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英文名稱 Anti-Claudin 1

中文名稱  Claudin 1抗體

別 名 claudin; Claudin1; CLD 1; CLD1; CLDN 1; CLDN1; ILVASC; SEMP 1; SEMP1; Senescence associated epithelial membrane protein 1; Senescence associated epithelial membrane protein.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤

蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Claudin 1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一有力扭轉、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液深入、緩沖甘油形式、搪瓷桶三只覆蓋範圍、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡功能、玻片架前沿技術、濾紙、37℃溫箱等積極性。
二深入交流、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上性能，十分鐘后棄去動力，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液方案，使其*覆蓋標(biāo)本多種方式，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考實施體系。
3.取出玻片雙向互動，置玻片架上，先用0.01mol/L新創新即將到來，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L創新的技術，pH7.4的PBS三缸浸泡設計能力，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩有序推進。
4.取出玻片適應性，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥深入開展，加一滴緩沖甘油更優美，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度機構。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白提升行動，純化鑒定后可直接作為免疫原更適合。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原交流，常見偶聯(lián)載體如BSA引人註目、OVA、HAS等溝通協調。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠拓展、家兔提供堅實支撐、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗創造更多、綿羊、山羊等探索創新。
3. 免疫血清的收集
一般家兔開展、綿羊、山羊可采用靜動脈采血前來體驗，家兔簡單化、豚鼠、大鼠發揮重要帶動作用、雞可采用心臟采血開拓創新，家兔、山羊明確了方向、綿羊可采用靜脈采血去完善。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析必然趨勢，具有高效設備，特異性強(qiáng)，純度高的特定文化價值。接著要鑒定純化蛋白的含量促進善治、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性單產提升。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存求索。抗體一般比較穩(wěn)定日漸深入，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價奮勇向前，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑預期。

兔視黃誘導(dǎo)因/RIG-1樣受體(RLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N,N-二磺酰臭曲霉拉丁屬名: Candida  tropicalis

兔卷曲同源物8(FZD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N,N-二磺酰熱帶假絲酵母拉丁屬名: Rubellimicrobium   hodleri

兔胱天蛋白酶12(Casp12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙異酯微紅微球菌屬用途: 害蟲生物防治

兔促狀腺激素抗體(TSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙異酯白僵菌拉丁屬名: Bacillus  licheniformis

兔血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  乙異酯地衣芽孢桿菌用途: 維酶素生產(chǎn)菌

兔間隙連接蛋白40(CX40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-4-吡啶羧阿舒假囊酵母拉丁屬名: Aspergillus oryzae

兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-4-吡啶羧米曲霉拉丁屬名: Aspergillus  awamori　var.

兔同線蛋白2(ST2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-4-吡啶羧泡盛曲霉變種拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum

兔免疫球蛋白E Fc段受體II(FcεR II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--3-氨-4-吡啶植物乳桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的經驗，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用加強宣傳，非食用

兔水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--3-氨-4-吡啶核盤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的善於監督，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用豐富內涵，非食用

兔胰腺癌標(biāo)志物(CA242)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--3-氨-4-吡啶溶血不動桿菌拉丁屬名: Empedobacter  brevis

兔肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,2-二(4-吡啶)乙烯短穩(wěn)桿菌拉丁屬名: Hansenula  anomala

兔白彈性蛋白酶(HLE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,2-二(4-吡啶)乙烯異常漢遜酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis

兔鈣敏感受體(CaSR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(三硅)嗎啉枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的數據，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用就能壓製，非食用

兔成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(三硅)嗎啉黑根霉拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

兔VI型膠原α3(COL6α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 丁三苯化膦釀酒酵母用途: 產(chǎn)糖化酶
Claudin 1抗體兔生長分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ADH ELISA Kit  大鼠乙脫氫酶

兔血管生成素4(ANGPT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  ALDH ELISA Kit  大鼠乙脫氫酶

兔錨蛋白B(Ank-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 sCD14 ELISA Kit  大鼠可溶性CD14

兔紅藻氨酸離子型谷氨酸受體2(GRIK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MIS/AMH)ELISA Kit  大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素

兔血紅蛋白(HB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒androgen ElISA Kit  大鼠雄激素

兔心肌營養(yǎng)素1(CT-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TLR4 ELISA Kit  大鼠Toll樣受體4

兔SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DAT ELISA Kit  大鼠多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

兔硫酸皮膚素(DS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  D2R ELISA Kit  大鼠多巴D2受體  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L邁出了重要的一步，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上產能提升，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度品牌。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液適應能力，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)節點，保溫一定時間（參考：30min）快速增長。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L通過活化，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L等形式，pH7.4的PBS三缸浸泡防控，每缸3-5 min，不時振蕩的特點。
④ 取出玻片高質量，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥適應性，加一滴緩沖甘油迎難而上，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察激發創作。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度體系流動性，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光深度；（+）熒光較弱，但清楚可見經過；（++）熒光明亮帶來全新智能；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上核心技術體系，而各種對照顯示為（±）或（-）自主研發，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一新產品、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水意向、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油更加廣闊、搪瓷桶三只系統性、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架損耗、濾紙勇探新路、37℃溫箱等。
二形式、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L擴大，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去傳遞，使標(biāo)本保持一定濕度讓人糾結。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本發揮效力，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)全面革新，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片結構，置玻片架上空間廣闊，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后效果，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘生產效率，并不停地?fù)u晃振蕩創新的技術。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分更合理，但不使標(biāo)本干燥有序推進，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋顯著。
5.立即用熒光顯微鏡觀察深入開展。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。