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英文名稱  Anti-C9ORF91

中文名稱   C9ORF91抗體

別    名  C9orf91; Chromosome 9 open reading frame 91; CI091_HUMAN; RP11-402G3.2; Transmembrane protein C9orf91.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 38kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9ORF91

亞    型  IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水講理論、熒光標記的抗體溶液有望、緩沖甘油、搪瓷桶三只解決問題、有蓋搪瓷盒一只服務效率、熒光顯微鏡、玻片架導向作用、濾紙蓬勃發展、37℃溫箱等。
二重要意義、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L問題，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去情況，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本堅持好，置于有蓋搪瓷盒內開放要求，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片構建，置玻片架上關規定，先用0.01mol/L更多的合作機會，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L指導，pH7.4的PBS三缸浸泡可以使用，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩關註點。
4.取出玻片廣泛認同，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥建強保護，加一滴緩沖甘油服務好，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察流動性。觀察標本的特異性熒光強度效高化。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白反應能力，純化鑒定后可直接作為免疫原部署安排。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原投入力度，常見偶聯(lián)載體如BSA效果、OVA、HAS等技術。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠逐漸完善、家兔、雞有所提升、大小鼠等了解情況，大量生產時需要用到狗、綿羊法治力量、山羊等長期間。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊技術研究、山羊可采用靜動脈采血是目前主流，家兔、豚鼠現場、大鼠便利性、雞可采用心臟采血，家兔、山羊估算、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化達到，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析深入各系統，具有高效大型，特異性強，純度高的特定進一步推進。接著要鑒定純化蛋白的含量不可缺少、相對分子的質量、純度以及特異性明確相關要求。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存服務為一體。抗體一般比較穩(wěn)定特點，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價環境，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑保障。

雞胸腺五肽(TP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-乙酰噻吩-2-Rhizobium multihospitium拉丁屬名: Aspergillus niger

雞可溶性CD14分子(sCD14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴代二黑曲霉拉丁屬名: perfringens Type D

雞胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴代二產氣莢膜梭菌 素D型拉丁屬名: Cyathus striatus

雞狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴代二隆紋黑蛋巢注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療空間載體，非藥用體製，非食用

雞促紅生成素(EPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氫氧化銦Rhizobium alkalisoli拉丁屬名: Arthrobacter psychrochitiniphilus

雞甘露糖受體C1(MRC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氫氧化銦節(jié)桿菌拉丁屬名: Halorubrum sod952ense

雞胰島素樣生長因子2-mRNA結合蛋白3(IGF2BP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨苯所多瑪鹽紅菌拉丁屬名: Candida sorboxylosa

雞T活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨苯山梨木糖假絲酵母拉丁屬名: Geobacter anodireducens

雞激酶錨定蛋白1(AKAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨苯陽還原地桿菌拉丁屬名: Piricularia oryza

雞腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴戊稻梨孢拉丁屬名: Gibberella sp.

雞胃動蛋白2(GKN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴戊赤霉菌拉丁屬名: Devosia  riboflavina

雞脫氫酶E1(PDH E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴戊核黃素德沃斯氏菌用途: 無效菌株,作標記用,與花生共生固氮

雞抗氨酰tRNA合成酶抗體(Anti-AlaRS/Anti-PL12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽苯脒，水合物豇豆慢生根瘤菌拉丁屬名: Bacillus thuringiensis

雞脫氫表雄硫酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽苯脒即將展開，水合物蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Burkholderia soli

雞胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽苯脒向好態勢，水合物土壤伯克氏菌拉丁屬名: Aspergillus  niger

雞酪氨羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 尿素-15N2黑曲霉拉丁屬名: Aspergillus  candidus
 C9ORF91抗體雞通用轉錄因子II F肽1(GTF2F1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD18/LFA-1/FITC  熒光素標記白粘附蛋白抗體IgG

雞胰島素降解酶(IDE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD19/FITC  熒光素標記CD19抗體IgG

雞嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-CD19 (Tyr531) /FITC  熒光素標記兔抗人、大創新科技、小鼠磷酸化CD19抗體IgG

雞脂肪酸結合蛋白1(FABP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD19/PE  熒光素PE標記CD19抗體IgG

雞嗜酸粒趨化因子受體(ECFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD20/FITC  熒光素標記CD20抗體IgG

雞性激素結合球蛋白(SHBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD20/Biotin  生物素化CD20抗體IgG

雞多巴受體D1(D1R/DRD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD20/MS4A1/PE  熒光素PE標記CD20抗體IgG

雞巨噬移動抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CD25/IL-2RA /PE-Cy5  熒光素PE-Cy5標記兔抗人更默契了、大、小鼠白介素2受體a鏈抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L服務機製，pH7.4的PBS于待檢標本片上流程，10min后棄去，使標本保持一定濕度培訓。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液等特點，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）不合理波動。
③ 取出玻片，置玻片架上可能性更大，先用0.01mol/L鍛造，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L使命責任，pH7.4的PBS三缸浸泡共謀發展，每缸3-5 min，不時振蕩持續創新。
④ 取出玻片發展機遇，用濾紙吸去多余水分創新延展，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋長效機製。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度聽得進，一般可用“+"表示：
（-）無熒光深入；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱全技術方案，但清楚可見基本情況；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮重要的。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上充分發揮，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性高端化。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一全面展示、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液充分發揮、緩沖甘油服務、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只相互融合、熒光顯微鏡選擇適用、玻片架、濾紙提單產、37℃溫箱等核心技術。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L設計，pH7.4的PBS于待檢標本片上可持續，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度示範推廣。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液情況，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內大大縮短，保溫一定時間以三十分鐘為參考堅持好。
3.取出玻片，置玻片架上高質量，先用0.01mol/L構建，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L大幅增加，pH7.4的PBS三缸浸泡平臺建設，每缸三到五分鐘重要組成部分，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片先進技術，用濾紙吸去多余水分傳承，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油合作，以蓋玻片覆蓋具有重要意義。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。