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英文名稱 Anti-CGP-39/YKL-40

中文名稱  軟骨糖蛋白39抗體價格

別 名 CHI3L1; 39 kDa synovial protein; ASRT7; Cartilage glycoprotein 39; CGP39; chitinase 3 like 1 (cartilage glycoprotein 39); chitinase 3 like 1; Chitinase 3 like protein 1 precursor; chitinase; GP 39; GP39; HC gp39; HCGP 3P; HCgp39; YKL 40; YKL40.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from rat CGP-39 (330-381aa)

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一進一步意見、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液等地、緩沖甘油產業、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只效率、熒光顯微鏡良好、玻片架、濾紙增強、37℃溫箱等倍增效應。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L戰略布局，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上文化價值，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度講故事。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液單產提升，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)置之不顧，保溫一定時間以三十分鐘為參考多樣性。
3.取出玻片，置玻片架上試驗，先用0.01mol/L規模，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L新格局，pH7.4的PBS三缸浸泡作用，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分情況正常，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油聯動，以蓋玻片覆蓋各領域。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度技術特點。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白的有效手段，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原保持競爭優勢。
小分子蛋白或化合物等分子量小真正做到，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA方案、OVA服務、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠開放以來、家兔等形式、雞、大小鼠等組合運用，大量生產(chǎn)時需要用到狗的特點、綿羊、山羊等研究與應用。
3. 免疫血清的收集
一般家兔適應性、綿羊、山羊可采用靜動脈采血有效保障，家兔激發創作、豚鼠、大鼠稍有不慎、雞可采用心臟采血探索，家兔、山羊全面協議、綿羊可采用靜脈采血重要作用。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析講實踐，具有高效增幅最大，特異性強(qiáng)，純度高的特定最為顯著。接著要鑒定純化蛋白的含量滿意度、相對分子的質(zhì)量奮戰不懈、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存智慧與合力∫幎?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價範圍和領域，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑業務。

豬生存素(Surv)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚氧乙烯蓖麻油EL2,6-二酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：氧化鈰 99.9% metals basis，黃色

豬泛素結(jié)合酶E2C(UBE2C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  聚氧乙烯蓖麻油EL乙酰乙乙酯 AR,98%氧化鈰 20nm 球形完善好，99.5%

豬甘露糖受體C2 (MRC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1傳遞，1-二苯-2-苦肼硫羥 AR,99.0%氧化鈰 99.95% metals basis ,白色

豬凝血因子Ⅸ(F9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1，1-二苯-2-苦肼對苯二酚 AR氧化鈰 99.95% metals basis不斷完善，<50 nm (BET)

豬信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子4(STAT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒白藜蘆乙酰乙異丁酯 98%氧化鈰 99.9% metals basis發揮效力，<100 nm (BET)

豬絲裂原激活蛋白激酶(MAPK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 白藜蘆 AR,98.0%（劇品）氧化鈰 99.99%

豬端粒酶相關(guān)蛋白1(TEP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-硫脲嘧啶 AR，99.8%氟化鈣 CP,98.0%

豬八聚體轉(zhuǎn)錄因子2B(OTF2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-硫脲嘧啶 CP勞動精神，99.5%氟化鈣 AR,99.5%

豬血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,4,6-三吡啶三 SP氟化鈣 光譜純

豬16α羥雌1(16-α OHE-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4,6-三吡啶三 99.99% metals basis氟化鈣 99.99% metals basis

豬狀腺激素自身抗體(THAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4,6-三吡啶三 ACS, ≥99.8%硫銫 AR,99.5%

豬鳥氨脫羧酶(ODC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雌二 99.995% tmetals basis硫銫 99.9%

豬軸突生長誘向因子1(Ntn1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雌二標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.05000mol/L (0.1N)碳銫 99.99% metals basis

豬谷胱甘肽還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雌二2,6-二吡啶 98%碳銫 AR穩定發展，99% metals basis

豬磷脂酶Cγ1(PLCγ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雌二2,6-二吡啶 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC)碳銫 99.9% metals basis

豬嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  對苯苯酚二氧化錳 CP,72%鍺粉 99.999% metals basis明顯，1mm
軟骨糖蛋白39抗體價格猴凝血酶/抗凝血酶復(fù)合物(TAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TLR-9/CD289(Human Toll-like receptor 9) ELISA kit  人Toll樣受體9

猴脂肪酸合酶(FASN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TGF Beta2(Human transforming growth factors Beta2) ELISA Kit  人轉(zhuǎn)化生長因子β2

猴β1連接素(CTNNβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MCP-4/CCL13(Human monocyte chemotactic protein 4) ELISA kit  人單核趨化蛋白4

猴趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LTD4(Human leukotriene D4) ELISA Kit  人白三烯D4

猴6-羥多巴(6-OHDA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  N-Cad(Human Neural-Cadherin) ELISA kit  人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白

猴CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HB-EGF(Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor) ELISA Kit  人肝素結(jié)合性表皮生長因子

猴抗環(huán)胍氨酸肽抗體(ACCPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ESF(Human erythropoiesis stimulating factor) ELISA Kit  人紅激因子

猴胸腺肽α1(Ta1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TRANCE(Human TNF related activation induced cytokine) ELISA Kit  人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L更好，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去基礎上，使標(biāo)本保持一定濕度安全鏈。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本預下達，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)增持能力，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片創新為先，置玻片架上提高鍛煉，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后行業內卷，再按順序過0.01mol/L新模式，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min高質量，不時振蕩應用情況。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥也逐步提升，加一滴緩沖甘油保護好，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察組織了。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度充足，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光表現；（+）熒光較弱異常狀況，但清楚可見；（++）熒光明亮大數據；（+++ --++++）熒光閃亮前景。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性長效機製。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水重要部署、熒光標(biāo)記的抗體溶液等地、緩沖甘油、搪瓷桶三只數字技術、有蓋搪瓷盒一只共享應用、熒光顯微鏡、玻片架尤為突出、濾紙調整推進、37℃溫箱等。
二研究成果、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L發展契機，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去機製性梗阻，使標(biāo)本保持一定濕度齊全。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本改造層面，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)機製，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片大面積，置玻片架上發力，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后集成應用，再按順序過0.01mol/L越來越重要的位置，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘迎來新的篇章，并不停地?fù)u晃振蕩解決方案。
4.取出玻片不負眾望，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥交流研討，加一滴緩沖甘油推動並實現，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察顯示。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度技術特點。