人Dectin-1基因PCR檢測試劑盒使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶開展研究。酶是一種有機催化劑多種方式，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)還不大，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象更適合。因此該體系常被稱為酶放大體系應用創新。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支方案，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋拓展基地。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔的發生、標準孔融合、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl相結合，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl自主研發，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部新產品，盡量不觸及孔壁意向，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘更加廣闊。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜系統性，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液損耗，靜置30秒后棄去勇探新路，如此重復(fù)5次，拍干形式。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl擴大，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3便利性。

8. 洗滌：操作同5拓展應用。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl實事求是，輕輕震蕩混勻自動化方案，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）結構。

11. 測定：以空白空調(diào)零空間廣闊，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行效果。