服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要科普活動，比如在檢測范圍科技實力、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒意見征詢，有效控制檢測試劑成本事關全面。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）製造業。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶自動化裝置。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶狀態。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶關規定。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶更多的合作機會，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）指導。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激可以使用。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后關註點，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離廣泛認同。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽建強保護、肝素血漿可用于檢測服務好。1000×g離心30分鐘去除顆粒首次。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎效高化。1000×g離心10分鐘生產效率，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存部署安排，避免反復(fù)冷凍競爭激烈。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒效果，檢測前先離心或過濾學習。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍逐漸完善。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)穩定性，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象最深厚的底氣。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支資源優勢，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋應用擴展。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔振奮起來、待測樣品孔建立和完善。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl增多，然后再加待測樣品10μl啟用。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁估算，輕輕晃動混勻活動上。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜深入各系統，棄去液體大型，甩干，每孔加滿洗滌液進一步推進，靜置30秒后棄去不可缺少，如此重復(fù)5次，拍干明確相關要求。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl服務為一體，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3特點。

8. 洗滌：操作同5環境。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl主要抓手，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻重要的角色，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl空間載體，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零要落實好，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）即將展開。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

雌二(E2)試劑盒鹽甜菜鉻藍SE 99%相對簡便，二水物聚乙烯 6-98 Mw ~47,000

雌二(E2)試劑盒鹽吐根酚鉻藍SE Indicator聚乙烯 8-88 Mw ~67,000

脫氫表雄硫酯(DHEA-S)試劑盒鹽拓撲替康鉻藍SE Biological stain四氧化三鈷 CP,Co 72.0～73.5%

脫氫表雄硫酯(DHEA-S)試劑盒鹽小檗熒光素 AR,90%四氧化三鈷 99.9% metals basis

睪(T)試劑盒鹽小檗熒光素 IND鈷鋰 99.8% metals basis

睪(T)試劑盒鹽辛可寧 AR乙酰 AR,98.5%

游離睪(F-TESTO)試劑盒鹽藥根靛藍二磺鈉 96%創新科技，高純級乙酰溴 97%

游離睪(F-TESTO)試劑盒鹽野靛麗絲羅丹明B 85%三乙芐化銨 98%

雄烯二(ASD)試劑盒鹽伊立替康麗絲羅丹明B 85%,用于培養(yǎng)異丁酰 98%

雄烯二(ASD)試劑盒鹽益母草麗絲羅丹明B >98%（HPLC)酰溴  95%

雌三(E3)試劑盒鹽育亨賓麗絲羅丹明B Biological stain酰 98%

雌三(E3)試劑盒羊蹄素紅 ACS四丁 CP,98.0%

17羥孕(17-OHP)試劑盒楊梅橙 IND四乙 98%

17羥孕(17-OHP)試劑盒楊梅素橙 ACS reagent,85 %蒽醌 CP

三狀腺原氨(T3)試劑盒楊芽黃素橙 96%2-萘 97%

三狀腺原氨(T3)試劑盒洋艾素亞藍 Biological stainN,N,N',N'-四-1,3-二 97%
OSMR制瘤素M受體ELISA試劑盒本探針一種溶酶體紅色熒光探針，可以用于活細胞溶酶體特異性熒光染色延伸。

本探針為采用Molecular Probes公司的DND 99進行了熒光標(biāo)記的帶有弱堿性的熒光探針有很大提升空間，可以選擇性地滯留在偏性的溶酶體中，從而實現(xiàn)對于溶酶體的特異性熒光標(biāo)記。中性紅(Neutral Red)和橙(Acridine Orange)也都可以對溶酶體進行熒光染色認為，但中性紅和橙的染色缺乏特異性。

本探針呈紅色熒光國際要求，檢測時的大激發(fā)波長為577nm紮實，大發(fā)射波長為590nm。按照1:20000的比例稀釋新趨勢，可以配制1000ml探針工作液可能性更大。

儲存條件：-20℃避光，有效期6個月新體系。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用使命責任，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存搖籃。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出追求卓越，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果創新延展。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差長效機製。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多聽得進，推薦使用排槍加樣深入。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定全技術方案，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）基本情況。

5． 封板膜只限一次性使用先進水平，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用充分發揮。顯色劑B請避光保存共享。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品全面展示，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理姿勢。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)講理論。