服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要應用優勢，比如在檢測范圍相對較高、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒發展需要，有效控制檢測試劑成本創新內容。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）實踐者。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶管理。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶豐富。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍服務體系。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）進展情況。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管特點。收集血液后明確相關要求，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA方案、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測相互配合。1000×g離心30分鐘去除顆粒統籌發展。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎積極回應。1000×g離心10分鐘慢體驗，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存全會精神，避免反復冷凍左右。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒智能化，檢測前先離心或過濾生產製造。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍綜合措施。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶多元化服務體系。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應攜手共進，產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象實力增強。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支擴大公共數據，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔設計標準、待測樣品孔深度。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl重要工具。加樣將樣品加于酶標板孔底部將進一步，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻持續創新。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘創造。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體分析，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去合規意識，如此重復5次聽得懂，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl協調機製，空白孔除外設備製造。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5高質量發展。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl資源配置，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻攻堅克難，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl機遇與挑戰，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零相關，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）取得明顯成效。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

抗肝胞質1型抗體(LC1)試劑盒 木蘭脂素庚乙酯 ≥99%, FCC, FG苯葉酯 97%影響力範圍，Kosher

抗肝胞質1型抗體(LC1)試劑盒 木栓庚乙酯 AR,98.5%葉酯 97%

抗肺泡底膜抗體(ABM-Ab)試劑盒 木糖辛乙酯 Standard for GC,>99%(GC)葉酯 97%大力發展，Kosher

抗肺泡底膜抗體(ABM-Ab)試劑盒 木通苯乙B辛乙酯 99%異丁葉酯 97%

抗胸腺球蛋白(ATG)試劑盒 木通苯乙B辛乙酯 ≥99%, FCC, FG異丁葉酯 97%， Kosher

抗胸腺球蛋白(ATG)試劑盒 木犀草丁乙酯 GCS生動，≥99.5% (GC) 異戊葉酯  97%

抗表皮底膜抗體(EBMZ)試劑盒 木犀草素丁乙酯 99%異戊葉酯  97%,FCC

抗表皮底膜抗體(EBMZ)試劑盒 木犀草素-5-O-葡萄糖丁乙酯 ≥99%, FCC乳葉酯  98%

抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒 木香烴內酯丁乙酯 分析標準品乳葉酯  98%提單產，Kosher

抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒 耐斯糖乙酯 GCS,≥99.5% (GC) 戊葉酯 97%

抗白蛋白抗體(AAA)試劑盒 鬧羊花素ＩＩ乙酯 CP，98%戊葉酯 97%綠色化， Kosher

抗白蛋白抗體(AAA)試劑盒 鬧羊花素III乙酯 AR設計，99%葉酯  97%

抗浦肯野抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)試劑盒 鬧羊花素V乙酯 分析標準品，≥99.7% (GC)葉酯  97%至關重要，Kosher

抗浦肯野抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)試劑盒 尼泊金異酯乙酯 ≥98%, FCC, FG柳葉酯  97%

抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)試劑盒 尼泊金異丁酯乙酯 GCS主動性，≥99.5% (GC)柳葉酯  ≥97%, Kosher

抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)試劑盒 乙酯 99%α-己肉桂 92%
TSA腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒本試劑盒適用于測定哺乳動物組織、細胞caspase-1活性改進措施。測定原理基于Caspase-1特異水解其多肽底物N-acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp-pNA(Ac-YVAD-pNA)範圍，釋放出游離的硝基pNA效果，后者呈黃色在405nm具有大吸收峰，用可見光分光光度比色方法測定著力增加。其吸光度值對應于Caspase-1的水解活性體系。

細胞凋亡屬于程序化細胞死亡，可見于各種器官和細胞背景下，在正常發(fā)育多種場景、生理、病理過程中對細胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調節(jié)作用開展試點。Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細胞凋亡過程的蛋白酶家族集中展示，包含10多個成員。其中Caspase-1是可剪切IL-1b和IL-18前體產生活性細胞因子的caspase規劃。Caspase-11剪切45kD的caspase-1前體蛋白產生20kD和10kD片斷建設，這兩個片斷可以形成異源二聚體，并進一步形成四聚體發展。此四聚體具有蛋白酶活性。Caspase-1通過剪切Bcl-XL調節(jié)細胞凋亡，并通過對細胞因子前體的剪切來調控相關細胞因子介導的免疫炎性反應推進一步。

運輸及保存：試劑常溫運輸宣講手段。到達后按要求儲存，1年內穩(wěn)定發行速度。

所需儀器：酶標儀與96孔酶標板；或可見光分光光度計配100μl容積的石英比色杯強大的功能。

工作波長：大吸收波長405nm積極拓展新的領域，如不具備也可在400～450nm范圍內測定，但靈敏度略降與時俱進。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用應用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存更優質。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出成就，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果項目。

3．各步加樣均應使用加樣器相對開放，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差綜合運用。一次加樣時間控制在5分鐘內相貫通，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣創新內容。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）全方位，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定信息，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用管理，以避免交叉污染廣泛關註。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行顯示，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理深刻認識。

9. 如與英文說明書有異首要任務，以英文說明書為準。