近年來更多的合作機會，
熒光-PCR法技術(shù)有了重大改進(jìn)宣講手段。將傳統(tǒng)PCR檢測模式中的PCR擴(kuò)增和檢測相結(jié)合（即在同一個(gè)密閉容器中將PCR擴(kuò)增反應(yīng)與熒光標(biāo)記探針檢測結(jié)合在一起）檢測目的核酸的檢驗(yàn)方法紛紛出臺(tái)多種。這樣的檢測方法稱為“實(shí)時(shí)”PCR，表示PCR擴(kuò)增產(chǎn)物可被實(shí)時(shí)檢測極致用戶體驗。準(zhǔn)確地說強大的功能，“實(shí)時(shí)”是指在每一個(gè)PCR循環(huán)后檢測擴(kuò)增產(chǎn)物，當(dāng)PCR擴(kuò)增反應(yīng)結(jié)束后充分發揮，我們可得到每個(gè)樣品的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物變化曲線與時俱進。通過分析這些反應(yīng)曲線，不但可得到病原體的定性檢測結(jié)果解決方案，還可對病原體的數(shù)量進(jìn)行精確定量性能。
實(shí)時(shí)熒光-PCR法不僅具有普通PCR的高靈敏性，而且由于應(yīng)用了熒光探針不斷豐富，可通過光電傳導(dǎo)系統(tǒng)直接探測PCR擴(kuò)增過程中熒光信號的變化以獲得定量結(jié)果方案，所以還具有DNA雜交的高特異性和光譜技術(shù)的高準(zhǔn)確性，克服了常規(guī)PCR的許多缺點(diǎn)新的力量。
熒光-PCR法相比較普通PCR模式的優(yōu)勢：
1.由于實(shí)時(shí)熒光PCR采用封閉的檢測模式技術研究，因此擴(kuò)增產(chǎn)物導(dǎo)致污染的可能性比普通PCR要小得多。
2.由于擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測在PCR擴(kuò)增過程中同時(shí)進(jìn)行分享，并且數(shù)據(jù)的采集現場、分析全部由儀器自動(dòng)完成，因此整個(gè)檢測所需的時(shí)間比普通PCR要節(jié)省許多開展研究。
3.實(shí)時(shí)熒光PCR檢測模式功能強(qiáng)大高質量，具備定性、定量力量、突變可靠、多項(xiàng)目等檢測功能。而普通PCR要完成上述項(xiàng)目需采用不同的技術(shù)平臺(tái)方式之一。
4.實(shí)時(shí)熒光PCR進(jìn)行定量檢測時(shí)我有所應，其定量線性范圍（5-6 logs）比普通PCR（2-3 logs）要寬得多。
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更新時(shí)間：2023-01-05
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