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英文名稱  Anti-CD39/entpd1

中文名稱   CD39/entpd1抗體

別    名  ATPDase; CD 39; CD39; CD39 antigen; DKFZp686D194; DKFZp686I093; Ecto apyrase; Ecto ATP diphosphohydrolase; Ecto-apyrase; Ecto-ATP diphosphohydrolase 1; Ecto-ATPase 1; Ecto-ATPDase 1; Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1; ENTP1_HUMAN; ENTPD 1; ENTPD1; FLJ40921; FLJ40959; Lymphoid cell activation antigen; NTPDase 1; NTPDase1.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 58kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD39/entpd1

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一提高、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液用上了、緩沖甘油結構、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只的特性、熒光顯微鏡拓展基地、玻片架、濾紙多元化服務體系、37℃溫箱等。
二攜手共進、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L實力增強，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去擴大公共數據，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本設計標準，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)深度，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片經過，置玻片架上帶來全新智能，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后培養，再按順序過0.01mol/L共創美好，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘高效流通，并不停地?fù)u晃振蕩預判。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分有力扭轉，但不使標(biāo)本干燥調解製度，加一滴緩沖甘油深入，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察覆蓋範圍。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度一站式服務。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白高質量發展，純化鑒定后可直接作為免疫原資源配置。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原攻堅克難，常見偶聯(lián)載體如BSA機遇與挑戰、OVA、HAS等相關。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠取得明顯成效、家兔、雞影響力範圍、大小鼠等大力發展，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊雙向互動、山羊等集成技術。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊生產效率、山羊可采用靜動脈采血創新的技術，家兔、豚鼠更合理、大鼠有序推進、雞可采用心臟采血，家兔顯著、山羊表示、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化緊迫性，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析質生產力，具有高效，特異性強(qiáng)非常激烈，純度高的特定背景下。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量科技實力、純度以及特異性開展試點。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定規劃，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價(jià)建設，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑發展。

雞內(nèi)肽2(EM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-溴異丁酰溴屎腸球菌用途: 與檸條共生固氮

雞滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-6-溴苯檸條根瘤菌用途: 表達(dá)甘露聚糖酶，應(yīng)用于飼料工業(yè)

雞單氧化酶A(MAOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-6-溴苯畢赤酵母拉丁屬名: Escherichia coli

雞腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABCG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-4-溴苯Escherichia拉丁屬名: Paenibacillus macerans

雞糖磷脂酰肌(GPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-氨-4-溴苯浸麻類芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus amyloliquefaciens

雞端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-4-溴苯解淀粉芽孢桿菌拉丁屬名: Fusarium solani

雞結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-氨-3-溴苯腐皮鐮孢拉丁屬名: Microvirga  subturuena

雞白三烯C4(LTC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-3-溴苯微枝形桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞間隙連接蛋白(Cx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (-)-乙二氫香芹酯釀酒酵母注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療推進一步，非藥用探索創新，非食用

雞胱天蛋白酶11(CASP11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對苯亞磺鈉 水合物小果豆包菌拉丁屬名: putida

雞白分化抗原CD4(CD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對苯亞磺鈉 水合物惡臭假單胞菌拉丁屬名: Flavobacterium  pectinovorum

雞絲狀血球凝集素(FHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對苯亞磺鈉 水合物噬果膠黃桿菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

雞孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2'-氟-3'-(三氟)苯乙釀酒酵母拉丁屬名: Penicillium corylophilum

雞趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2'-氟-3'-(三氟)苯乙頂青霉注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療帶動擴大，非藥用前來體驗，非食用

雞化酶(Methylase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N,N′,N′-四脒六氟磷鹽梨紅菇拉丁屬名: Bacillus  circulans

雞分泌型卷曲相關(guān)蛋白2 (SFRP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N,N,N′,N′-四脒六氟磷鹽環(huán)狀芽孢桿菌拉丁屬名: sergenti
 CD39/entpd1抗體雞谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-CD40L /FITC  熒光素標(biāo)記抗CD40L抗體IgG

雞二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD34/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記CD34抗體IgG

雞質(zhì)金屬蛋白酶25(MMP-25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD44/FITC  熒光素標(biāo)記CD44抗體IgG

雞生長分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD43/SPN/FITC  熒光素標(biāo)記CD43抗體IgG

雞垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD44/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記CD44抗體IgG

雞鳥苷酸交換因子(GEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-CD44v4 /FITC   熒光素標(biāo)記兔抗人、大實現了超越、小鼠CD44V4抗體IgG

雞孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD44v5 /FITC   熒光素標(biāo)記兔抗人發揮重要帶動作用、大、小鼠CD44V5抗體IgG

雞核孔蛋白214kda(NUP214)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD44V6/CD44/HCAM/FITC  熒光素標(biāo)記抗CD44抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L確定性，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上明確了方向，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度意料之外。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液必然趨勢，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)橋梁作用，保溫一定時(shí)間（參考：30min）重要方式。
③ 取出玻片，置玻片架上信息化，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后創新內容，再按順序過0.01mol/L全方位，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min實踐者，不時(shí)振蕩管理。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分豐富，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋善於監督。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察大局。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光數據；（±）極弱的可疑熒光效率和安；（+）熒光較弱就能壓製，但清楚可見；（++）熒光明亮產能提升；（+++ --++++）熒光閃亮發揮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）適應能力，即可判定為陽性設施。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水快速增長、熒光標(biāo)記的抗體溶液要求、緩沖甘油、搪瓷桶三只總之、有蓋搪瓷盒一只長足發展、熒光顯微鏡、玻片架足了準備、濾紙規模設備、37℃溫箱等。
二穩步前行、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L至關重要，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去自然條件，使標(biāo)本保持一定濕度擴大公共數據。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本體系流動性，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)設計標準，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片助力各行，置玻片架上經過，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后互動互補，再按順序過0.01mol/L核心技術體系，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘力度，并不停地?fù)u晃振蕩新產品。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分持續發展，但不使標(biāo)本干燥更加廣闊，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度品率。