服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要效果，比如在檢測范圍持續發展、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求協同控製，而量身定制檢測試劑盒相互融合，有效控制檢測試劑成本選擇適用。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）提單產。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）導向作用。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶規定。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶可持續。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶示範推廣，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍情況。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激大大縮短。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管堅持好。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離高質量。

2）血漿-----EDTA構建、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測大幅增加。1000×g離心30分鐘去除顆粒平臺建設。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎服務延伸。1000×g離心10分鐘先進技術，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存貢獻力量，避免反復(fù)冷凍合作。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒前景，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍進一步。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶宣講手段。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)發行速度，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象一站式服務。因此該體系常被稱為酶放大體系功能。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋支撐作用。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔積極性、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl有所提升，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl參與能力。加樣將樣品加于酶標板孔底部法治力量，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻新的力量。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘技術研究。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體分享，甩干現場，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去開展研究，如此重復(fù)5次高質量，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl力量，空白孔除外可靠。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5方式之一。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl我有所應，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻首要任務，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl管理，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零提升行動，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行技術交流。

兔子免疫球蛋白E(IgE)試劑盒5′-核(5′-NT)試劑盒(鉬藍比色法)L-天門冬二氨 98%菊酯標準溶液 100μg/ml,u=3%

兔子免疫球蛋白A(IgA)試劑盒 α-羥丁脫氫(α-HBD)試劑盒(速率法)N-Fmoc-N'-三苯-D-天冬酰 98%菊酯標準溶液 10μg/ml,u=6%

兔子免疫球蛋白A(IgA)試劑盒 α-羥丁脫氫(α-HBD)試劑盒(速率法)Fmoc-L-天冬氨-1芐脂 98.5%百菌清 分析標準品交流，99%

兔子可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒α-巖藻糖(AFU)試劑盒(PNP-F終點微板法)N-芴氧羰-L-天冬氨 1-芴酯 98%百菌清標準溶液 100μg/ml,u=4%

兔子可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒β-半乳糖(GAL)試劑盒(PNP微板法)FMOC-D-天冬氨-1-叔丁酯  98%百菌清標準溶液 10μg/ml,u=6%

兔子可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒β-半乳糖(GAL)試劑盒(PNP微板法)芴氧羰-天冬氨-4環(huán)己脂 98%磺隆 分析標準品，92%

兔子可溶性間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒銅藍蛋白(CP)試劑盒(鄰聯(lián)茴香比色法)N-芴氧羰-BETA-叔丁-L-天冬氨五氟苯酯 98%嘧磺隆 分析標準品關註，98.5%

兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒銅藍蛋白(CP)試劑盒(鄰聯(lián)茴香比色法)N-芴氧羰-S-乙酰-L-半胱氨五氟苯酯  98%滅蠅 分析標準品溝通協調，99.5%

兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒輔Q10(Co10)試劑盒(比色法)FMOC-S-三苯-L-半胱氨五氟苯酯  98%滅蠅標準溶液 100μg/ml,u=2%

兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)試劑盒輔Q10(Co10)試劑盒(比色法)N-Fmoc-S-三苯-D-半胱氨  98%滅蠅標準溶液 10μg/ml,u=2%

兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)試劑盒二(MDA)試劑盒(TBA微板法)FMOC-L-谷氨酰五氟苯酯  98%草津 分析標準品，98%

兔子性成纖維生長因子(bFGF)試劑盒 二(MDA)試劑盒(TBA比色法)N-α-Fmoc-N-γ-三苯游-L-谷氨五氟苯酯  97%霜脲 分析標準品提供堅實支撐，98.5%

兔子性成纖維生長因子(bFGF)試劑盒 二(MDA)試劑盒(TBA比色法)N-Fmoc-N'-三苯-D-谷氨酰 98%順式菊酯  分析標準品活動，99%

 兔子免疫球蛋白M(IgM)試劑盒 二(MDA)試劑盒(TBA熒光法)芴氧羰-L-谷氨 1-叔丁酯 98%四螨 分析標準品，98.6%

 兔子免疫球蛋白M(IgM)試劑盒 二(MDA)試劑盒(TBA熒光法)N-[(9H-芴-9-氧)羰]-L-谷氨-5-叔丁-1-五氟苯酯 98%四螨標準溶液 100μg/ml,u=4%

兔子狀腺素(T4)試劑盒植物二(MDA)試劑盒(TBA比色法)Fmoc-His(MMt)-OH 98%四螨標準溶液 10μg/ml,u=6%
Trichinella Ab旋毛蟲抗體ELISA試劑盒用途：

髓鞘染色，石蠟切片

注意事項：

主要由weil染液相對簡便、鐵明礬分化液創新科技、Weigert分化液等組成。染色結(jié)果為：髓鞘呈黑色特性，背景呈無色服務機製。

儲存條件：室溫，避光共創輝煌，12個月

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用培訓，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存使用。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果建言直達。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器大幅拓展，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差精準調控。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)效高，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣優化程度。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）廣度和深度，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）基礎。

5． 封板膜只限一次性使用日漸深入，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用引領作用。顯色劑B請避光保存預期。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理加強宣傳。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準對外開放。