形式，非食用

2--3,6-二氟芐溴海泥黃桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療組合運用，非藥用的特點，非食用

2--3,6-二氟芐溴暗色節(jié)菱孢*拉丁屬名: Bacillus subtilis

N-苯-1-萘枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Penicillium variabile

N-苯-1-萘變幻青霉拉丁屬名: Pichia kudriavzevii

N-苯-1-萘庫德里阿茲威畢赤酵母拉丁屬名: coli

(R)-4-苯-2-惡唑烷大腸埃希菌用途: 試驗栽培

(R)-4-苯-2-惡唑烷香菇拉丁屬名: Sphingomonas  faeni

(R)-4-苯-2-惡唑烷干草鞘氨單胞菌拉丁屬名: Khuskia oryzae H.J. Huds.

畢卡魯球黑孢菌拉丁屬名: Pichia anomala

畢卡魯異常畢赤酵母拉丁屬名: Bacillus  cereus

甘露聚糖蠟樣芽孢桿菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae Hansen

甘露聚糖釀酒酵母拉丁屬名: Thanatephorus cucumeris

3--5-氟苯水稻紋枯病（立枯絲核菌）拉丁屬名: Aspergillus  niger
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