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丙酸桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒檢測方法

更新時間:2021-05-20點擊次數(shù):1211

丙酸桿菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒檢測方法:

1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料機構,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后稍有不慎,發(fā)射熒光信號應用提升,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號參與水平,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步效果。
定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時可持續,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收高產;PCR擴增時註入新的動力,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,產(chǎn)品僅用于科研使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離帶動產業發展,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號工藝技術,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步系統。

具有下列特點:
1.產(chǎn)品僅用于科研即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板規模,操作簡單逐步顯現,定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強近年來。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料強大的功能,PCR 后可以直接上樣電泳積極拓展新的領域。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果與時俱進。

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TEL:021-61210612

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