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英文名稱 Anti-CSNK1G1

中文名稱  酪蛋白激酶1γ1抗體說明書

別 名 9130020E21Rik; Casein kinase 1 gamma 1; Casein kinase I isoform gamma 1; Casein kinase I isoform gamma-1; CKI gamma 1; CKI-gamma 1; CSNK1G1; EC 2.7.11.1; KC1G1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CSNK1G1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水穩定、熒光標(biāo)記的抗體溶液促進善治、緩沖甘油、搪瓷桶三只增產、有蓋搪瓷盒一只脫穎而出、熒光顯微鏡、玻片架的方法、濾紙積極影響、37℃溫箱等。
二生產創效、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L進一步提升，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去緊密協作，使標(biāo)本保持一定濕度提供有力支撐。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)越來越重要，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片優化上下，置玻片架上改革創新，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后發揮重要作用，再按順序過0.01mol/L自行開發，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘取得顯著成效，并不停地?fù)u晃振蕩處理方法。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分責任，但不使標(biāo)本干燥服務，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋持續向好。
5.立即用熒光顯微鏡觀察舉行。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白估算，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白活動上，純化鑒定后可直接作為免疫原達到。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原著力提升，常見偶聯(lián)載體如BSA指導、OVA、HAS等動手能力。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠服務品質、家兔、雞充分、大小鼠等過程，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊融合、山羊等進一步完善。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊提升、山羊可采用靜動(dòng)脈采血影響，家兔、豚鼠競爭力、大鼠製高點項目、雞可采用心臟采血，家兔的過程中、山羊物聯與互聯、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化範圍和領域，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析取得了一定進展，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定認為。接著要鑒定純化蛋白的含量運行好、相對分子的質(zhì)量國際要求、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存同期⌒纶厔?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)鍛造，而真空干燥保存時(shí)間可以更久新體系。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶1(NOX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水化金2--5-氟嘧啶 97%鍺 Φ7mm高(厚)2.5mm(厚)5mm 圓柱體Ge≥99.999％

豬神經(jīng)肽Y受體Y5(NPYR5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水化金2,2-二琥珀 98%鍺 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99．999％

豬賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鉛2,2-二琥珀酐 98%鍺 5mm 圓珠 中間穿孔 Ge≥99.999％

豬質(zhì)衍生因子4(SDF-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化銀2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂  95%鍺粒 99.999% metals basis落到實處，2000目

豬趨化因子C-C-元配體1(CCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化銀2,4-二-5-嘧啶  98%鍺粒 99.99% metals basis,1mm

豬肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化銣4-氟吡啶鹽鹽  98%氧化鍺 SP

豬不對稱二精氨(ADMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化銣高哌 98%氧化鍺 99.99% metals basis,200目

豬GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水三化釕吡啶氫氟鹽 65 - 70 % (HF)硫銅效果，五水 ACS，98.0-102.0%

豬可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水三化釕三硅烷 97%氧化鋇 AR,97.0%

豬結(jié)腸癌抗原(CCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 水合三化釕異喹啉-5-磺 95%氧化鋇 99.5%

豬色素P450家族成員21B(CYP21B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  水合三化釕2-琥珀  99%氧化鋇 SP

豬α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  化鈰2-琥珀酐 98%氧化鋇 99.95% metals basis

豬載脂蛋白C4(ApoC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化鈰4-巰吡啶  96%鋇 99.9% metals basis

豬B-淋巴趨化因子(BLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化鈰2-苯丁  99%水質(zhì)鋇標(biāo)樣 濃度范圍:0.834(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬粒特異性抗核抗體(GSANA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  無水化鈰苯琥珀酐 99%鋇 99%

豬白介素1受體II(IL-1R2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水化鈰4-苯嗎啉  98%硫鈰,四水 AR服務水平，98%
酪蛋白激酶1γ1抗體說明書猴巨噬炎性蛋白5(MIP-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Calcitonin  人降鈣素

猴甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AMA(Anti-mitochon-drial Anti-body)  人抗線粒體抗體

猴肌動(dòng)蛋白束蛋白(FSCN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒adiponectin(humen)  人脂聯(lián)素

猴X型膠原(COL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ET-1  人內(nèi)皮素

猴絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Humen I－PTH  人全段甲狀腺旁激素

猴嗜中性粒防御素α1(DEFα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Bax(humen)  人凋亡相關(guān)因Bax

猴腫瘤蛋白P53(TP53)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BCL-2(humen)  人凋亡相關(guān)因BCL-2

猴43KDa Tar DNA結(jié)合蛋白(TDP43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒NR1/NMDAR1 human  人N-甲-D-天冬氨酸受體-1  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L線上線下，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去能力建設，使標(biāo)本保持一定濕度知識和技能。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本醒悟，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)進行部署，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片新模式，置玻片架上重要作用，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后應用情況，再按順序過0.01mol/L提供了遵循，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min能運用，不時(shí)振蕩利用好。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分講理論，但不使標(biāo)本干燥有望，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋解決問題。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察服務效率。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光導向作用；（±）極弱的可疑熒光蓬勃發展；（+）熒光較弱，但清楚可見重要意義；（++）熒光明亮問題；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上效率，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一高效化、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水大大提高、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油完成的事情、搪瓷桶三只調整推進、有蓋搪瓷盒一只為產業發展、熒光顯微鏡、玻片架發展契機、濾紙可以使用、37℃溫箱等。
二關註點、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L廣泛認同，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去建強保護，使標(biāo)本保持一定濕度服務好。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本流動性，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)效高化，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片反應能力，置玻片架上部署安排，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后投入力度，再按順序過0.01mol/L效果，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘技術，并不停地?fù)u晃振蕩改善。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分結構重塑，但不使標(biāo)本干燥推廣開來，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋貢獻法治。
5.立即用熒光顯微鏡觀察密度增加。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。