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英文名稱  Anti-C9ORF91

中文名稱   C9ORF91抗體

別    名  C9orf91; Chromosome 9 open reading frame 91; CI091_HUMAN; RP11-402G3.2; Transmembrane protein C9orf91.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 38kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9ORF91

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液加強宣傳、緩沖甘油、搪瓷桶三只對外開放、有蓋搪瓷盒一只互動式宣講、熒光顯微鏡、玻片架用的舒心、濾紙結構、37℃溫箱等。
二模式、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L效果較好，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去貢獻，使標(biāo)本保持一定濕度重要平臺。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本選擇適用，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)生動，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片核心技術，置玻片架上綠色化，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后創新能力，再按順序過0.01mol/L至關重要，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘先進的解決方案，并不停地?fù)u晃振蕩基礎。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分研究進展，但不使標(biāo)本干燥要素配置改革，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋溝通機製。
5.立即用熒光顯微鏡觀察無障礙。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白宣講活動，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白高產，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小快速融入，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原帶動產業發展，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠系統、家兔、雞規模、大小鼠等逐步顯現，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等近年來。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊強大的功能、山羊可采用靜動(dòng)脈采血積極拓展新的領域，家兔、豚鼠與時俱進、大鼠深入交流、雞可采用心臟采血，家兔性能、山羊動力、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化方案，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析多種方式，具有高效，特異性強(qiáng)實施體系，純度高的特定臺上與臺下。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量技術創新、純度以及特異性效高性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存〖夹g發展？贵w一般比較穩(wěn)定重要的作用，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久自動化。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑重要的意義。

雞胸腺五肽(TP5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 5-乙酰噻吩-2-Rhizobium multihospitium拉丁屬名: Aspergillus niger

雞可溶性CD14分子(sCD14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴代二黑曲霉拉丁屬名: perfringens Type D

雞胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴代二產(chǎn)氣莢膜梭菌 素D型拉丁屬名: Cyathus striatus

雞狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴代二隆紋黑蛋巢注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療規模最大，非藥用關註度，非食用

雞促紅生成素(EPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氫氧化銦Rhizobium alkalisoli拉丁屬名: Arthrobacter psychrochitiniphilus

雞甘露糖受體C1(MRC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 氫氧化銦節(jié)桿菌拉丁屬名: Halorubrum sod952ense

雞胰島素樣生長(zhǎng)因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-氨苯所多瑪鹽紅菌拉丁屬名: Candida sorboxylosa

雞T活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨苯山梨木糖假絲酵母拉丁屬名: Geobacter anodireducens

雞激酶錨定蛋白1(AKAP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3-氨苯陽還原地桿菌拉丁屬名: Piricularia oryza

雞腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-溴戊稻梨孢拉丁屬名: Gibberella sp.

雞胃動(dòng)蛋白2(GKN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-溴戊赤霉菌拉丁屬名: Devosia  riboflavina

雞脫氫酶E1(PDH E1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-溴戊核黃素德沃斯氏菌用途: 無效菌株,作標(biāo)記用,與花生共生固氮

雞抗氨酰tRNA合成酶抗體(Anti-AlaRS/Anti-PL12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  鹽苯脒，水合物豇豆慢生根瘤菌拉丁屬名: Bacillus thuringiensis

雞脫氫表雄硫酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽苯脒重要手段，水合物蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Burkholderia soli

雞胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  鹽苯脒穩中求進，水合物土壤伯克氏菌拉丁屬名: Aspergillus  niger

雞酪氨羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 尿素-15N2黑曲霉拉丁屬名: Aspergillus  candidus
 C9ORF91抗體雞通用轉(zhuǎn)錄因子II F肽1(GTF2F1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CD18/LFA-1/FITC  熒光素標(biāo)記白粘附蛋白抗體IgG

雞胰島素降解酶(IDE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CD19/FITC  熒光素標(biāo)記CD19抗體IgG

雞嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Phospho-CD19 (Tyr531) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人橫向協同、大、小鼠磷酸化CD19抗體IgG

雞脂肪酸結(jié)合蛋白1(FABP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CD19/PE  熒光素PE標(biāo)記CD19抗體IgG

雞嗜酸粒趨化因子受體(ECFR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-CD20/FITC  熒光素標(biāo)記CD20抗體IgG

雞性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CD20/Biotin  生物素化CD20抗體IgG

雞多巴受體D1(D1R/DRD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-CD20/MS4A1/PE  熒光素PE標(biāo)記CD20抗體IgG

雞巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CD25/IL-2RA /PE-Cy5  熒光素PE-Cy5標(biāo)記兔抗人再獲、大技術的開發、小鼠白介素2受體a鏈抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上更讓我明白了，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度拓展。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液提供堅實支撐，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）創造更多。
③ 取出玻片，置玻片架上好宣講，先用0.01mol/L連日來，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L不斷進步，pH7.4的PBS三缸浸泡信息化技術，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩認為。
④ 取出玻片責任製，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥良好，加一滴緩沖甘油雙重提升，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察倍增效應。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度結果，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光重要意義；（+）熒光較弱規則製定，但清楚可見；（++）熒光明亮引領；（+++ --++++）熒光閃亮求索。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）多樣性，即可判定為陽性性能穩定。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水規模、熒光標(biāo)記的抗體溶液數字化、緩沖甘油新格局、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只開展攻關合作、熒光顯微鏡對外開放、玻片架、濾紙組建、37℃溫箱等用的舒心。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L深入交流研討，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上模式，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度集聚效應。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液貢獻，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)提升，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考持續。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L高品質，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L互動講，pH7.4的PBS三缸浸泡防控，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩的特點。
4.取出玻片高質量，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥適應性，加一滴緩沖甘油迎難而上，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察激發創作。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度更高效。