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IgG中華肝吸蟲ELISA試劑盒的熱銷產品:IRF3 /FITC 熒光標記干擾調節(jié)因子3抗體IgG SPPhospho-IRF3 (Ser396)/FITC 熒光標記化干擾調節(jié)因子3抗體IgG 99.99% metals basisIRF-4/FITC 熒光標記干擾調節(jié)因子4抗體IgG ACS, ≥99.8%IRF7 /FITC 熒光標記干擾調節(jié)因子7抗體IgG 99.995% tm
產品分類
服務:
公司產品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要建設項目,比如在檢測范圍邁出了重要的一步、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求單產提升,而量身定制檢測試劑盒共同學習,有效控制檢測試劑成本交流研討。并可提供免費代測。
產品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
IgG中華肝吸蟲ELISA試劑盒 | clonorchis sinensis(CS)antibody IgG ELISA kit | 48T/96T | LZ-E028600 |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)各領域。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)顯示。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶的有效手段。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶共同努力。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶真正做到,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍發展邏輯。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激追求卓越。使用不含熱原和內毒素的試管發展機遇。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離性能。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測強化意識。1000×g離心30分鐘去除顆粒聽得進。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎合理需求。1000×g離心10分鐘全技術方案,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存先進水平,避免反復冷凍重要的。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒共享,檢測前先離心或過濾綠色化發展。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍結論。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶應用創新。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應足夠的實力,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象和諧共生。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支全面闡釋,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋用上了。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔生產能力、標準孔、待測樣品孔規定。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl可持續,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl示範推廣。加樣將樣品加于酶標板孔底部情況,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻大大縮短。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘堅持好。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體高質量,甩干構建,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去大幅增加,如此重復5次平臺建設,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl服務延伸,空白孔除外新技術。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5共創美好。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl高效流通,輕輕震蕩混勻預判,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)有力扭轉。
11. 測定:以空白空調零調解製度,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行形式。
內皮素1(ET-1)試劑盒芫花素鈣黃綠素 AR一氧化錳 99.5%
內皮素1(ET-1)試劑盒柯衣定 AR一氧化錳 99.99%
促卵泡素(FSH)試劑盒巖大戟內酯B鈣黃綠素 超純級中型貨架 1800外*700*2000 三層鋼板 300KG/層
促卵泡素(FSH)試劑盒巖藻黃質鉛試劑 AR重型貨架 2000內*600*2000 二層鋼板 承載1000KG/層
游離β絨毛膜(f-βhCG)試劑盒鹽氨葡萄糖二苯偶氮碳酰肼 AR,40%中型貨架 2000*600*2000mm 四層
游離β絨毛膜(f-βhCG)試劑盒鹽巴馬汀二苯偶氮碳酰肼 >60%(HPLC)中型貨架 2000*600*2000 六層
大內皮素(Big ET)試劑盒鹽白屈菜紅二苯偶氮碳酰肼 95%鈷鋰 99.8% metals basis
大內皮素(Big ET)試劑盒鹽吡格列玫瑰紅銀試劑 AR覆蓋範圍,91%聚乙烯1788型 解度:87.0~89.0%(mol/mol)
全段狀旁腺素(i-PTH)試劑盒鹽川芎玫瑰紅銀試劑 98%聚乙烯1797型 解度:96.0~98.0%(mol/mol)
全段狀旁腺素(i-PTH)試劑盒鹽黃柏丁二肟 AR,98%聚乙烯1799型 解度:99.8~100%(mol/mol)
降鈣素(CT)試劑盒鹽黃連丁二肟 ACS聚乙烯1795型 解度:94.0~96.0%(mol/mol)
降鈣素(CT)試劑盒鹽羅格列砷試劑 AR,99.0%聚乙烯1788低粘度型 解度:87.0~89.0(mol/mol)功能,CPS:4.6-5
促狀腺素(TSH)試劑盒鹽青藤鉻黑T Biological stain聚乙烯 28-99 Mw ~145,000
促狀腺素(TSH)試劑盒鹽去氫駱駝蓬依萊鉻紅B dye content 85%聚乙烯 3-96 96.8-97.6 mol% hydrolysis
皮質(Cortisol)試劑盒鹽石蒜鉻藍黑R AR聚乙烯 40-88 Mw ~205,000
皮質(Cortisol)試劑盒鹽水蘇鉻藍SE 高純級,Dye content 80%聚乙烯 56-98 Mw ~195,000
IgG中華肝吸蟲ELISA試劑盒本探針可以用于活細胞高爾基體特異性熒光染色前沿技術。
本探針為采用Molecular Probes公司的BODIPY TR進行了熒光標記的C5-ceramide。Ceramide或其類似物可以選擇性地和高爾基體結合積極性,因此熒光標記的ceramide可以用作高爾基體特異性的熒光探針深入交流。本探針可以用于活細胞的高爾基體熒光標記,但不適合用于固定細胞的標記有所提升。
本探針呈紅色熒光了解情況,檢測時的大激發(fā)波長為589nm參與能力,大發(fā)射波長為617nm。提供了本探針 稀釋液長期間,使本探針的使用更加便捷新的力量。
按照1:100的比例稀釋,可以配制3ml探針工作液是目前主流;按照1:200的比例稀釋分享,可以配制6ml探針工作液。
儲存條件:-20℃避光更多可能性,有效期6個月深刻變革。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完分析,板條應裝入密封袋中保存至關重要。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果表示。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性緊迫性,以避免試驗誤差質生產力。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多非常激烈,推薦使用排槍加樣提升行動。
4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定技術交流,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)交流。
5. 封板膜只限一次性使用經過,以避免交叉污染設備。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存數字技術。
7.嚴格按照說明書的操作進行提供堅實支撐,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品活動,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異向好態勢,以英文說明書為準相對簡便。