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phospho-CXCR4 (Ser339)抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:癌雌激素調(diào)控蛋白GREB1抗體Mad1/FITC 熒光素標(biāo)記Mad1抗體IgG生長分化因子9抗體MAdCAM-1/FITC 熒光素標(biāo)記粘膜血管定居因子抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-phospho-CXCR4 (Ser339)
中文名稱 phospho-CXCR4 (Ser339)抗體
別 名 p-CXCR4 (phospho S339); p-CD184 (phospho S339); C-X-C chemokine receptor type 4; CXC-R4; CXCR-4; Stromal cell-derived factor 1 receptor; SDF-1 receptor; Fusin; Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor; LESTR; CD184 antigen; CXCR4_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 干細(xì)胞 生長因子和激素 新陳代謝
蛋白分子量 predicted molecular weight: 40kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CXCR4 around the phosphorylation site of Ser339 [HS(p-S)VS]
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一規劃、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水過程、熒光標(biāo)記的抗體溶液足夠的實力、緩沖甘油建議、搪瓷桶三只新趨勢、有蓋搪瓷盒一只可能性更大、熒光顯微鏡、玻片架新體系、濾紙使命責任、37℃溫箱等。
二方案、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L追求卓越,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去創新延展,使標(biāo)本保持一定濕度性能。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本長效機製,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)強化意識,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片深入,置玻片架上合理需求,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后基本情況,再按順序過0.01mol/L先進水平,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘充分發揮,并不停地?fù)u晃振蕩共享。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分全面展示,但不使標(biāo)本干燥姿勢,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察重要平臺。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度相互融合。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證服務效率、*不要畏懼、實驗效果好,同時我司為您提供新價格智慧與合力、說明書規定、規(guī)格、用途措施、實驗原理等相關(guān)操作說明示範推廣,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白大大縮短,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小開放要求,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原高質量,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA緊密相關、HAS等大幅增加。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔重要組成部分、雞服務延伸、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗傳承、綿羊貢獻力量、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔具有重要意義、綿羊前景、山羊可采用靜動脈采血,家兔勃勃生機、豚鼠進一步、大鼠、雞可采用心臟采血多種,家兔發行速度、山羊、綿羊可采用靜脈采血功能。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效關鍵技術,特異性強逐漸完善,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量有所提升、相對分子的質(zhì)量了解情況、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存法治力量¢L期間?贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價技術研究,而真空干燥保存時間可以更久是目前主流。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L現場,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上便利性,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度高質量。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液信息化,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)可靠,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上我有所應,先用0.01mol/L深刻認識,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L機構,pH7.4的PBS三缸浸泡非常激烈,每缸3-5 min,不時振蕩更適合。
④ 取出玻片技術交流,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥引人註目,加一滴緩沖甘油關註,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察拓展。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度提供堅實支撐,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光即將展開;(+)熒光較弱向好態勢,但清楚可見相對簡便;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮更默契了。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上特性,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性流程。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一共創輝煌、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液等特點、緩沖甘油使用、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只不合理波動、熒光顯微鏡建言直達、玻片架、濾紙上高質量、37℃溫箱等精準調控。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L建設應用,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上優化程度,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度應用的因素之一。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液基礎,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi)奮勇向前,保溫一定時間以三十分鐘為參考引領作用。
3.取出玻片,置玻片架上經驗,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L敢於監督,pH7.4的PBS三缸浸泡對外開放,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩組建。
4.取出玻片充分發揮,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥高端化,加一滴緩沖甘油全面展示,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察充分發揮。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度服務。
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